公开(公告)号：CN117624139A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311081614.2

申请日：2023-08-25

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  魏文军 ,  邓建稳 ,  周圆 ,  杨洋 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P33/06 ,  A61P33/02 ,  A61P33/10 ,  A61P21/00 ,  A61P7/06 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P11/02

摘要： 本发明公开了一种二芳基类化合物及其制备方法和用途。本发明的二芳基类化合物为如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。所述化合物能够抑制人皮肤鳞状细胞癌细胞，具有较好的药代动力学性质，成药前景良好。

公开(公告)号：CN116891467A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310322186.1

申请日：2023-03-29

申请人： 人福医药集团股份公司 ,  武汉人福创新药物研发中心有限公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  雷四军 ,  刘礼飞 ,  李园 ,  夏庆丰 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/06 ,  A61P13/10 ,  A61P7/10 ,  A61P11/14 ,  G01N30/02 ,  G01N30/34

摘要： 本发明涉及一种P2X3抑制剂化合物及其盐、多晶型和用途。本发明提供了式I化合物的晶型，具有良好的药用性质。还得到了式I化合物的可药用盐，并进一步得到盐的晶型产品，例如盐酸盐晶型A、马来酸盐晶型A、对甲苯磺酸盐晶型A、苯磺酸盐晶型A、丙二酸盐晶型A。对于开发有效的治疗药物具有重要意义。

公开(公告)号：CN116891432A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310338582.3

申请日：2023-03-31

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李金平 ,  贾一民 ,  陈浩民 ,  李群 ,  安丹 ,  张博 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D213/89 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4425 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P1/00

摘要： 本发明提出了Nav1.8抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116444427A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310081295.9

申请日：2023-01-13

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  雷四军 ,  魏文军 ,  吴智强 ,  刘礼飞 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D495/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4436

摘要： 本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。

公开(公告)号：CN116120285A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211393753.4

申请日：2022-11-08

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李学强 ,  王洪强 ,  李超 ,  刘礼飞 ,  钱丽娜 ,  赵心 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D209/96 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/10 ,  C07D213/80 ,  C07F5/02 ,  C07D215/18 ,  C07D241/44 ,  C07C255/19 ,  C07C229/46 ,  C07C311/07 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P17/06 ,  A61P13/08 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P27/16 ,  A61P27/06 ,  A61P27/04 ,  A61P25/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/498

摘要： 本发明公开了一种杂环类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该杂环类化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。

公开(公告)号：CN115594680A

公开(公告)日：2023-01-13

申请号：CN202210804201.1

申请日：2022-07-07

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司(CN) ,  人福医药集团股份公司(CN)

发明人： 张学军 ,  常少华 ,  李学强 ,  叶大炳 ,  胡文兵 ,  孙红娜 ,  张辛 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/444 ,  A61K31/424

摘要： 本发明提供了式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药：式I中各个基团的定义如本发明中所述；该化合物作为TEAD抑制剂用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。

公开(公告)号：CN115448882A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202210646369.4

申请日：2022-06-08

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  丁肖华 ,  王俊南 ,  李禹琼 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D403/10 ,  C07D401/06 ,  C07D405/10 ,  C07D403/06 ,  C07D401/10 ,  A61K31/416 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的式I所示苯并杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，所述化合物可以用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。

公开(公告)号：CN115433184A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202210626210.6

申请日：2022-06-02

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  常少华 ,  李学强 ,  井真中 ,  王洪强 ,  蔡立波 ,  刘勇 ,  赵心 ,  李禹琼 ,  徐清 ,  倪萍 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/537

摘要： 本发明提出了HPK1抑制剂及其应用，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。

公开(公告)号：CN115197216A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210392096.5

申请日：2022-04-14

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  魏文军 ,  蔡立波 ,  陈浩民 ,  常少华 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/06 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61K31/519

摘要： 本发明公开了一种二氢嘧啶并异喹啉酮类衍生物及用途，具体公开了一种式I所示二氢嘧啶并异喹啉酮类衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；其具有明显的GPR84拮抗作用，成药性好，安全性高；其中，L1为‑NH‑、‑N(C1‑C5烷基)‑或‑S‑；V为不存在或为‑O‑；L2不存在或L2为C1‑C5亚烷基、具有一个双键的C2‑C4亚烯基或具有一个三键的C2‑C4亚炔基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8的定义如说明书中所述。

公开(公告)号：CN111333625B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN201910806178.8

申请日：2019-08-28

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李莉娥 ,  盛锡军 ,  魏用刚 ,  孙红娜 ,  龙艳

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/06 ,  A61P13/10

摘要： 本发明提供了通式(A)所示化合物、其药物组合物及其制备方法，用于有效治疗PDE4相关的疾病、病症，包括但不限于炎性疾病、变应性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥反应、关节炎性疾病、皮肤炎性疾病、炎症性肠病以及与平滑肌收缩性相关的疾病等。