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公开(公告)号：CN107594597B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710637373.3
申请日：2017-07-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: A23P10/30 , A23L33/00 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23K40/30 , A23K20/174 , A23K20/105 , A23K20/111
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性营养素微胶囊及其制备方法，该脂溶性营养素微胶囊的重量百分比组成为：脂溶性营养素0.2‑51.6％、抗氧化剂0.2‑5.0％、壁材41.4‑97.6％、水分2.0‑5.0％，所述的脂溶性营养素微胶囊中保持活性的脂溶性营养素与初始添加的脂溶性营养素的比值为0.99‑0.997:1。该脂溶性营养素微胶囊的制备方法包括乳化和制粒过程，其中，乳化是在空化乳化器中进行，通过该制备方法可以使脂溶性营养素微胶囊的营养素活性物质损失少，并且稳定性高。
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公开(公告)号：CN111116437A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811296139.X
申请日：2018-11-01
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明提供一种制备2-羟基-4-甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的中间体包括3-甲硫基丙醛、2-羟基-4-甲硫基丁腈。本发明提供的制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3-甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3-甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2-羟基-4-甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2-羟基-4-甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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公开(公告)号：CN108004291A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711396444.1
申请日：2017-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于水解D,L-泛解酸内酯的产酶微生物及其应用和筛选方法。具体而言，用产酶微生物菌株水解D,L-泛解酸内酯，再进行酸化，由此形成的转化液经高效液相色谱手性在线检测，快速筛选出对水解D,L-泛解酸内酯有催化活力和立体选择性的菌株。通过该定向筛选方法，本发明发现轮枝镰孢菌菌株Fusarium verticillioides CGMCC NO.14552在水解D,L-泛解酸内酯方面具有显著而独特的优势，在5～10h内对浓度为1～70％的D,L-泛解酸内酯的水解转化率可达到35％以上，目标产物D-泛解酸内酯的ee值大于98％。
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公开(公告)号：CN105732423B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610182680.2
申请日：2016-03-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种连续制备异佛尔酮腈的方法。目前的管式均相连续合成法和固定床连续合成法，均存在因HCN浓度不均匀所带来的副反应。本发明采用异佛尔酮和氢氰酸在碱性催化剂的存在下加热反应得到异佛尔酮腈，其特征在于，所使用的反应器为7釜以上的多釜串联连续操作型式的反应器，所使用的碱性催化剂为碱金属氰化物的醇溶液，所使用的反应物氢氰酸是氢氰酸的异佛尔酮溶液，反应物异佛尔酮从第一釜加入，氢氰酸的异佛尔酮溶液与碱性催化剂的加入方式为多釜连续滴加。本发明具有连续稳定操作，过程安全性好，反应收率高，溶剂及催化剂可回收利用，生产过程清洁等优点，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107118224A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710454606.6
申请日：2017-06-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D505/18 , C07D505/06
Abstract: 本发明公开了一种氧头孢母核中间体的制备方法、其溶剂化合物及制备方法。本发明采用氯代反应制备该氧头孢母核中间体，选择特定的催化剂，不需额外添加有机碱就能在快速反应，反应温度低，副产物少，所得产品质量高。本发明还涉及该中间体在含有乙腈的溶液中结晶，能与乙腈形成一种新的溶剂化合物，结晶颗粒大，稳定性好，便于过滤和贮存，产品收率高，适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749335A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611069241.7
申请日：2016-11-29
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D505/06 , C07D505/18
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D505/06 , C07D505/18
Abstract: 本发明属于抗菌素药物制备技术领域，公开了一种卤代氧头孢类中间体及其制备方法和应用，本发明用一氯化碘代替氯气制备了一种新型的卤代氧头孢类中间体(Ⅲ)，再对该中间体(Ⅲ)碱消除得氧头孢中间体(Ⅳ)。解决现有技术中氧头孢中间体(Ⅳ)的合成采用低温光照及氯气反应所存在的技术问题，避免了用氯气进行光反应过程中选择性差、投料不精确、反应温度低和反应时间长的缺点。本发明的优点是：1)、选用一氯化碘做卤代试剂，投料量控制精确、反应条件温和、反应时间短、收率高；2)、所制备的中间体(Ⅲ)在下一步的碱消除反应彻底，避免碱过量的情况发生，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106478514A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610893266.2
申请日：2016-10-13
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D233/60 , C07C309/14 , C07D213/04 , C07F9/54 , C07C45/51 , C07C49/203 , C07C41/01 , C07C43/15
CPC classification number: Y02P20/542 , Y02P20/584 , C07D233/60 , C07C41/01 , C07C45/513 , C07C309/14 , C07D213/04 , C07F9/5442 , C07C49/203 , C07C43/15
Abstract: 本发明公开了一种合成γ,δ-不饱和酮类化合物的方法，包括：在惰性气体保护下，以不饱和醇和2-烷氧基丙烯为原料，Bronsted酸功能化离子液体溶解在高沸点溶剂中作为催化剂，进行重排反应，反应完全后，经过后处理得到所述的γ,δ-不饱和酮类化合物和催化剂溶液。本发明所用的Bronsted酸功能化离子液体催化剂有着常规离子液体的多种相似的理化性质，因酸功能化基团的引入，使其具有酸性位密度高、酸性可调节、酸度分布均匀和酸性不易流失的优点。同时，通过高压釜串联的方式实现了不饱和酮的连续合成和催化剂的连续循环使用。
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公开(公告)号：CN106316828A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610679385.8
申请日：2016-08-16
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/41 , C07C59/185
CPC classification number: C07C51/412 , C07C51/02 , C07C51/41 , C07C59/185
Abstract: 本发明公开了一种高纯度α-酮异亮氨酸钙二水合物和α-酮缬氨酸钙二水合物的制备方法。现有的方法中，有的操作复杂，收率低；反应时间长，条件苛刻。本发明以亚仲丁基海因或亚异丙基海因为原料，与含缓冲液的碱液进行微负压开环反应，得到相应的α-酮酸盐；将得到的α-酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α-酮酸粗品，接着又用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，然后用活性炭、白土或树脂吸附精制获得α-酮酸；将得到的α-酮酸制成钙盐，结晶得到α-酮酸钙二水合物。本发明使α-酮异亮氨酸钙二水合物和α-酮缬氨酸钙二水合物的收率得到明显提高。
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公开(公告)号：CN101417935B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200810162995.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/603 , C07C45/34
Abstract: 本发明涉及一种利用无金属共催化体系催化氧化β-异佛尔酮制备氧代异佛尔酮的新方法，是以β-异佛尔酮为原料，在有机溶剂存在下，使用分子氧或富氧气体为氧化剂，在由N-羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下，催化氧化制备氧代异佛尔酮；反应温度为0℃～120℃，反应时间为5～50小时，生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂，具有廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物的选择性高等优点，回收简单，可多次利用。
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公开(公告)号：CN101260030B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810060601.6
申请日：2008-04-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种以离子液体支载催化剂制备2，3，5-三甲基苯醌的方法，是以2，3，6-三甲基苯酚为原料，以离子液体支载乙酰丙酮金属为催化剂，使用含三到十个碳原子的醇类溶剂，在-30℃～150℃的反应温度下，使用分子氧或富氧气体氧化2，3，6-三甲基苯酚，生成2，3，5-三甲基苯醌，所述催化剂具有如下通式：[ace-Cnmim][X]-M，其中ace表示乙酰丙酮的种类，mim表示咪唑的种类，X表示阴离子的种类，M表示金属。本发明所用的催化剂具有很好的热稳定性；较好的溶解性；腐蚀较小；回收简单，可多次利用。
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