公开(公告)号：CN1067577A

公开(公告)日：1993-01-06

申请号：CN92103956.5

申请日：1992-05-06

申请人： 比彻姆实验室有限公司

发明人： L·C·马丁 ,  J·D·罗梅罗

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/43

CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/00 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  Y10S514/937 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/962 ,  A61K31/42 ,  A61K2300/00

摘要： 含压紧的药品和粒内崩解剂混合物的颗粒结构的片剂，该颗粒与料外崩解剂并任意与粒外润滑剂及赋形剂一起压制成片的。

公开(公告)号：CN1057390A

公开(公告)日：1992-01-01

申请号：CN91104066.8

申请日：1991-06-19

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： 诺伯特·克莱塞尔 ,  米切尔·林伯特 ,  阿耳马·史林乃

IPC分类号： A61K31/545

CPC分类号： A61K31/545 ,  Y02A50/473 ,  A61K31/52 ,  A61K2300/00

摘要： 含有至少一种头孢菌素衍生物和至少一种黄嘌 呤衍生物的药物组合制剂适合用于预防和治疗细菌 性感染疾病以及脓毒性休克。

公开(公告)号：CN1015263B

公开(公告)日：1992-01-01

申请号：CN86105568

申请日：1986-07-28

申请人： 布里斯托尔-梅尔斯奎布公司

发明人： 莱奥纳德·B·克拉斯特

IPC分类号： C07D501/22 ,  A61K31/545

CPC分类号： A61K31/545

摘要： 提供了晶形的7-[(D)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3[(Z)-1-丙烯基]头孢-3-烯-4-羧酸的二甲基甲酰胺溶剂化物(1/1.5)的制备方法。

公开(公告)号：CN1015106B

公开(公告)日：1991-12-18

申请号：CN87105009

申请日：1987-07-02

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 滨岛好男 ,  南恭二 ,  河田享三 ,  坂元照男 ,  武田豊彦 ,  铃木裕介 ,  辻川正则

IPC分类号： C07D501/22 ,  A61K31/545 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K31/545

摘要： 一种抗生素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羟基-丁-2-烯酰氨基]3-头孢烯-4-羧酸，在(二或三)水合物结晶形态下是稳定的。药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮存的稳定组合物。

公开(公告)号：CN109010297A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811249881.5

申请日：2018-10-25

申请人： 苏州东瑞制药有限公司

发明人： 樊国峰 ,  朱爱军 ,  洪远林 ,  葛雪敏 ,  孙万祥

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K31/545 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1658 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/204 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2063 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/545 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种头孢丙烯片，包括以下重量配比的组分：含药微球400‑450份，乳糖20‑25份，低取代羟丙纤维素10‑12份，羧甲基淀粉钠5‑7份，二氧化硅0.5‑1份，硬脂酸镁0.7‑0.8份；含药微球以PLA‑白蛋白复合微球为载体，头孢丙烯载药量为10％‑15％。本发明采用PLA‑白蛋白复合微球对头孢丙烯进行包载，能有效提高头孢丙烯的稳定性，且达到一定的缓释效果，同时隔绝头孢丙烯药物本身的异味，避免了片剂制备过程中的矫味剂的加入。

公开(公告)号：CN107669654A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201711185033.8

申请日：2017-11-23

申请人： 华益药业科技(安徽)有限公司

发明人： 操铖 ,  高煜

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/545 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/545

摘要： 本发明公开了一种头孢克洛缓释片，按重量份，包括以下原料：头孢克洛40～60、羟丙基纤维素10～15、海藻酸钠15～25、甘露醇2～4、羧甲基纤维素钠3～5、乳糖10～20、淀粉5～10、滑石粉14～18、乙醇13～17。本发明头孢克洛缓释片原料组成简单，具有非常好的缓释性能，能够稳定释放从而使得头孢克洛具有长药性，避免头孢克洛在人体释放速度波动而引起的副作用；而且本发明的制备方法工艺简单，容易操作，生产效率高，适用于工业化大量生产，具有非常好的应用前景。

