公开(公告)号：CN87104043A

公开(公告)日：1988-01-13

申请号：CN87104043

申请日：1987-05-07

申请人： 奥西蒙特公司

发明人： 朱塞佩·马尔基翁尼 ,  乌戈·德帕托 ,  埃齐奥·斯特雷帕罗拉 ,  吉安·托马索·维奥拉

IPC分类号： C07D303/08 ,  C07C49/175 ,  C07C43/12 ,  C07C69/708

CPC分类号： C08G59/027 ,  C08G59/14 ,  C08G65/007

摘要： 沿主链含有全氟环氧基而无过氧基氧的全氟聚醚，由全氟单烯与共轭全氟双烯的混合物经低温氧化(液相，使用分子氧，在紫外线存在下)，随后将光氧化产物中的过氧基进行光化学分解(在0℃～160℃的温度范围内，用紫外光处理含过氧基的产品)而制得。所说的含环氧基全氟聚醚衍生物，其环氧基已被转化为官能团。

公开(公告)号：CN116889885A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310916158.2

申请日：2023-07-25

申请人： 浙江师范大学

发明人： 陈兴坤 ,  王雪鹏

IPC分类号： B01J27/24 ,  B01J23/78 ,  B01J37/08 ,  B01J37/10 ,  B01J37/18 ,  B01J35/00 ,  C07C45/00 ,  C07C49/175

摘要： 本发明公开了一种用于1‑甲氧基‑2‑丙醇脱氢合成1‑甲氧基‑2‑丙酮过程中的催化剂，其以Ba和Cu为催化剂的双金属主要活性组分，以功能元素N为电子改性剂，以纳米球形氧化硅为催化剂载体，其中Ba含量为催化剂质量的0.1％‑20％，Cu含量为催化剂质量的10％‑30％。本发明还公开了其制备方法和应用。本发明催化剂催化活性高、脱氢温度低、脱氢过程液体质量空速高。其中，于一定温和反应条件下(反应温度180℃，常压，1‑甲氧基‑2‑丙醇的质量空速10h‑1)1‑甲氧基‑2‑丙醇脱氢转化率可达90％，1‑甲氧基‑2‑丙酮选择性可达99.9％，稳定性≥1000h。

公开(公告)号：CN115433063B

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202210899561.4

申请日：2022-07-28

申请人： 南通江山农药化工股份有限公司

发明人： 石金砺 ,  张志勇 ,  杨锋

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C45/84 ,  C07C45/82 ,  C07C49/175

摘要： 本发明涉及中间体提纯领域，尤其涉及IPC C07C45领域，更具体地，涉及一种精异丙甲草胺的生产原料甲氧基丙酮的生产方法。本申请选用丙二醇甲醚作为制备甲氧基丙酮的原料，通过特定的工艺流程和设备分布，不仅提高了甲氧基丙酮的纯度，而且提高了丙二醇甲醚的选择性和转化率，而且将未反应的丙二醇甲醚回收，节约了原料，降低了生产成本。本申请制得的甲氧基丙酮可用于制备精异丙甲草胺，制备得到的精异丙甲草胺可应用于除草剂领域。

公开(公告)号：CN114605237B

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202011447820.7

申请日：2020-12-09

申请人： 武汉大学

发明人： 沈晓 ,  周刚

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/255 ,  C07C49/233 ,  C07C49/175 ,  C07C49/813 ,  C07C49/167 ,  C07C49/16 ,  C07C67/313 ,  C07C69/716 ,  C07D309/06 ,  C07D211/30 ,  C07D205/04 ,  C07C49/163 ,  C07J1/00 ,  C07D213/26

摘要： 本发明涉及有机合成的的技术领域，具体涉及一种氟烷基酮化合物的制备方法及其应用，将活性羧酸酯A、含氟烯醇硅醚B、光催化剂、有机溶剂和添加剂混合，得到混合溶液，在光照、‑78℃到180℃的条件下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述氟烷基酮化合物。本发明的制备方法实现了活性羧酸酯和含氟烯醇硅醚的自由基加成反应，是一种新的反应模式，为合成氟烷基酮提供一种简单、高效的方法，特别是二氟烷基酮的合成，此外，该方法也可以应用于合成单氟甲基和三氟烷甲基烷基酮及其他氟烷甲基烷基酮的合成。本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团。

公开(公告)号：CN114605237A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202011447820.7

申请日：2020-12-09

申请人： 武汉大学

发明人： 沈晓 ,  周刚

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/255 ,  C07C49/233 ,  C07C49/175 ,  C07C49/813 ,  C07C49/167 ,  C07C49/16 ,  C07C67/313 ,  C07C69/716 ,  C07D309/06 ,  C07D211/30 ,  C07D205/04 ,  C07C49/163 ,  C07J1/00 ,  C07D213/26

摘要： 本发明涉及有机合成的的技术领域，具体涉及一种氟烷基酮化合物的制备方法及其应用，将活性羧酸酯A、含氟烯醇硅醚B、光催化剂、有机溶剂和添加剂混合，得到混合溶液，在光照、‑78℃到180℃的条件下搅拌反应后分离提纯，即可得到所述氟烷基酮化合物。本发明的制备方法实现了活性羧酸酯和含氟烯醇硅醚的自由基加成反应，是一种新的反应模式，为合成氟烷基酮提供一种简单、高效的方法，特别是二氟烷基酮的合成，此外，该方法也可以应用于合成单氟甲基和三氟烷甲基烷基酮及其他氟烷甲基烷基酮的合成。本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性，可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团。

