公开(公告)号：CN118598855A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410250481.5

申请日：2024-03-05

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  王猛 ,  叶大炳 ,  卓君明 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506

摘要： 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118164967A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202311682841.0

申请日：2023-12-08

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  卓君明 ,  汤亚敏 ,  孙红娜 ,  李禹琼 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61K31/497 ,  A61K31/416 ,  A61K39/395

摘要： 本发明提供了一种EP2、EP4受体拮抗剂，所述拮抗剂为本发明所述式I所示化合物，可用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。

公开(公告)号：CN118056826A

公开(公告)日：2024-05-21

申请号：CN202311550036.2

申请日：2023-11-17

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李金平 ,  陈浩民 ,  贾一民 ,  李杨 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/75 ,  C07D239/47 ,  C07D213/89 ,  C07D277/54 ,  A61K31/443 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/425 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00

摘要： 本发明提供了一种式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用，#imgabs0#

公开(公告)号：CN118005606A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202311497105.8

申请日：2023-11-10

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  李超 ,  李金平 ,  李莉娥 ,  杨俊 ,  朱圣姬 ,  李禹琼

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D233/64 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/424 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供了一种式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，作为TEAD抑制剂能明显抑制TEAD转录的活性，可以用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117777126A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311275384.3

申请日：2023-09-28

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  杨辉 ,  李金平 ,  孙正军 ,  周圆 ,  刘礼飞 ,  姜华 ,  钱丽娜 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P37/06 ,  A61P11/02 ,  A61P7/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/04 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/14 ,  A61P1/04 ,  A61P37/08 ,  A61P27/14 ,  A61P27/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506

摘要： 本发明公开了一种作为IRAK4降解剂的咪唑并吡啶类化合物及其用途。本发明的降解IRAK4的化合物为如式(I)所示的咪唑并吡啶类化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物可以用于治疗与IRAK4相关疾病，成药前景良好。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117466899A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202310941716.0

申请日：2023-07-28

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  丁肖华 ,  孙小川 ,  付浩亮 ,  胡文兵 ,  杨洋 ,  朱海勇 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/04 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，

公开(公告)号：CN117384022A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202310849865.4

申请日：2023-07-11

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  胡文兵 ,  钱丽娜 ,  杨洋 ,  卓君明 ,  叶大炳 ,  刘礼飞 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07C49/753 ,  C07C45/48 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  A61K31/122

摘要： 本发明公开了一种氘代化合物及其用途。本发明具体提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物对异常蛋白如mSOD1蛋白聚集诱导的神经细胞损伤具有保护作用，具有优良的药代动力学性质；该化合物具有较好预防和/或治疗ALS的作用。

公开(公告)号：CN117263856A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202310743287.6

申请日：2023-06-21

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李金平 ,  贾一民 ,  陈浩民 ,  李群 ,  李杨 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC分类号： C07D213/89 ,  C07D239/42 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/505 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  A61P21/00 ,  A61P19/08

摘要： 本发明提出了Nav1.8抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。

公开(公告)号：CN117209472A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202310683603.5

申请日：2023-06-09

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司 ,  湖北生物医药产业技术研究院有限公司

发明人： 张学军 ,  臧杨 ,  李群 ,  赵心 ,  雷四军 ,  胡文兵 ,  李莉娥 ,  杨俊

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D221/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P21/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/438 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，

公开(公告)号：CN112457296B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202010921619.1

申请日：2020-09-04

申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

发明人： 张学军 ,  李莉娥 ,  沈洁 ,  魏文军 ,  雷四军 ,  丁肖华 ,  臧杨 ,  孙红娜 ,  付强强

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02

摘要： 本发明涉及嘧啶类化合物，更具体地，本发明涉及嘧啶类化合物及其制备方法，以及其在制备药物中的用途。本发明提供一种式(I)所示化合物，或者式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：#imgabs0#该化合物对ATX酶有明显的抑制作用，且表现出优良的肝代谢稳定性，在人体内代谢更慢，暴露量更高。