公开(公告)号：CN101932308A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200880126038.6

申请日：2008-12-03

Applicant: 治疗医药股份有限公司

Inventor： 斯文·M·雅各布森

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K31/175

CPC classification number: A61K9/1682 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/19 ,  A61K31/175 ,  A61K31/451 ,  A61K31/64 ,  Y10S514/96

Abstract: 本发明提供了组合物、用于冻干化合物和制备药物组合物的方法、及提供化合物的溶液和冻干配制剂的试剂盒。所述组合物、方法、和试剂盒在牵涉在低pH和中等pH值具有低溶解度的治疗剂的药学应用中是特别有用的。某些实施方案提供了用于冻干液体溶液中的化合物的方法，其包括下列步骤：a)在没有缓冲剂的情况中制备感兴趣化合物的水溶液；b)将pH调节至高pH值以提高感兴趣化合物的溶解度；并c)冷冻干燥所述溶液以提供冻干的固体组合物。还公开了包含缓冲剂的水溶液。提供了冻干的配制剂，包括微粉化的和非微粉化的粉末。

公开(公告)号：CN1774241B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200380109713.1

申请日：2003-12-15

Applicant: 杜雷科特公司

Inventor： 苏·伊尔·于姆 ,  格兰特·舍恩哈德 ,  亚瑟·J·蒂普顿 ,  约翰·W·吉布森 ,  约翰·C·米德尔顿

IPC: A61K9/52

CPC classification number: A61K31/485 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/4458 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  Y10S514/96

Abstract: 本发明公开了适于施用药物化合物和组合物的剂型和递药装置，所述施用包括化合物的口服给药。

公开(公告)号：CN100543427C

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200480028609.4

申请日：2004-07-14

Applicant: 德拉沃有限责任公司

Inventor： K·W·朗 ,  J·W·迪布尔 ,  R·莱文 ,  G·B·墨菲

IPC: G01F11/18 ,  A61K33/10

CPC classification number: A61K9/2095 ,  A23L33/16 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1664 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2068 ,  A61K33/10 ,  C01F11/18 ,  Y10S514/96 ,  Y10T428/2982

Abstract: 本发明公开了高致密颗粒和制备高致密颗粒的方法。更具体而言，本发明公开了高致密碳酸钙颗粒。所述颗粒包含粉末化材料，如小中值粒径的碳酸钙。所公开的颗粒用于制造药物和营养片剂，并且在压制时提供比以前可获得的更小的片剂尺寸。

公开(公告)号：CN101299996A

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN200680041234.4

申请日：2006-09-28

Applicant: 麦克内尔-PPC股份有限公司

Inventor： R·鲁宾逊 ,  D·W·怀恩

IPC: A61K9/26 ,  A61K9/70 ,  A61K31/167 ,  A61K36/28 ,  A61K9/54

CPC classification number: A61K9/282 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2068 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4747 ,  A61K36/28 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/974 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了含有唾液诱生剂的口服剂型及其所采用的颗粒。所述唾液诱生剂可位于该剂型的核心中和/或位于施涂于其上的包衣中，或者可位于颗粒内和/或这类剂型的基质内，位于施涂于这类颗粒的包衣中，或位于这类包衣颗粒的表面。可将这种颗粒生产成片剂形式，如可咀嚼片剂形式，以提供活性成分的立即释放。其它口服剂型包括薄膜条、口香糖片、泡腾片和锭剂。

公开(公告)号：CN1964701A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200580014462.8

申请日：2005-05-04

Applicant: 罗迪亚公司

Inventor： 刘易斯·罗·亨德里克斯 ,  吉尔·玛丽·乔宾斯 ,  韦恩·卡马科

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/30 ,  A61K9/32 ,  A61K9/34 ,  A61K33/06 ,  A61K33/42

CPC classification number: A61K9/2027 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  A61K33/06 ,  A61K33/42 ,  Y10S514/951 ,  Y10S514/952 ,  Y10S514/96

Abstract: 本发明的可压制的磷酸三钙团聚体含有磷酸三钙颗粒和粘结剂，每一个所述磷酸三钙颗粒都具有外表面，而所述的粘结剂包含聚乙烯吡咯烷酮、鹿角菜胶或瓜尔豆胶，并且该粘结剂承载在至少一部分所述磷酸三钙颗粒的至少一部分所述外表面上。

公开(公告)号：CN1230158C

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN98805588.0

申请日：1998-04-01

Applicant: 达尔马实验室有限公司

Inventor： L·冈萨雷斯布拉沃 ,  D·马雷罗德兰格 ,  A·拉古纳格兰雅 ,  R·M·马斯费雷罗 ,  M·德洛尔德斯阿鲁萨萨巴拉瓦尔马纳 ,  D·卡巴雅尔昆塔纳 ,  M·科拉梅迪纳 ,  R·梅南德兹索托德尔瓦勒