公开(公告)号：CN114436908A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202011122918.5

申请日：2020-10-20

申请人： 上海漫关越水处理有限公司

发明人： 王永军 ,  王海军 ,  王贝越

IPC分类号： C07C309/20 ,  C07C303/32 ,  C07C45/61 ,  C07C49/175 ,  C07C315/04 ,  C07C317/18 ,  C25B3/13 ,  C25B3/11 ,  C25B3/07 ,  C25B3/23

摘要： 本发明是一种芳叔烷基醚双烯二氟甲基磺酸锂的离子膜化合物及其合成方法，需要经过醚化反应、二氟甲基反应、膜电解氧化反应和脱水双烯的四步合成反应。在芳叔烷基乙氧基醚双烯二氟甲基磺酸锂分子中，包含能致密交联的双烯键，多醚键柔软烷基链和超强酸性的二氟甲基磺酸锂基团，聚合后的离子膜固态电解质具有高Li+电导率、紧贴金属锂片表面变形的低接触电阻、选择性只渗透通过Li+和阻挡穿梭效应等出色性能。

公开(公告)号：CN111971371A

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN201980022803.8

申请日：2019-06-18

申请人： 弗门尼舍有限公司

发明人： A·赫尔曼 ,  S·艾特尔 ,  J·菲瑟尔 ,  A·特雷奇塞尔

IPC分类号： C11B9/00 ,  A23L27/20 ,  A23L27/29 ,  A23L27/00 ,  C07C317/24 ,  C07C323/22 ,  C07C221/00 ,  C07C59/185 ,  C07C49/175

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其能够产生辛‑2‑烯‑4‑酮并因此向环境提供持久的或亲和性的草莓气味。而且，本发明涉及一种向诸如硬表面、织物、皮肤或头发等的表面赋予持久的草莓气味的方法。此外，本发明涉及所述化合物在香料业中的用途，以及包含本发明化合物的加香组合物或已加香制品。

公开(公告)号：CN107602358B

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN201710957951.1

申请日：2017-10-13

申请人： 南京工业大学

发明人： 郭凯 ,  何伟 ,  方正 ,  李昕 ,  欧阳平凯

IPC分类号： C07C45/30 ,  C07C49/175 ,  C07C41/03 ,  C07C43/13

摘要： 本发明公开了一种利用微反应装置制备甲氧基丙酮的方法，将甲醇与碱性催化剂混合得到甲醇溶液，然后将甲醇溶液与环氧丙烷泵入微反应装置中的微混合器中，充分混合后通入微反应装置中的第一微反应器中进行反应；反应完成后，反应液经中和、闪蒸浓缩，即得1‑甲氧基‑2‑丙醇；将1‑甲氧基‑2‑丙醇与次氯酸钠水溶液泵入微反应装置中的第二微反应器中进行反应，得到甲氧基丙酮。本发明所述的甲氧基丙酮的制备方法能够克服现有生产存在的问题，避免复杂催化剂的使用，降低副产物的含量，生产成本低，工艺连续化程度高，能够大幅度提高生产过程的安全性，提高产品的品质。

公开(公告)号：CN107628933B

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN201710897935.8

申请日：2017-09-28

申请人： 中触媒新材料股份有限公司

发明人： 李进 ,  王庆吉 ,  王建青 ,  王炳春 ,  孙心鹏

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/175 ,  B01J23/78 ,  B01J37/08 ,  B01J37/18 ,  B01J37/03

摘要： 本发明公开了一种由1‑甲氧基‑2‑丙醇直接脱氢合成1‑甲氧基‑2‑丙酮的连续化生产工艺。将1‑甲氧基‑2‑丙醇经预热器预热汽化后进入至装填有催化剂的固定床反应器中，在脱氢催化剂的作用下进行脱氢反应。在反应温度220～350℃、反应压力0～1.0Mpa、质量空速0.5～6h‑1条件下，1‑甲氧基‑2‑丙醇直接脱氢反应生成1‑甲氧基‑2‑丙酮，原料转化率可达70％以上，1‑甲氧基‑2‑丙酮选择性可达98％以上。由于本工艺过程中不需要额外通入载气和氧化剂，因此在反应过程中不存在深度氧化问题，同时生成的氢气经气液分离后可压缩回收利用。另外，也提升了整个工艺技术的安全可靠性，降低工艺过程中的安全隐患。

公开(公告)号：CN110590516A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201911019914.1

申请日：2019-10-24

申请人： 中触媒新材料股份有限公司

发明人： 张恩锋 ,  王炳春 ,  王贤彬 ,  李进

IPC分类号： C07C45/29 ,  C07C49/175

摘要： 本发明公开了一种制备甲氧基丙酮的方法，将甲氧基丙醇与TS-1催化剂混合倒入带有夹套的反应釜中，采用循环水浴加热至30～50℃，然后向其中滴加双氧水，保温2～6小时，得到反应液，经过滤、精馏得到甲氧基丙酮纯品。该反应甲氧基丙醇转化率大于70％，甲氧基丙酮收率达到60％。反应采用TS-1分子筛为催化剂，具有环保、后处理简单的优点。反应条件温和，操作工艺简单，产品收率高，适合工业化生产。