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公开(公告)号：CN108387726A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810032963.8
申请日：2018-01-13
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明提供一种可同时对Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒（Polio virus）D抗原、单价疫苗、三价疫苗及联合疫苗进行特异性的鉴别检测方法，本方法酶标检测板是将牛、兔或羊抗Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒D抗原抗体按一定比例混合后包被在酶标检测板中，制备成预包被板，同时配套辣根过氧化物酶标记的牛、兔或羊抗Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒酶标抗体和其他试剂，成为可以同时对Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒D抗原快速鉴别检测的方法，对非目标型别的脊髓灰质炎病毒C、D抗原及目标型别的C抗原无交叉，是一种特异性高、灵敏高，使用方便、节约成本、用途广泛的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒D抗原检测法，在IPV疫苗生产检定中有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN108187041A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810226130.5
申请日：2018-03-19
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及硒化卡拉胶的应用、含有硒化卡拉胶的疫苗剂及其制备方法，所述硒化卡拉胶作为佐剂在疫苗中的用量为：每单份疫苗液中含有0.1～1mg的硒化卡拉胶。本发明佐剂原料易得，疫苗制备工艺简单，成本低，性能稳定，毒副作用小，从机体免疫调节的多个方面共同促进免疫应答，有效提高了免疫应答水平，在免疫剂量范围内使用是安全可靠的，能够有效的诱导抗原特异性的体液免疫应答，显著增强抗原特异性的体液免疫反应，效果优于无佐剂，和铝佐剂组相当。
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公开(公告)号：CN103071152B
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201210432805.4
申请日：2012-11-03
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所 , 中国医学科学院基础医学研究所
摘要： 本发明提供一种动脉粥样硬化疫苗，包括T7噬菌体以及人类胆固醇酯转运蛋白CETP，其特征在于将人类胆固醇酯转运蛋白CETP的编码核酸序列插入T7噬菌体的衣壳蛋白10B的C端，使人类胆固醇酯转运蛋白CETP展示于T7噬菌体的表面，从而构建出动脉粥样硬化疫苗。该疫苗接种后，能够有效降低血浆中的胆固醇水平，达到预防动脉粥样硬化的目的，并且具有安全无毒，遗传稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN107449915A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710579444.9
申请日：2017-07-17
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种检测血清中抗EV-D68病毒抗体的方法。提取EV-D68病毒基因组RNA，通过反转录和PCR扩增反应得到VP1基因的cDNA，将其克隆到克隆载体，再将转入表达载体得到重组表达质粒，转化宿主菌并用IPTG诱导蛋白表达，表达产物通过包涵体的提取、变性、复性、纯化得到可以作为鉴别诊断抗原的VP1融合蛋白。将抗原包被96孔酶标板，用间接Elisa方法检测已用EV-D68灭活病毒抗原及佐剂制备的EV-D68灭活疫苗免疫后的新西兰大白兔、恒河猴、小鼠的血清，来确定大肠杆菌表达的VP1融合蛋白作为检测抗原的敏感性和特异性。本发明确定了与EV-D68VP1蛋白相结合的抗体的亲和力，具有操作简单，特异性高、灵敏度高、耗时短、成本低的特点。
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公开(公告)号：CN104387491B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201410685453.2
申请日：2014-11-25
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
发明人： 廖国阳 , 朱文勇 , 寸怡娜 , 李卫东 , 马磊 , 钟汉斌 , 代小虎 , 欧阳圣洁 , 王明清 , 管娇琼 , 胡文著 , 宋绍辉 , 蔡玮 , 高菁霞 , 张新文 , 戴宗祥 , 姜述德
IPC分类号： C08B37/00
摘要： 本发明公开一种b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的制备方法，通过溶解、除杂、精提、浓缩，得到b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的精糖溶液。该制备工艺安全有效，对人体及环境无害。本发明制备的b型流感嗜血杆菌荚膜多糖精糖溶液中精糖的各项指标均符合药典要求，且纯度高；避免了苯酚的使用，使用的非离子表面活性剂均为低毒或无毒，且用量少，对人体及环境友好；能同时去除杂蛋白及氯化血红素对荚膜多糖的干扰，操作简便，工艺稳定，重现性好，且对设备要求低，成本低廉，适于大规模的生产。
