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公开(公告)号:CN109553577A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811562054.1
申请日:2018-12-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D231/12 , A01N43/56 , A01P7/02
Abstract: 本发明公开了一种吡唑类化合物及制备方法和应用,该化合物结构如式(I)所示:其制备方法为以对叔丁基苯乙腈为起始原料与吡唑羧酸酯反应制备中间体,然后再与特戊酰氯反应制得该化合物;该化合物可作为活性成分制备农药杀螨剂,在500ppm浓度下,对成螨有100%的死亡率。
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公开(公告)号:CN106083838B
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201610378880.5
申请日:2016-06-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D413/14 , A01N43/824 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种2,5‑二取代‑1,3,4‑噁二唑衍生物,其通式为I,式I中R表示:卤素、氢、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基;R1表示:甲基、乙基、氢;R2表示:三氟甲基、氯、溴;R3表示:卤素、氢。该类化合物对粘虫具有显著的抑制作用,可用作杀虫剂的有效成分。
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公开(公告)号:CN105712975B
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201610051513.4
申请日:2016-01-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D401/14 , A01N43/647 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种苯环上含有1,2,3‑三唑环的吡唑酰胺类化合物和应用,其结构如通式Ⅰ所示。该发明所述化合物可用做制备杀虫剂,特别对鳞翅目害虫如小菜蛾、东方粘虫等非常有效,广泛用于农业和园林等领域。
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公开(公告)号:CN108383825A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810384301.7
申请日:2018-04-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D317/46
CPC classification number: C07D317/46
Abstract: 本发明涉及药物中间体的制备方法,特别提供了一种二氟胡椒环的制备方法,其合成过程如下:采用微通道反应器,将胡椒环溶液连续均匀泵入A模块进行预冷;同时将氟气混合气体连续均匀泵入B模块进行预冷;依次在C、D、E及F模块中混合反应,反应温度控制在-40℃-20℃,在5s-10min保留时间下收集产物;产物经水洗、精馏分离纯化得到二氟胡椒环。该方法制备二氟胡椒环具有原子经济性高,反应快速,成本低,污染小,环保安全等优点。
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公开(公告)号:CN104926871B
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201510304984.7
申请日:2015-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F9/6558 , A01P7/04 , A01P7/02
Abstract: 本发明公开了一种O,O‑二烷基‑α‑[3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物,其通式为I,式I中R表示:甲基、乙基、丙基或丁基;R1表示:卤素、氢、甲基或甲氧基。本发明还公开了该类化合物的制备方法。该类化合物对粘虫、蚜虫、红蜘蛛3个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用,可用作杀虫剂的有效成分。
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公开(公告)号:CN106242997A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610615375.8
申请日:2016-07-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/46
CPC classification number: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种环丙腈的合成方法,以4-卤代丁腈化合物为原料,在二元醇钠的作用下,制备环丙腈。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高,解决了简便快速合成环丙腈化合物的难题,本发明用于环丙腈的制备。
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公开(公告)号:CN105254610A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510750780.6
申请日:2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D317/46
CPC classification number: C07D317/46
Abstract: 本发明公开了一种连续流微通道反应器制备二氟胡椒醛的方法,所述方法包括以下步骤:二氟胡椒环的有机溶剂溶液及正丁基锂的正己烷溶液分别由计量泵通入微通道反应器预冷模块进行预冷,然后进入第一混合模块进行反应,反应完毕,进入第二混合模块与N,N-二甲基甲酰胺反应,酸化、萃取、蒸馏得二氟胡椒醛。该方法反应时间短,操作简便安全,生产能耗低。
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公开(公告)号:CN104262301B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410528357.7
申请日:2014-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D307/12
Abstract: 本发明公开了一种合成S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇的方法:以D(+)-10-樟脑磺酸与氯化亚砜反应,得到D-(+)-10-樟脑磺酰氯,将D-(+)-10-樟脑磺酰氯与(±)-四氢呋喃-3-甲醇反应,得到四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯,四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯经过晾置结晶,结晶过程发生构型转化,得到单一构型四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯,将晶体用解离剂解离得到S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇。此发明避免了手性拆分过程中只能获得50%单一构型的现象,产率大大提高,并且合成路线短,操作简单。本发明主要用于医药中间体S-(+)-四氢呋喃-3-甲醇的合成。
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公开(公告)号:CN104151149A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410386537.6
申请日:2014-08-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C49/327 , C07C45/61
CPC classification number: C07C45/61 , C07C2601/02 , C07C49/327
Abstract: 本发明公开了一种1-乙酰基-1-氯环丙烷的合成方法,以3,5-二氯-2-戊酮为原料,包括以下步骤:在碱作用下,3,5-二氯-2-戊酮在多元醇溶剂中脱去一分子氯化氢,生成1-乙酰基-1-氯环丙烷;碱与3,5-二氯-2-戊酮的摩尔比为1.5~3.0:1。本发明收率高,且无需后处理。本发明主要用于农药中间体1-乙酰基-1-氯环丙烷的合成。
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公开(公告)号:CN203540175U
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201320591827.5
申请日:2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本实用新型公开了一种用于化工生产中的固液分离器,包括不锈钢管,所述的不锈钢管的一端封闭,不锈钢管的另一端上设置有用于安装在过滤槽上的连接头,不锈钢管的侧壁上加工有均匀分布的过滤孔,不锈钢管的侧壁上包覆有一层不锈钢网,不锈钢网上从内到外依次包覆有纱布、定性滤纸和滤袋。在不锈钢管上打孔,然后包覆不锈钢网,增加了过滤面积,过滤压力较小,过滤效率提高;当滤棒堵塞时,可方便拆卸,换洗滤袋;通用性较好,可根据不同产品换洗滤袋和滤纸,不必换掉整个滤棒;使用不锈钢材质,易于清洗,不同产品之间可通用。
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