公开(公告)号：CN117986455B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410390293.2

申请日：2024-04-02

申请人： 东营江源化工有限公司

发明人： 李江银 ,  李凯琛 ,  李建敏 ,  李江昆 ,  丁全福 ,  于长美

IPC分类号： C08F220/56 ,  C09K8/68 ,  C09K8/88 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42 ,  C07C231/02 ,  C07C233/55 ,  C08F220/58 ,  C08F220/60

摘要： 本发明涉及油田开采技术领域，且公开了一种油田用稠化增粘剂的制备方法，本发明的4,4‑丙烯酰胺基二苯甲酰胺季铵盐单体含有的双长链烷基可以通过自组装作用和物理交联作用，形成空间网络结构，具有更强的疏水缔合作用，有利于提高稠化增粘剂的黏弹性和增粘效果。并且其双季铵盐结构可以与2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的磺酸基团形成独特的双甜菜碱两性离子基团，使稠化增粘剂在水溶液中表现出“反聚电解质”效应，而疏水缔合作用又增强了稠化增粘剂的溶液性质，从而使稠化增粘剂具有更高的表观粘度。耐高温性能和热分解稳定性能。使稠化增粘剂在高温油藏开采的压裂液体系中有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113620829B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202010378736.8

申请日：2020-05-07

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 张贵民 ,  李文芳 ,  宋长江 ,  刘忠

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C235/46 ,  C07C253/20 ,  C07C255/54

摘要： 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种非布司他中间体化合物III，本发明提供的新中间体化合物III为4‑异丁氧基间苯二甲酰胺，新中间体化合物的制备方法为4‑异丁氧基间苯二甲酸二甲酯与氨溶液反应得新中间体化合物4‑异丁氧基间苯二甲酰胺。本发明同时提供了一种利用该中间体合成非布司他重要中间体4‑异丁氧基苯‑1,3‑二腈的方法，以新化合物III为关键中间体，是通过酰胺脱水形成氰基，条件温和，避免了使用剧毒类受限制试剂，大大提高了用于工业生产的安全性和适用性，反应更加温和、经济环保且收率较高，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN118084715A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202311693984.1

申请日：2023-12-08

申请人： 合肥爱索特克医学检验实验室有限公司

发明人： 王益超 ,  林胜兵 ,  陆丽华 ,  虞留明

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C231/12 ,  C07C231/02 ,  C07C235/52 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07C68/02 ,  C07C69/96 ,  C07K14/765 ,  C07K1/107 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  G01N33/58 ,  G01N33/535 ,  G01N33/536

摘要： 本发明提供了一种3‑羟基马尿酸衍生物、3‑羟基马尿酸免疫检测试剂及其制备方法。所述3‑羟基马尿酸衍生物的结构式如下述式(Ⅰ)所示：#imgabs0#使用所述3‑羟基马尿酸衍生物获得了高免疫原性的3‑羟基马尿酸免疫原与相应抗体，以及3‑羟基马尿酸免疫检测试剂。该3‑羟基马尿酸免疫原特异性强、免疫原性高，制备出的抗3‑羟基马尿酸抗体特异性强、效价高，制成的3‑羟基马尿酸免疫检测试剂可以快速、准确地确定生物样品中的3‑羟基马尿酸含量，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现3‑羟基马尿酸的高通量、快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率相比之前都有了较大的提高。

公开(公告)号：CN118047684A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202211402040.X

申请日：2022-11-10

申请人： 深圳有为技术控股集团有限公司 ,  南方科技大学

发明人： 张东京 ,  杨鹏志 ,  温恒博 ,  黄睿之 ,  丁浩宇 ,  胡朗希 ,  王智刚

IPC分类号： C07C211/51 ,  C07C211/58 ,  C07C211/57 ,  C07C211/52 ,  C07C211/61 ,  C07C217/84 ,  C07D213/75 ,  C07C231/02 ,  C07C233/65 ,  C07C239/06 ,  C07C209/54 ,  C07C213/02

摘要： 本发明属于有机功能材料化学品领域，首次实现了从芳香二酸(酯)到芳香二胺的全流程单体化合物以及两种或以上混合物的联产制备。该制备工艺技术不涉及混酸硝化和催化加氢还原等传统单元反应，首次从源头保障了该类芳香二胺产品制备的工艺本质安全性和环境保护友好性。该工艺使用芳香二酸(酯)以及氯碱化工和合成氨等丰产大宗基础化产品原材料，且首次实现了芳香二胺异构体的一体化兼容性柔性联产制造，践行了降本增效有益效果和低成本竞争力，契合国家绿色化工发展战略。

公开(公告)号：CN118026879A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410091382.7

申请日：2024-01-23

申请人： 华南理工大学

发明人： 苏健裕 ,  黄武雄 ,  袁烁栎 ,  万媛媛 ,  范鹏辉

IPC分类号： C07C233/51 ,  C07C231/02 ,  C07C227/20 ,  C07C229/08 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  A61K31/165 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61K8/42 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/00