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公开(公告)号：CN107397044A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710772531.6
申请日：2017-08-31
IPC分类号： A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/10 , A23K20/142 , A23K20/158 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/22 , A23K20/26 , A23K40/00 , A23K40/10 , A23K50/50
CPC分类号： Y02P60/877 , A23K10/37 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K20/10 , A23K20/142 , A23K20/158 , A23K20/174 , A23K20/22 , A23K20/26 , A23K20/30 , A23K40/00 , A23K40/10 , A23K50/50
摘要： 本发明公开了一种膨化树鼩饲料，以质量份计，该饲料包括以下组份：次粉15～25份、麸皮6～10份、玉米20～30份、豆粕17～30份、鱼粉2～8份、鸡肉粉8～12份、植物油1～4份、氯化胆碱0.3～0.6份、蛋氨酸0.1～0.5份、赖氨酸0.1～0.5份、矿物盐预混料3～5份、维生素预混料0.1～0.2份。本发明的饲料的配方、形态和气味适合树鼩的习性和嗜好，能够满足树鼩的生长、妊娠和哺乳需要。采用膨化生产工艺，淀粉质原料熟化率高，饲料易于消化吸收。
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公开(公告)号：CN107362169A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710695174.8
申请日：2017-08-15
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K31/708
CPC分类号： A61K31/708
摘要： 本发明涉及一种急性高尿酸血症小鼠模型的构建方法，属于模型构建技术领域。该方法是将肌苷腹腔注射至ICR小鼠，注射量为400-500mg/kg，即获得急性高尿酸血症小鼠模型。本发明首次利用肌苷对医学生物研究中常用的实验动物ICR小鼠建立了急性高尿酸血症动物模型，该模型具有典型的疾病表征，数量指标具有统计学意义，是一种简单易行、可靠实用的技术，并且本发明提供了一种模拟人类尿酸代谢途径获得的高尿酸动物模型，对于开展相关疾病的研究意义重大。
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公开(公告)号：CN107083370A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710242388.X
申请日：2017-04-14
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
CPC分类号： C07K16/249 , G01N33/577 , G01N33/6866 , G01N2333/57
摘要： 本发明涉及一种抗树鼩干扰素γ单克隆抗体及分泌该抗体的杂交瘤细胞株与应用，属于分子生物学技术领域。该杂交瘤细胞株，其特征在于，保藏于中国典型培养物保藏中心建株，保藏名称为杂交瘤细胞株TS‑IFNγ‑13，保藏号为CCTCC NO:C2016222，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势，可用于检测天然树鼩干扰素γ，具有较好的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN107083369A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710242349.X
申请日：2017-04-14
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
CPC分类号： C07K16/2809 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/7051
摘要： 本发明涉及一种抗树鼩CD3分子单克隆抗体及分泌该抗体的杂交瘤细胞株与应用，属于分子生物学技术领域。该杂交瘤细胞株保藏于中国典型培养物保藏中心建株，保藏名称为杂交瘤细胞株TS‑CD3‑77B2，保藏号为CCTCC NO:C201741，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势，可用于检测天然树鼩淋巴细胞表面CD3分子，具有较好的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN106967850A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710346228.X
申请日：2017-05-17
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2549/119
摘要： 本发明公开了一种手足口病混合感染中柯萨奇A组16型病毒的检测方法，该方法通过提取病毒RNA，用肠道病毒A组通用引物EntAF和 EntARo进行RT‑PCR扩增，然后用引物EntAF和EntARi进行半巢式PCR扩增，再根据肠道病毒A组通用引物和CV‑A16序列设计特异CV‑A16上游引物CA16AFO和下游引物CA16ARi，以RT‑PCR产物为模板进行巢式PCR扩增，取扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳，即可鉴定。本发明所述方法具有操作简便、检测速度快、准确率高、成本低等优点，特别适用于大规模流行病调查。
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