公开(公告)号：CN104540498A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201380042738.8

申请日：2013-08-12

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： F·X·施瓦兹 ,  G·安克尔 ,  J·巴彻 ,  A·霍特

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/155 ,  A61K31/522 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/522 ,  A61J1/00 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/155 ,  B65D65/38 ,  B65D75/36 ,  B65D2565/388

Abstract: 本发明涉及包含无定形或结晶的利拉利汀或利拉利汀的可药用盐、甘露醇、共聚维酮和硬脂酸镁的稳定的药物组合物，制备稳定的药物组合物的方法，以及包含稳定的药物组合物的容器。

公开(公告)号：CN104470914A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201380032537.X

申请日：2013-06-19

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： K·霍弗尔-普兰茨 ,  W·费尔曼 ,  T·威赫尔姆 ,  D·本尼托-加拉戈里

IPC: C07D403/12

CPC classification number: C07K5/1016 ,  A61K38/00 ,  C07C227/02 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C237/06 ,  C07D403/12 ,  C07F7/1872 ,  C07K1/10 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07C237/22 ,  C07C2601/02 ,  C07K7/06

Abstract: 本发明涉及用于制备替拉瑞韦和波普瑞韦、及其中间体、以及除替拉瑞韦之外的肽类的合成途径。所述合成途径基于硅烷基烯醇醚或烯醇化物与亚胺的Mukaiyama羟醛加成反应。本发明还涉及用于制备替拉瑞韦/波普瑞韦或其他肽类的新中间体。

公开(公告)号：CN102066363B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN200980123512.4

申请日：2009-06-25

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： J·威瑟尔 ,  A·皮希勒 ,  A·霍特 ,  U·格里塞尔 ,  C·兰格斯

IPC: C07D405/14 ,  A61K31/496 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明涉及泊沙康唑的晶体形式IV和包含泊沙康唑的晶体形式IV的药物组合物。所述的药物组合物可用于治疗或预防真菌感染。

公开(公告)号：CN101516387B

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN200780034990.9

申请日：2007-07-24

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： C·韦尔茨 ,  G·斯蒂鲍尔 ,  A·施马尔达 ,  H·延内魏因 ,  I·马赫尔 ,  J·卢德谢尔

IPC: A61K38/12 ,  A61P31/10 ,  A61K9/19

CPC classification number: A61K38/12 ,  A61K9/19 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26

Abstract: 本发明涉及包含作为用于预防和/或治疗真菌感染的活性组分的卡泊芬净的药学上可接受的盐的药物组合物。所述的组合物还包括特定的填充剂和少量pH调节剂或不含pH调节剂，并且可以为液体或固体形式，例如可以为冻干组合物。所述的组合物显示出良好的稳定性和从冻干产品再溶解形成的溶液中减少量的低于可见的颗粒物质。

公开(公告)号：CN102076699B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN200980124339.X

申请日：2009-04-23

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： A·霍特 ,  J·威瑟尔 ,  A·皮希勒

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及普拉格雷硫酸氢盐的晶形I。还描述了这些盐的制备方法、包含所述盐的药物组合物和所述盐作为药物的用途，特别是作为血小板聚集抑制剂的用途。还公开了可应用于上述方法中的晶种以及它们的制备方法。

公开(公告)号：CN103333252A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310233599.9

申请日：2006-04-25

Applicant: 桑多斯股份公司 ,  勃林格殷格翰RCV有限两合公司

Inventor： A·容鲍尔 ,  R·哈恩 ,  A·车理丝尼格 ,  W·卡尔

IPC: C07K19/00 ,  C07K1/22 ,  C12N15/63 ,  C07K7/06 ,  C12N9/50

CPC classification number: C12P21/02 ,  C07K1/22 ,  C07K17/06 ,  C12N9/506 ,  C12N15/62

Abstract: 本发明涉及通过融合蛋白的自我蛋白剪切制备重组蛋白。具体而言，本发明涉及一种使用包含有感兴趣的多肽且N端为具有自我蛋白水解功能的多肽的融合多肽来制备具有同源N端的感兴趣的异源多肽的方法，这种方法包括以下三个步骤：a)使用亲和色谱体系将融合多肽以可熔的、自我蛋白水解功能失活的形态固定起来，b）再折叠融合多肽，以便激活融合多肽的自我蛋白水解功能并使感兴趣的异源多肽剪切，c)最后洗脱感兴趣的异源多肽，上述三个步骤都在亲和色谱体系中进行。

公开(公告)号：CN101299995B

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN200680040942.6

申请日：2006-12-01

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： J·迪亚戈 ,  J·卡布里 ,  J·萨尔瓦多 ,  P·略韦拉斯 ,  I·科西勒克 ,  N·拉特茨尔

IPC: A61K9/19

CPC classification number: A61K9/19 ,  A61K31/43 ,  A61K31/496 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开制备改进pH调节的冻干哌拉西林或冻干哌拉西林和他唑巴坦的改进方法，在冻干前将产品溶液脱气以控制较低的二氧化碳含量。

公开(公告)号：CN101083977B

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN200580033835.6

申请日：2005-10-10

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： F·X·施瓦茨 ,  I·科西勒克

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/50 ,  A61K31/7048

CPC classification number: A61K31/7048 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/5026

Abstract: 本发明涉及适于制备即用型混悬液的用于口服施用的药物组合物，其包含：包衣颗粒，所述包衣颗粒包含具有令人不愉快的味道和/或苦味的活性物质，如克拉霉素；和混悬基质，所述混悬基质包含能为混悬基质与即用型混悬液中的水性混悬介质的混合物提供高的重量摩尔渗透压浓度的渗透活性物质。所述的即用型混悬液通过那些所定义的渗透压条件在延长的一段时间中保持其适口性。

公开(公告)号：CN102946863A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201180031047.9

申请日：2011-06-22

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： K·格劳曼 ,  H·勒奇 ,  T·劳博尔

IPC: A61K9/08 ,  A61K38/18 ,  A61K47/26

CPC classification number: A61K38/193 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K38/00 ,  A61K47/26 ,  C07K14/535

Abstract: 本发明提供了用于非糖基化重组人G-CSF的稳定长期贮藏的方法，其中将包含非糖基化重组人G-CSF和山梨糖醇的水性乙酸盐或谷氨酸盐缓冲的G-CSF组合物冷却至-15℃或更低的温度以获得冷冻G-CSF组合物，然后将该冷冻组合物贮藏于冷冻状态下，然后经历一段时间升温至在2℃至8℃范围的温度，所述时间被调整以使组合物融化并获得液体组合物，所述液体组合物的G-CSF含量为起始组合物G-CSF含量的至少95％。

公开(公告)号：CN102892763A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201180024633.0

申请日：2011-05-18

Applicant: 桑多斯股份公司

Inventor： M·朗奈尔 ,  D·德苏扎 ,  A·C·派斯 ,  S·布塔

IPC: C07D405/06

CPC classification number: C07D307/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的盐酸(HCl)盐的方法，其中Y1和Y2独立地为F或Cl，优选F，所述式(I)化合物包含顺式异构体和反式异构体，其中所述方法包括(1)提供包含于第一合适溶剂中的式(I)化合物；和(2)用包含于第二合适溶剂中的HCl处理包含于第一合适溶剂中的式(I)化合物以获得式(I)化合物的HCl盐。