摘要： 本发明公开了一种肉桂酰缬氨酸龙脑酯及其制备方法与应用。该肉桂酰缬氨酸龙脑酯的结构式如式I所示。本发明先将龙脑与Boc保护的L‑缬氨酸通过酯化反应合成Boc‑Val‑Borneol，随后脱去Boc保护基，再与肉桂酸酰胺缩合，高产率合成肉桂酰缬氨酸龙脑酯。该肉桂酰缬氨酸龙脑酯具有良好的抑制酪氨酸酶活性和抗炎活性；本发明所用到的原料和试剂简单易得，反应条件温和，操作方法简便，产率优良，产物在治疗或预防皮肤色素增多性疾病和抗炎治疗中具有广泛的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118026874A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410182063.7

申请日：2024-02-19

申请人： 江苏极易新材料有限公司 ,  郭永武

发明人： 郭永武 ,  郭骄阳 ,  赵崇鑫

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/47 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种N,N'‑乙撑双硬脂酰胺的合成方法，以硬脂酸、乙二胺为原料，以含有亚磷酸酯基或焦磷酸酯基的钛偶联剂为催化剂，合成N,N'‑乙撑双硬脂酰胺。本发明使用的钛偶联剂催化剂不仅对合成乙撑双硬脂酰胺的反应具有优异的催化性能，还能防止合成的乙撑双硬脂酰胺被氧化，提高产物的收率、纯度、白度。

公开(公告)号：CN117986199A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202211373176.2

申请日：2022-11-04

申请人： 珠海润都制药股份有限公司 ,  润都制药(武汉)研究院有限公司

发明人： 胡伟 ,  商俊兵 ,  程梦杰 ,  蔡强 ,  兰柳琴

IPC分类号： C07D265/30 ,  C07C231/02 ,  C07C237/44 ,  C07C227/20 ,  C07C229/64

摘要： 本发明提供一种枸橼酸莫沙必利杂质的合成方法，该方法以4‑乙酰氨基‑5‑氯‑2‑乙氧基苯甲酸甲酯为原料，在碱性水溶液中发生水解反应后生成4‑氨基‑5‑氯‑2‑乙氧基苯甲酸，4‑氨基‑5‑氯‑2‑乙氧基苯甲酸在缩合剂的作用下发生缩合反应生成杂质TM1，杂质TM1在缩合剂作用下与中间体2‑氨甲基‑4‑（4‑氟苄基）吗啉发生缩合反应生成杂质TM2，该方法合成路线设计合理，反应条件温和，后处理简单；工艺稳定，重现性好，可操作性强，能为枸橼酸莫沙必利杂质研究提供杂质对照品。

公开(公告)号：CN113912510B

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202111156246.4

申请日：2021-09-30

申请人： 内蒙古康普药业有限公司

发明人： 殷晓伟 ,  王姝

IPC分类号： C07C237/44 ,  C07C231/02 ,  C07C227/20 ,  C07C229/64 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54 ,  G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/86

摘要： 本发明首次公开了一种甲氧氯普胺双氯新杂质，且制备得到的甲氧氯普胺双氯新杂质纯度大于99%，可以作为对照品用于甲氧氯普胺的质量研究，该杂质在甲氧氯普胺或其盐的原料药、制剂有关物质检测时作为杂质对照品，实现了对甲氧氯普胺更为严格的质量控制。

公开(公告)号：CN109824534B

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN201910236412.8

申请日：2019-03-27

申请人： 浙江华海药业股份有限公司

发明人： 林金生 ,  陈菲菲 ,  汪劭岚 ,  徐晓燕 ,  邝梓键 ,  沈霞 ,  朱文泉 ,  陈文斌 ,  李敏

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/03 ,  C07C233/06

摘要： 本发明公开了一种制备N‑烷酰基美金刚的方法，包括(a)盐酸美金刚在反应溶剂中与甲酰基化试剂或乙酰化试剂反应；(b)反应结束后，分离获得目标产物。该方法操作简单，原料易得，并且制备收率及产品纯度较高，适合在分析实验室快速制备。

公开(公告)号：CN117964513A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410370339.4

申请日：2024-03-29

申请人： 广州伽能生物科技有限公司 ,  伽能生物科技(上海)有限公司

发明人： 陈贤 ,  梁超茗 ,  叶金星

IPC分类号： C07C233/11 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C08F212/36 ,  C08F222/14 ,  C08F220/56 ,  C08F212/32 ,  C08J9/28 ,  C08L25/02

摘要： 本发明给出的特异性功能化合物是2‑(6‑乙烯基萘‑2‑基）丙酰胺，其含有较强的电子共轭区域（萘环）、氢键受体（酰胺）和高分子聚合材料制备中的链接基团（乙烯基），由其作为功能单体制成的分子印迹聚合物，在天然产物中，该功能单体对麻醉椒苦素、去甲氧基醉椒素、甲氧基醉椒素、醉椒素、二氢醉椒素或二氢麻醉椒素等含较强氢键给体和电子共轭体系的化合物能发挥良好的选择性作用，故此分子印迹聚合物能够对这几种目标组分进行提取。本发明还提供上述特异性功能化合物的制备方法，该制备方法以2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙酸为起始原料，来源稳定，成本低廉。