IPC: A61K31/20 ,  A61K35/78 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K31/20 ,  Y10S514/822 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/96 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种新的24到38个碳原子、特别是26到36个碳原子的高分子量伯脂肪酸的天然混合物，更特别是26、28、29、30、31、32、33、34、35和36个碳原子的直链伯脂肪酸的混合物。这种混合物具有批与批之间每种脂肪酸相对组成的高重现性并且从甘蔗(Saccharumofficinarum，L.)蜡萃取。这种脂肪酸混合物具有特定的药理性质，支持其用作降低血胆固醇和抗II型血胆固醇过高的药用制剂的有效成分、用作抗血小板剂、抗血栓形成剂和抗局部缺血剂。这种伯脂肪酸的混合物也能有效地抑制由不同药物引发的胃溃疡的发展。

公开(公告)号：CN1122535C

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN97199353.X

申请日：1997-10-22

Applicant: 蒙特利尔大学

Inventor： 路易斯·卡蒂利尔 ,  伊斯坎德尔·穆萨 ,  沙菲克·沙布利 ,  斯特凡娜·布奇科奇

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/20

CPC classification number: A61K9/2059 ,  A61K9/286 ,  Y10S514/96

Abstract: 用于口服的缓释片剂是通过压制至少两种干粉的混合物而制备的，所述混合物含有一种药物粉末和用于药物的缓释基质粉末。所述缓释基质是通过在碱性介质中，将直链淀粉与有机取代基反应而制得的，所述取代基含有可与直链淀粉分子的羟基反应的活泼基团。该取代基优选是环氧或卤代烷烃或醇，所述基质对药物的控释和缓释明显接近线性图，而且释放时间为9-20小时。

公开(公告)号：CN1096279C

公开(公告)日：2002-12-18

申请号：CN94113873.9

申请日：1994-09-07

Applicant: 杰哈德·盖尔盖伊

Inventor： 杰哈德·盖尔盖伊 ,  I·盖尔盖伊 ,  T·盖尔盖伊

IPC: A61K47/02 ,  A61K47/16

CPC classification number: A61K9/0007 ,  A23L27/82 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/974 ,  Y10S514/975

Abstract: 该起泡混合物含有可溶碱金属盐或赖氨酸盐形式的至少一种酸性不溶或难溶药物活性物质，它与碱性组分呈密切混合状态并优选包裹起泡体系碱性组份的颗粒，例如用碳酸氢钠和/或碳酸钠包裹。两种组份也可借助于粘合剂细粉化成为颗粒。特别是该起泡混合物每100份活性物质含有至少0.5，优选1至3份表面活性剂，特别是磺基琥珀酸二辛酯，和/或至少1，优选3至5份粘合剂或悬浮剂，特别是聚乙烯吡咯烷酮。起泡体系的酸性组分是表面钝化的。

公开(公告)号：CN1093855C

公开(公告)日：2002-11-06

申请号：CN96197132.0

申请日：1996-09-23

Applicant: 帕斯医药股份有限公司

Inventor： 帕万·塞思

IPC: C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535

CPC classification number: A61K9/5073 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  Y10S514/951 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/962 ,  Y10S514/97

Abstract: 本发明涉及一种含有奥美拉唑的组合物及其制备方法，该组合物尤其适于口服。该组合物不含有碱性反应化合物，并且包括一个由内核与所述的苯并咪唑组成的内芯，其中的内核与苯并咪唑被压制在一起，及一个中间层和一个肠溶层。

公开(公告)号：CN1090017C

公开(公告)日：2002-09-04

申请号：CN96193511.1

申请日：1996-03-13

Applicant: 安得克斯制药公司

Inventor： 陈志明 ,  李德阳

IPC: A61K9/22 ,  A61K9/36

CPC classification number: A61K9/209 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5047 ,  A61K31/137 ,  Y10S514/853 ,  Y10S514/96

Abstract: 本发明的控释药剂包括：(a)一压缩核心，其包含：i)药物；ii)占压缩核心重量5%-20%的水溶性渗透剂；iii)药学上可接受的水溶性聚合物粘合剂；iv)常规的药物赋形剂；以及(b)包围核心的双层包衣，其主要包含：i)使药物持续释放的第一内包衣层，所述的内包衣层，主要包含药学上可接受的塑化不溶性聚合物，以及药学上可接受的水溶性聚合物；以及；ii)使药物立即释放的第二外包衣层，所谓的外包衣层，主要包含有效量的药物及水溶性聚合物。本控释药剂的设计为一天一次的剂量投与。