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公开(公告)号：CN107219363B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710197677.2
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C07K7/08 , G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N21/64 , G01N21/76 , G01N33/52
摘要： 本发明公开了一种用于检测结核感染T细胞的抗原，该抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.28所示，任取SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.28中的八条多肽协同ESAT‑6和CFP‑10多肽及衍生物共同作用，特异性刺激结核分枝杆菌感染的T细胞能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测的灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核感染T细胞的检测试剂盒，使用该试剂盒，直接对外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，检测成本较低，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105463114B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610025123.X
申请日：2016-01-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类TP53基因5种突变的探针、引物及试剂盒，其中TM1～TM5的5组引物和探针，每组中突变引物能与TP53基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测TP53基因5种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对TP53基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105463115B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610025142.2
申请日：2016-01-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类RET基因7种突变的探针、引物及试剂盒，其中RM1～RM7的7组引物和探针，每组中突变上游ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列，突变下游引物能与RET基因保守序列结合；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测RET基因7种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对RET基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105441568B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610004428.2
申请日：2016-01-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测人类BCR‑ABL融合基因T315I突变的引物、探针和试剂盒，其中引物和探针包括突变上游ARMS引物AM1‑F和突变下游引物AW1‑R，以及检测探针AW1‑P和阻断探针AW1‑B。由其组成的试剂盒还可以包括外控引物和探针，以及内控引物和探针。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可以准确地检测人类BCR‑ABL融合基因T315I突变，特异性水平高，在高野生型基因背景下也能检出低含量突变序列，试剂盒使用方法简单，检测快速，结果易读，灵敏度高，可实现50拷贝突变基因的稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN107219363A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710197677.2
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N21/64 , G01N21/76 , G01N33/52
CPC分类号： G01N33/5695 , G01N21/6428 , G01N21/763 , G01N33/52 , G01N33/535 , G01N33/577 , G01N33/6866 , G01N2021/6439 , G01N2333/35 , G01N2333/57 , G01N2800/12
摘要： 本发明公开了一种用于检测结核感染T细胞的抗原，该抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.28所示，任取SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.28中的八条多肽协同ESAT‑6和CFP‑10多肽及衍生物共同作用，特异性刺激结核分枝杆菌感染的T细胞能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测的灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核感染T细胞的检测试剂盒，使用该试剂盒，直接对外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，检测成本较低，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107011418A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710198834.1
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/35 , G01N33/569 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/35 , G01N33/5695 , G01N33/6866 , G01N2333/35
摘要： 本发明公开了一种用于检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池，该特异性抗原多肽池，特异性刺激结核分枝杆菌感染的新鲜全血能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核分枝杆菌感染检测的检测试剂，实验证明，本发明可直接利用外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，实验数据显示用于结核分枝杆菌感染检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，成本较低，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106755360A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611107790.9
申请日：2016-12-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了用于快速检测CYP2D6基因多态性的核酸、试剂盒及方法，具体用于对CYP2D6*10基因C100T和G4268C、CYP2D6*14基因G1758A的位点多态性进行检测。本发明提供用实时荧光定量PCR快速检测CYP2D6基因多态性的检测试剂盒能够用于临床多种类型样本的检测，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优，其检测方法，操作简便，自动化程度高，大大简化了操作过程，并减少了在操作过程的污染，检测效果准确、可靠。
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公开(公告)号：CN106636376A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611100565.2
申请日：2016-12-05
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了用于检测人类ROS1融合基因的核酸组、试剂盒，及其试剂盒的使用方法。本发明用于检测ROS1融合基因的类型多：可以检测出12种ROS1融合基因，并明确融合类型。该检测试剂盒适用于临床多种样本类型，具有检测种类多，灵敏度高，特异性强，实验操作简单，周期短，安全无毒，成本低等显著优点。
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公开(公告)号：CN106544419A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610900908.7
申请日：2016-10-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q2600/106 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒。其中检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物和探针，包括检测ApoE基因T388C、C526T多态性位点的引物和探针，以及检测SLCO1B1基因A388G、T521C多态性位点的引物和探针。本发明涉及的ApoE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。
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公开(公告)号：CN106399560A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611021809.8
申请日：2016-11-21
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了检测CYP2C9和VKORC1基因多态性的引物、探针和试剂盒，包括CYP2C9*2、CYP2C9*3和VKORC1三个位点的基因多态性检测特异性引物序列和探针序列(SEQ ID NO.1～12)。本发明运用ARMS引物区分野生型和突变型基因，具有灵敏度高、特异性强的优点，适用于多种样本类型，检测结果准确度高。另外，ARMS引物合成快速简单，合成成本低，能够有效降低生产成本，而且扩增效果更佳。该试剂盒检测速度快，整个检测过程只需要90分钟，十分方便。整个试剂盒不包含有毒有害物质，对操作人员和环境无危害，适合临床检测等广泛使用。
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