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公开(公告)号：CN102083960A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980125862.4
申请日：2009-05-06
申请人： 先进细胞技术公司
IPC分类号： C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0641 , A61K35/12 , C12N5/0644 , C12N5/0647 , C12N5/0692 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/23 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2502/1358 , C12N2502/1394 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2533/78
摘要： 提供了使用多能干细胞产生去核类红细胞的方法。所述方法允许大量生产大量细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗应用。还提供了用于产生巨核细胞和血小板的方法。
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公开(公告)号：CN101528915A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200780021822.6
申请日：2007-04-13
申请人： 先进细胞技术公司
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： C12N5/0647 , A61K35/44 , A61K2035/124 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/20 , C12N2501/26 , C12N2501/998 , C12N2506/02
摘要： 公开了体外产生和扩增人血管瘤集落形成细胞的方法，以及扩增和利用所述细胞的方法。所述方法允许大量生产血管瘤集落形成细胞及其衍生细胞，例如造血细胞和内皮细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗用途。
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公开(公告)号：CN1427887A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808875.9
申请日：2001-04-16
申请人： 先进细胞技术公司
发明人： M·D·威斯特
CPC分类号： C12N15/873 , A01K67/0271 , A61K35/12 , C12N5/0606 , C12N5/16 , C12N5/166 , C12N2506/04 , C12N2510/00
摘要： 提供如下的异源嵌合ES细胞，其含有来自一个物种的一个个体的核和来自相同物种的不同个体的线粒体。ES细胞可用于分化为分化的细胞型，用于治疗，或研究在形成胚胎和分化中的不同发育过程。
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公开(公告)号：CN104434979A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410645051.X
申请日：2005-01-24
申请人： 先进细胞技术公司
发明人： I·V·克利曼斯卡亚
CPC分类号： A61K35/30 , A61K9/0048 , A61K35/12 , A61K35/44 , C12N5/062 , C12N5/0621 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/33 , C12N2506/02
摘要： 本发明涉及用于视网膜变性的改良的基于细胞的疗法和用于使人胚胎干细胞和人胚胎衍生细胞分化成视网膜色素上皮(RPE)细胞和其它视网膜祖细胞的方法。
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公开(公告)号：CN102204930B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110132307.3
申请日：2005-01-24
申请人： 先进细胞技术公司
发明人： I·V·克利曼斯卡亚
IPC分类号： C12N5/0797
CPC分类号： A61K35/30 , A61K9/0048 , A61K35/12 , A61K35/44 , C12N5/062 , C12N5/0621 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/33 , C12N2506/02
摘要： 本发明涉及用于视网膜变性的改良的基于细胞的疗法和用于使人胚胎干细胞和人胚胎衍生细胞分化成视网膜色素上皮(RPE)细胞和其它视网膜祖细胞的方法。
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公开(公告)号：CN102660495A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210132088.3
申请日：2007-04-13
申请人： 先进细胞技术公司
CPC分类号： C12N5/0647 , A61K35/44 , A61K2035/124 , C12N2500/90 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/20 , C12N2501/26 , C12N2501/998 , C12N2506/02
摘要： 本发明公开了体外产生和扩增人血管瘤集落形成细胞的方法，以及扩增和利用所述细胞的方法。所述方法允许大量生产血管瘤集落形成细胞及其衍生细胞，例如造血细胞和内皮细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗用途。
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公开(公告)号：CN102204930A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110132307.3
申请日：2005-01-24
申请人： 先进细胞技术公司
发明人： I·V·克利曼斯卡亚
IPC分类号： A61K35/44 , A61K35/48 , A61K35/30 , A61L27/38 , C12N5/071 , C12N5/073 , C12N5/0797 , A61P9/10 , A61P25/16 , A61P27/02
CPC分类号： A61K35/30 , A61K9/0048 , A61K35/12 , A61K35/44 , C12N5/062 , C12N5/0621 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/33 , C12N2506/02
摘要： 本发明涉及用于视网膜变性的改良的基于细胞的疗法和用于使人胚胎干细胞和人胚胎衍生细胞分化成视网膜色素上皮(RPE)细胞和其它视网膜祖细胞的方法。
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公开(公告)号：CN1673361A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200510052701.0
申请日：2001-04-16
申请人： 先进细胞技术公司
发明人： M·D·威斯特
CPC分类号： C12N15/873 , A01K67/0271 , A61K35/12 , C12N5/0606 , C12N5/16 , C12N5/166 , C12N2506/04 , C12N2510/00
摘要： 提供如下的异源嵌合ES细胞，其含有来自一个物种的一个个体的核和来自相同物种的不同个体的线粒体。ES细胞可用于分化为分化的细胞型，用于治疗，或研究在形成胚胎和分化中的不同发育过程。
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公开(公告)号：CN1413250A
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN00817477.6
申请日：2000-10-13
申请人： 先进细胞技术公司
CPC分类号： C12N5/16 , A61K35/12 , C12N5/0606 , C12N2510/00
摘要： 用于生成分化祖细胞的改进方法，包括由胚泡获得内细胞团细胞，并诱导内细胞团细胞分化产生分化祖细胞。可以转染分化祖细胞，从而添加、删除、或改变期望基因。分化祖细胞可用于细胞疗法和作为生成移植用的组织和器官的细胞来源。还提供了用于生成谱系缺陷型人胚胎干细胞的方法。
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