公开(公告)号：CN116462680A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310040322.8

申请日：2023-01-12

申请人： 南京大美生物制药有限公司

发明人： 请求不公布姓名

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D473/32 ,  C07D475/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一种式I所示的抗肿瘤化合物及其在制备治疗疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN113801118A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202010537655.8

申请日：2020-06-12

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  李诗良 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  袁媛 ,  蒋磊

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途。

公开(公告)号：CN111039944B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN201910914334.2

申请日：2019-09-25

申请人： 中国科学院合肥物质科学研究院

发明人： 刘青松 ,  刘静 ,  吴云 ,  汪文亮 ,  王蓓蕾 ,  齐紫平 ,  王俊杰 ,  王文超 ,  亓爽 ,  王黎

IPC分类号： C07D475/00 ,  C07D475/12 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/38 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P11/06 ,  A61P15/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P21/04 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61K31/519 ,  A61K31/635

摘要： 本发明涉及一种激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还涉及包括该激酶抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者选自MST1或其突变中的一种或多种的酪氨酸激酶活性、以及在受试者中预防或治疗MST1或其突变激酶相关病症的用途和方法。

公开(公告)号：CN113637017A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202110927335.8

申请日：2021-08-12

申请人： 中国药科大学

发明人： 徐云根 ,  李煜 ,  王淑平 ,  朱启华 ,  黄诗卉 ,  孙芩

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61K31/522 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了通式(I)含四氢喋呤结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述四氢喋呤类化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备PARP‑1和BRD4双靶点抑制剂中的用途。本发明的化合物可用于治疗乳腺癌、胰腺癌等肿瘤。

公开(公告)号：CN113509557A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202010276301.2

申请日：2020-04-09

申请人： 嘉兴优博生物技术有限公司

发明人： 曹小冬 ,  王晓磊 ,  黄超然

IPC分类号： A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  C07D475/00 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及靶向蛋白酶降解平台(TED)，具体地，本发明公开了一种式I所示的靶标分子‑连接体‑E3连接酶配体的偶联物，RT‑L1‑RE3(式I)，其中，所述RT为靶标分子的一价基团；所述RE3为E3连接酶配体的一价基团；所述L1为连接A和B的连接头；且L1如下式II所示：‑W1‑L2‑W2‑(II)。

公开(公告)号：CN113508115A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202080017509.0

申请日：2020-01-02

申请人： 基因泰克公司

发明人： M-G·布劳恩 ,  G·卡斯塔内多 ,  P·吉本斯 ,  J·鲁道夫 ,  W·威尼尔 ,  R·贝弗里奇 ,  W·吴 ,  吴国胜

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D475/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本文描述了吡啶并嘧啶酮和蝶啶酮化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐，并且其具有本文所述的取代基和结构特征。本文还描述了包含本文所述的化合物的药物组合物和药物，以及单独地和与其他治疗剂组合治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN113087708A

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN202110364750.7

申请日：2021-04-06

申请人： 南方医科大学

发明人： 赵培亮 ,  陈琳 ,  黎秋

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及一种蝶啶酮类化合物，该化合物的化学结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的蝶啶酮类化合物能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)，特别是CDK4、CDK6，控制乳腺、宫颈或结肠肿瘤细胞增殖的效果显著，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN111217815B

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN201811425468.X

申请日：2018-11-27

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宫平 ,  侯云雷 ,  刘亚婧 ,  赵燕芳 ,  秦铭泽

IPC分类号： C07D475/00 ,  C07D487/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的喋啶酮骨架的化合物，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、A1、A2、A3具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药和其药物组合物在制备治疗和/或预防癌症和其他增生性疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN111925315B

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN202010798721.7

申请日：2020-08-10

申请人： 陕西莱特光电材料股份有限公司

发明人： 郑奕奕 ,  马天天 ,  刘新颖

IPC分类号： C07D209/86 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D409/14 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07F7/08 ,  C07D487/04 ,  C07D475/00 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

摘要： 本申请提供一种含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置，本发明的有机化合物的化学结构包含咔唑环，该有机化合物可以用作致电发光器件中的发光层材料，改善有机电致发光器件的效率并提高有机电致发光器件的寿命。

公开(公告)号：CN112480116A

公开(公告)日：2021-03-12

申请号：CN201910858374.X

申请日：2019-09-11

申请人： 南京正大天晴制药有限公司

发明人： 马昌友 ,  张林林 ,  吴有智 ,  吴舰 ,  徐丹 ,  朱春霞 ,  田舟山

IPC分类号： C07D475/00 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了PKB抑制剂，具体地，涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还提供了其制备方法。