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公开(公告)号：CN1764650B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200480008065.5
申请日：2004-03-26
IPC分类号： C07D239/47 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 一种具有τ蛋白激酶1抑制活性的式(I)表示的嘧啶酮衍生物、其盐、其溶剂化物或其水合物：其中Q表示CH或氮原子；R表示C1-C12烷基；环表示哌嗪环或哌啶环；每个X独立地表示C1-C8烷基、可任选地部分氢化的C6-C10芳环、茚满环等；m表示1到3的整数；每个Y独立地表示卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基等；n表示0到8的整数；当X和Y基团或两个Y基团连接于相同的碳原子时，它们可彼此结合形成C2-C6亚烷基。
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公开(公告)号：CN101312705A
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200680043959.7
申请日：2006-11-23
申请人： 赛诺菲-安万特公司
发明人： Y·比耶-普拉德斯 , F·桑切斯西富恩特斯 , R·佩雷洛佩斯
IPC分类号： A61J1/00
CPC分类号： B65D81/3211 , A61J1/2044 , A61J1/2051 , A61J1/2055 , A61J1/2089
摘要： 本发明涉及一种用于临时制备通过将第一产品和第二产品混合而形成的悬浮液或溶液的套管(190)，使得最初包含第一产品的第一瓶能够与最初包含第二产品的第二瓶之间联通，第二瓶具有滴管颈部，第一瓶和第二瓶之间的联通是以下述顺序建立的：第一步是将第二产品导入第一瓶，第二步是将由此形成的悬浮液或溶液通过滴管颈部抽吸到第二瓶中，其特征在于，套管(190)在其内侧包括贮藏部(16)以收纳滴管颈部，贮藏部(16)具有与滴管颈部的形状匹配的形状。本发明还涉及一种包括具有第一产品的瓶的包装件，其包括根据本发明的套管，并涉及一种包括根据本发明的包装件和具有第二产品的瓶的套件。
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公开(公告)号：CN101274928A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200810007669.8
申请日：2002-09-20
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P35/00
摘要： 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物，其中R1代表可被取代的C1－C12烷基；R代表例如右式(II)代表的基团，其中R2和R3独立地代表氢原子或C1－C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任选取代的杂环。
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公开(公告)号：CN101035781A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580030353.5
申请日：2005-09-09
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P25/28
CPC分类号： C07D413/14
摘要： 一种由式(I)代表的化合物、其旋光异构体、或它们的可药用的盐，其中，X代表CH或N；R1代表C1－C12烷基；R2代表氢原子等；R′代表C1－C6烷基等；q代表0或1到7的整数；Y代表C1－C6烷基等；p代表0或1到5的整数；R代表2，3－二氢吲哚基等；其可用于预防和/或治疗由于τ蛋白激酶1活性过高而引起的疾病，如神经变性疾病(例如阿尔茨海默病)。
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公开(公告)号：CN1990486A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200610164020.8
申请日：2003-03-04
申请人： 赛诺菲-安万特公司
发明人： P·阿兰伊 , L·巴拉兹 , I·巴塔 , S·巴托里 , E·博龙凯 , P·博维 , K·卡奈 , Z·卡普 , E·苏珊 , T·萨博 , L·T·纳吉 , K·鄂班-萨博 , M·瓦伽
IPC分类号： C07D451/04 , C07D451/14 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D207/16 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D405/04 , C07D211/58 , A61K31/46 , A61K31/395 , A61K31/497 , A61K31/4545 , A61K31/505 , A61P3/10
CPC分类号： C07D451/04 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/14
摘要： 本发明涉及包含氟原子的通式(I)的DPP－IV酶抑制剂的中间体化合物(V)、(VII)、(VIII)和(IX)。
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公开(公告)号：CN1821241A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610008868.1
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D471/08 , C07D247/00 , C07D269/00 , C07D413/00 , A61K31/42 , A61K31/4523 , A61K31/535 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P17/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07C215/28 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D453/02
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－、A2)－CH2－O－CO－、A3)－O－CH2－CO－、A4)－O－CH2－CH2－、A5)－N(R1)－CO－、A6)－N(R1)－CO－CO－、A7)－N(R1)－CH2－CH2－、A8)－O－CH2－。其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。
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公开(公告)号：CN1636983A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410092931.5
申请日：1996-01-30
申请人： 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D265/30
CPC分类号： C07D453/02 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C219/22 , C07C233/18 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C271/22 , C07D263/38 , C07D265/32 , C07D309/12 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： 对映体纯的或者外消旋体形式的式(VII)化合物、式(X)化合物和式(XXXVIII)化合物，其中，A是二价基团－O－CH2－CH2－；Ar1是被卤原子多取代的苯基；m为2；并且T为－CO－B－Z，B为直接键且Z为苯基，并且E是氢或选自四氢吡喃－2－基和(C1－C4)烷基羰基的O－保护基，Y是甲基、苯基、甲苯基或三氟甲基。
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公开(公告)号：CN101883770A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880113744.7
申请日：2008-09-12
申请人： 田边三菱制药株式会社 , 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/33 , A61P25/28
CPC分类号： C07D413/14
摘要： 一种结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：其用于预防和/或治疗tau蛋白激酶1活性异常引起的疾病如神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病)。
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公开(公告)号：CN101652361A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200780048375.3
申请日：2007-12-26
申请人： 田边三菱制药株式会社 , 赛诺菲-安万特公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61P33/00 , A61K31/513 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P19/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/14
摘要： 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物、其光学活性异构体、或其可药用的盐：其中各R 1 表示氢原子等；X表示氧原子等；A表示C 3 -C 7 环烷基、C 6 -C 10 芳基、或杂环基；R 6 表示卤素原子等；s表示0、或1到5的整数；Q表示嘧啶环、或可被取代的吡啶环；并且R 2 表示氢原子等。所述的化合物、其光学活性异构体、或其可药用的盐用于预防和/或治疗由τ蛋白激酶1的活性异常而引起的疾病，如神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病)。
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