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    一种帕立骨化醇的合成工艺
    61.
    发明公开
    一种帕立骨化醇的合成工艺 无效

    公开(公告)号：CN107176919A

    公开(公告)日：2017-09-19

    申请号：CN201610132602.1

    申请日：2016-03-09

    申请人： 湖南华腾制药有限公司

    发明人： 不公告发明人

    IPC分类号： C07C401/00

    CPC分类号： C07C401/00

    摘要： 本发明公开了一种帕立骨化醇的合成工艺，以诺龙为原料，经过氧化、维悌希反应、羟基保护、上溴、重排、脱溴化氢、加成、氧化、还原、羟基脱保护、开环得到帕立骨化醇，帕立骨化醇用于预防和治疗继发性甲状旁腺功能亢进症。

    一种5‑溴嘧啶化合物的制备方法
    62.
    发明公开
    一种5‑溴嘧啶化合物的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN107163023A

    公开(公告)日：2017-09-15

    申请号：CN201710405676.2

    申请日：2017-06-01

    申请人： 湖南华腾制药有限公司

    发明人： 邓泽平 ,  陈芳军

    IPC分类号： C07D401/04

    CPC分类号： C07D401/04

    摘要： 本发明公开了一种5‑溴嘧啶化合物(1‑(5‑溴嘧啶‑2‑基)哌啶‑3‑基)甲胺的制备方法，以N‑Boc‑3‑哌啶甲酸为起始原料，经过酯化、还原、缩合、取代、脱叔丁氧羰基保护、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

    一种唑类化合物的制备方法
    63.
    发明公开
    一种唑类化合物的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN106986837A

    公开(公告)日：2017-07-28

    申请号：CN201710400646.2

    申请日：2017-05-31

    申请人： 湖南华腾制药有限公司

    发明人： 邓泽平 ,  许慧

    IPC分类号： C07D249/08

    CPC分类号： C07D249/08

    摘要： 本发明公开了一种唑类化合物N‑((5‑(3‑异丙氧基苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(3‑异丙氧基苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

    一种吉非替尼的制备方法
    65.
    发明公开
    一种吉非替尼的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN106854185A

    公开(公告)日：2017-06-16

    申请号：CN201510901585.9

    申请日：2015-12-08

    申请人： 湖南华腾制药有限公司

    发明人： 陈芳军

    IPC分类号： C07D239/94

    CPC分类号： C07D239/94

    摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的合成方法。本发明的特征在于，以3-吗啉基丙醇为起始物与甲烷磺酰氯反应，得到化合物II，II与吉非替尼的中间体4-(3-氯-4-氟苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉在适当条件下经醚化反应得到目标产物吉非替尼。

    一种纳米荧光材料的制备方法
    67.
    发明公开
    一种纳米荧光材料的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN106853964A

    公开(公告)日：2017-06-16

    申请号：CN201510900164.4

    申请日：2015-12-08

    申请人： 湖南华腾制药有限公司

    发明人： 陈芳军

    IPC分类号： C01B32/15 ,  B82Y30/00

    摘要： 本发明公开了一种纳米荧光材料的制备方法，其步骤是：采用牛血清白蛋白与戊二醛交联后，形成聚合物，在聚(四氟乙烯)的高压釜中经高温炭烧，然后再经过简单处理即可获得碳点，即目标纳米荧光材料。本发明方法制备过程简单，并且使碳点的荧光量子产率大大提高，成本低，在一般化学实验室均能完成，易于推广。制备的碳点具有无毒的性质，代替生物毒性较大的量子点已经开始应用于生物成像、药物载体等领域，并且有望在疾病检测上实现应用的荧光纳米材料。