-
公开(公告)号：CN106032367A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510120796.9
申请日：2015-03-19
Applicant: 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/71 , C07D333/44 , C07D307/68 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种香兰胺/香兰醇衍生物及其制备和应用。所述香兰胺/香兰醇化合物以其良好的抗菌活性，适合于尤其是对于耐药菌株的抑制作用在制备抗菌药物中的应用，属于药物及其制备和应用技术领域。
-
公开(公告)号：CN105870260A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610375797.2
申请日：2016-05-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: H01L31/18 , H01L31/0216
CPC classification number: Y02P70/521 , H01L31/1884 , H01L31/02168
Abstract: 本发明公开了一种减反结构与石墨烯复合透明导电薄膜的制备方法，涉及材料化学领域。具体通过在基底材料上制备具有纳米结构的减反射结构，并通过铜颗粒远程催化化学气相沉积方法直接在减反结构上可控生长高质量石墨烯，获得减反结构与石墨烯复合透明导电薄膜。通过此方法制备的新型复合透明导电薄膜，一方面保持了石墨烯本身的高导电性和高光学透过率、且化学性质稳定、柔韧好、导热性好、原料成本低等优势，另一方面通过与减反结构的复合，有效地减少太阳光在导电膜表面的反射损失，实现复合薄膜的高透光性和高导电性，制备的材料可用作太阳能电池窗口电极材料应用到光伏、导电等诸多领域。
-
公开(公告)号：CN104098526B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310113916.3
申请日：2013-04-02
Applicant: 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D271/107 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物。本发明还公开了以氨基物II与取代脂肪酸III缩合得到酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物的制备方法。本发明还公开了酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物I在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明化合物为非AMP结构类型，能减小副作用风险，既在分子水平上明显抑制FBPase，又在细胞水平上显著抑制葡萄糖生成，细胞活性更好，成药性更佳。
-
公开(公告)号：CN104098526A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310113916.3
申请日：2013-04-02
Applicant: 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D271/107 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P3/10
CPC classification number: C07D271/107
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物。本发明还公开了以氨基物II与取代脂肪酸III缩合得到酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物的制备方法。本发明还公开了酰胺苯基-1，3，4-噁二唑类化合物I在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。本发明化合物为非AMP结构类型，能减小副作用风险，既在分子水平上明显抑制FBPase，又在细胞水平上显著抑制葡萄糖生成，细胞活性更好，成药性更佳。
-
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101759759B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010100993.1
申请日：2010-01-26
Applicant: 浙江仙居君业药业有限公司 , 华东师范大学
IPC: C07J63/00
Abstract: 一种桦木酮酸(Betulonic acid)的制备方法，属有机化学合成的技术领域。白桦脂醇经氧化剂2-碘酰基苯甲酸(2-Iodoxybenzoicacid，IBX)氧化，得桦木酮醛，收率为90％；桦木酮醛经四丁基高锰酸铵盐(Bu4NMnO4)进一步氧化，得产品桦木酮酸，收率为95％；两步反应的总收率85.5％，远高于背景技术的收率。具有原料来源丰富、易于得到、价格低廉、反应条件温和、收率高、环境友好和适合工业化生产的优点。桦木酮酸具有抗肿瘤、抗疱疹病毒和免疫促进等作用，同时它也是制备白桦脂酸的重要中间体。
-
公开(公告)号：CN102167720A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110059609.2
申请日：2011-03-11
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种抑制破骨细胞分化的桦木酮酸衍生物及其制备和应用。先将桦木酮酸和二溴代麦尔多姆酸加入无水乙醚中，室温搅拌4小时，纯化；再加入硫代乙酰胺与无水乙醇，回流反应12小时，反应液浓缩后萃取，合并有机层，饱和食盐水洗涤，蒸去有机溶剂后粗产品用硅胶柱层析纯化，得桦木酮酸衍生物I。本发明通过对天然产物桦木酮酸进行结构改造，在C2，C3位引入并杂环，高效合成了新型的桦木酮酸衍生物，合成方法简便，且通过结构改造，显著增强了该类化合物抑制破骨细胞分化活性。
-
公开(公告)号：CN101759565A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010101002.1
申请日：2010-01-26
IPC: C07C69/76 , C07C67/317
Abstract: 一种合成6-卤代-2-萘甲酸酯的方法，6-卤代-2-萘甲酸酯是医药和功能材料的重要中间体，属于精细化工的技术领域。从2，4-二卤代苯甲醛、丙烯酸酯和硝基甲烷等有机原料和亚硝酸钠等无机原料出发，在温和的条件下制得6-卤代-2-萘甲酸酯。该方法具有反应条件温和、不产生难以分离的产物异构体、产物纯度高、原料价格低廉、易于得到和适于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN101619088A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910055852.X
申请日：2009-08-04
Applicant: 上海朴颐生物科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 华东师范大学
Abstract: 山楂酸衍生物及其制备和应用，属于医药及其制备和应用的技术领域。具有如右的结构通式所示的结构。式中，X是S、CH或CH＝N，当X是S时，Y＝C，R＝NH2，当X是CH时，Y＝N，R＝见右下，当X是CH＝N时，Y＝C，R＝H、CH3、OH、SH、NH2、SCH3、NHCH3。以天然产物齐墩果酸为原料，先经氧化得到相应的3-羰基衍生物，再在C2-位卤代或甲酰化或成烯胺，最后通过系列缩合反应得到相应的C2-，C3-位并杂环的山楂酸衍生物。可作为胰岛素增敏剂。通过在天然产物山楂酸的C2-，C3-位引入系列并杂环，高效合成了系列新型的山楂酸衍生物，合成方法简便，且通过该部位的结构改造，明显增强了该类化合物的PTP1B抑制活性。
-
公开(公告)号：CN101206944A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710047542.4
申请日：2007-10-29
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明涉及一种生物相容性水基磁流体材料及其制备方法，属材料及其制备技术领域。本发明采用常用的化学共沉淀法制备纳米级Fe3O4颗粒，均匀分散在水中，用葡萄糖酸钠对其进行表面修饰，最终可得到稳定的水基磁流体。采用本发明方法制得的磁流体是以Fe3O4为磁性材料，葡萄糖酸钠为包覆层，水为载体的，具有良好的生物相容性。制备过程无须隔绝氧气，得到的Fe3O4粒径小，且分布窄。此外，该制备方法还具有原料易得，方法简便易行，易于广泛应用的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
149
records
(took 0.025 seconds)
