公开(公告)号：CN103880823B

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201310711751.X

申请日：2013-12-20

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 张英俊 ,  张健存 ,  谢洪明 ,  任青云 ,  胡柏林 ,  巫锡伟 ,  付长萍 ,  李石凤 ,  王朝禾 ,  李静

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D495/10 ,  C07D491/113 ,  C07K5/062 ,  A61K38/05 ,  A61K31/503 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/438 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16

摘要： 本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。

公开(公告)号：CN107056805A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710477066.3

申请日：2017-06-21

申请人： 中节能万润股份有限公司

发明人： 张成新 ,  高自良 ,  盛磊 ,  胡葆华 ,  李韶涛 ,  李健

IPC分类号： C07D495/10 ,  C09K11/06 ,  H01L51/54

CPC分类号： C07D495/10 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0065 ,  H01L51/0068

摘要： 本发明涉及一种以氧杂蒽螺噻杂蒽氧化物为母核的有机电致发光材料及其应用，具有如式Ⅰ所示的分子结构：其中，Ar1、Ar2独立的表示氢、含有6‑60个碳原子的芳香基团或芳胺基团中的任意一种。本发明化合物以氧杂蒽螺噻杂蒽氧化物为母核，螺环结构具有高度的空间立体效应，高度扭曲构型能够有效抑制其掺杂薄膜中客体间、主体间和主客体间可能存在的所有分子间相互作用，从而在最大程度上抑制碰撞导致的猝灭效应。将氧杂蒽环与噻杂蒽氧化物环通过螺碳相连，可有效降低氧杂蒽环与噻杂蒽氧化物环的共轭程度，使其具有合适的HOMO和LUMO能级。

公开(公告)号：CN107001281A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580066945.6

申请日：2015-10-08

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： 郭纪鸿 ,  M.R.普拉耶 ,  S-M.杨 ,  章越梅 ,  黄辉

IPC分类号： C07D233/56 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D409/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D495/10 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/397 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/08 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D333/54 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436 ,  C07D233/56 ,  C07D333/56 ,  C07D409/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D495/10

摘要： 本发明公开了用于治疗受GPR40受体调节影响的障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由式(I)表示，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在本文中定义。

公开(公告)号：CN103906740B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201280053193.6

申请日：2012-11-01

申请人： 株式会社东进世美肯

发明人： 金贞植 ,  李载禹 ,  金宰贤

IPC分类号： C07D311/86 ,  C07D495/10 ,  C08G61/12 ,  G03F7/004

CPC分类号： G03F7/094 ,  C07D311/86 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  C08G8/20 ,  C08G61/122 ,  C08G2261/344 ,  C09D161/12 ,  G03F7/091 ,  G03F7/11

摘要： 本发明公开了一种用于半导体加工光刻过程的酚类单体，一种含有所述酚类单体的用于制备抗蚀剂下层的聚合物，以及一种包含所述聚合物的抗蚀剂下层组合物。所述酚类单体由说明书中结构式1表示，在结构式1中，R1、R2、R3和R4分别是氢原子，或者带有或不带有杂原子的具有1～20个碳原子的直链状、支链状、单环或多环的饱和或不饱和碳氢基团；A是具有4～20个碳原子的单环或多环的芳香烃基团；X是氧原子(O)或硫原子(S)；Y是单键、亚甲基(CH2?)、氧原子(O)、硫原子(S)、氨基(?NH?)或两个单独的氢原子，其中，A、R1、R2、R3和R4都能被带有或不带有杂原子的具有1～20个碳原子的直链状、支链状、单环或多环的饱和或不饱和碳氢基团取代；以及，要么R1和R2，要么R3和R4彼此独立连接，形成环状。

公开(公告)号：CN102958937B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201180031069.5

申请日：2011-06-24

申请人： 利奥制药有限公司

发明人： S·F·尼尔森

IPC分类号： C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/443 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D495/10 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  C07D493/10

摘要： 式(I)化合物或其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中m和n彼此独立地是0或1;R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成包含1或2个选自氧、硫、-S(O)-和–S(O)2-的杂原子的杂环;R3是-CHF2、-CF3、-OCHF2、-OCF3、-SCHF2或–SCF3;X是键、-CH2-或–NH-;A是芳基、环烷基、环烯基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烯基，它们任选地被一个或多个、相同或不同的选自R4的取代基所取代；并且R4是氢、氨基、硫代、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素、氧代、硫杂或羟基;已发现该化合物表现出PDE4抑制活性，因此可用于治疗炎性疾病和病症。