公开(公告)号：CN107260654A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710402599.5

申请日：2017-06-01

申请人： 四川大学

发明人： 郭少云 ,  潘瑞 ,  陈蓉 ,  周虹汛

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/14 ,  A61K47/12 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K31/196 ,  A61K31/138 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/545

CPC分类号： A61K9/0002 ,  A61K31/138 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/545 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

摘要： 本发明是一种制备温敏性交替层状药物释放复合材料的方法，其主要内容是通过熔融共挤出制备高分子基药物负载层和高分子基温度响应层的交替有序排布的温敏性交替层状药物释放复合材料，并在挤出过程的分层叠加力场作用下通过剪切拉伸作用调节高分子基药物负载层和高分子基温度响应层的形态结构，改善药物扩散及温度响应释放通道，使得到的温敏性交替层状药物释放复合材料具备合理的初始释药量和温度响应释药性能，实现药物的可控灵活有效释放，以满足不同的释药需求。本发明的温敏性交替层状药物释放复合材料的形态可定构、性能可设计、可生物降解、安全无毒、力学性能优良、可连续化生产、药物释放行为灵活可控，在药物响应释放领域具有显著的研究价值和应用前景。

公开(公告)号：CN106619592A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611023827.X

申请日：2016-11-17

申请人： 郑州郑先医药科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/545 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/355 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/191 ,  A61K31/522 ,  A61K31/136 ,  A61P11/04

CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/136 ,  A61K31/191 ,  A61K31/355 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/522 ,  A61K31/545 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种治疗急性咽炎的药物，所述治疗急性咽炎的药物，按照重量份的主要原料为：头孢氨苄5‑12份、甲巯咪唑8‑15份、维生素E 13‑18份、苯丙氨酯5‑9份、安乃近11‑16份、葡萄糖酸钙2‑6份、阿昔洛韦4‑10份、盐酸溴己新5‑8份。本发明产品用于急性咽喉炎的治疗，该药物服用方便、副作用小，具有清热利咽的效果，主治急性咽炎，经实践检验，对急性咽炎有明显的缓解作用。

公开(公告)号：CN103649098B

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201280035092.6

申请日：2012-05-16

申请人： 新南创新私人有限公司 ,  卧龙岗大学

发明人： N·巴朗德 ,  B·G·卡达克 ,  M·J·凯尔索 ,  S·谢尔博格 ,  S·莱斯

IPC分类号： C07D501/24 ,  C07D501/20 ,  C07D503/14 ,  A61P31/04 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/365

CPC分类号： C07D501/46 ,  A01N51/00 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K45/06 ,  A61K47/55 ,  C07D501/30 ,  C07D501/34 ,  C07D501/42 ,  C07D501/54 ,  C07D501/56 ,  C07D503/18 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/481

摘要： 本发明一般涉及用于调节生物膜形成微生物附近的一氧化氮释放的方法和化合物，从而调节微生物的程序性细胞死亡并因此促进生物膜中的微生物分散并/或抑制生物膜形成或发展。更具体地是，本发明涉及化合物的应用从而对一氧化氮释放提供空间和时间控制。

公开(公告)号：CN104334559B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201380028457.7

申请日：2013-05-30

申请人： 明治制果药业株式会社

发明人： 阿部隆夫 ,  古内刚 ,  坂卷仪晃 ,  稻村诚一 ,  盛中明裕

IPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D211/60

CPC分类号： C07D471/08 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/427 ,  A61K31/43 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K45/06 ,  C07D211/60 ,  C07F7/0812 ,  Y02P20/55 ,  A61K2300/00

摘要： 目前可利用的β-内酰胺酶抑制剂，对于持续不断增加的β-内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC-2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β-内酰胺酶抑制剂，该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β-内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β-内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β-内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β-内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。