公开(公告)号：CN105308053A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201480032796.7

申请日：2014-04-08

申请人： 拜耳医药股份有限公司

发明人： O·潘科宁 ,  S·灵 ,  S·布勒 ,  A·瓦根费尔德 ,  R·纳博迈耶 ,  K·诺瓦克-雷皮尔 ,  G·兰格

IPC分类号： C07D495/10 ,  A61K31/407 ,  A61P5/04

CPC分类号： C07D495/10

摘要： 螺二氢吲哚衍生物，其制备方法以及其药物组合物，其用于治疗疾病的用途，以及其用于制造用于治疗疾病的药物的用途，尤其用于治疗男性和女性的性激素相关疾病，特别是选自以下的疾病：子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤(类纤维瘤)、多囊性卵巢疾病、月经过多、痛经、多毛症、性早熟、性腺激素依赖性瘤如前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌、促性腺垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合症、经期前综合症、良性前列腺肥大、避孕、不育、和辅助生殖治疗如体外受精。本申请特别涉及作为促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂的螺二氢吲哚衍生物。

公开(公告)号：CN102153539B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201110045106.X

申请日：2003-11-26

申请人： 因塞特控股公司

发明人： 薛楚标 ,  B·梅特卡尔夫 ,  冯皓 ,  曹敢峰 ,  黄太生 ,  郑长胜 ,  D·J·罗宾逊 ,  A·Q·韩

IPC分类号： C07D401/08 ,  C07D207/14 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/08 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D495/10 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/422 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/444 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/501 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07D491/107 ,  C07D207/14 ,  C07D401/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/08 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/08 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： 本发明涉及作为趋化因子受体调节剂的3-氨基吡咯烷衍生物。具体地说，本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和Z如说明书中定义，所述化合物用作趋化因子受体活性调节剂。具体地讲，这些化合物用作趋化因子受体的调节剂，更具体地将，作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可与趋化因子受体，如CCR2和/或CCR5趋化因子受体结合，用于治疗与趋化因子活性，如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、组织移植排斥和类风湿性关节炎。

公开(公告)号：CN105001229A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201510395095.6

申请日：2015-07-07

申请人： 上海道亦化工科技有限公司

发明人： 黄锦海 ,  苏建华

IPC分类号： C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  H01L51/54

CPC分类号： C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/5012

摘要： 本发明提供了一种如结构式I的具有螺结构的有机电致发光化合物，该化合物具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的一层或一层以上，有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物。

公开(公告)号：CN104876938A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510186334.7

申请日：2010-11-10

申请人： 密歇根大学董事会

发明人： 王少萌 ,  余尚海 ,  孙威 ,  S.库玛 ,  孙笃新 ,  P.邹 ,  赵玉军 ,  D.麦凯克伦

IPC分类号： C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  A61K31/407 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07D487/10 ,  A61K31/407 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07D471/20 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  C07F9/6561 ,  A61K2300/00

摘要： 本文涉及药物化学领域中的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及螺-吲哚酮，其具有p53和MDM2之间相互作用的拮抗剂的功能；本发明还涉及它们作为癌症和其他疾病的治疗的治疗剂的用途。

公开(公告)号：CN104603118A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201380028983.3

申请日：2013-05-29

申请人： 菲尼克斯药品股份公司

发明人： C-格格 ,  C·施特恩内克 ,  O·金泽尔 ,  G·克莱曼 ,  T·霍夫曼

IPC分类号： C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61P3/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  C07D333/38 ,  C07D239/28 ,  C07D413/12 ,  C07D263/34 ,  C07D493/08 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10

CPC分类号： C07D277/56 ,  C07D239/28 ,  C07D263/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D455/02 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10 ,  C07D493/08 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  C07D498/08

摘要： 本发明提供了孤儿核受体RORγ调节物及通过将这些新的RORγ调节物给药至有需要的人类或哺乳动物来治疗RORγ介导的疾病的方法。特定而言，本发明提供式(1)、(1’)、(100)、(100’)、(200)及(200’)的含有甲酰胺或磺酰胺的环状化合物及其镜像异构物、非镜像异构物、互变异构物、N-氧化物、溶剂合物及医药上可接受的盐。