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公开(公告)号：CN114409556B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202210106387.3
申请日：2022-01-28
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司
IPC分类号： C07C223/06 , C07C221/00 , C07D319/06
摘要： 本发明提供一种3,4‑二取代2‑氨基苯甲醛的制备方法，包括以下两种合成路径之任一：第一种合成路径：由式IV化合物首先与二醇进行羟醛缩合，所得产物依次进行还原反应、水解反应得到3,4‑二取代2‑氨基苯甲醛；第二种合成路径：由式IV化合物进行脱苄基反应得到3,4‑二取代‑2‑氨基苯甲醛；其中，式IV化合物为#imgabs0#本发明的制备方法克服了现有技术中危险性高，成本高，制造效率低的缺陷，反应条件温和，操作简单，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN115745766B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211339748.5
申请日：2022-10-27
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司 , 上海康鹏科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法。三氟苯甲醛的制备方法包括：1)将I所示的二氯氟苯与溴化试剂进行溴化反应，得到式II所示的二氯氟苯的溴化物；2)将式II所示的二氯氟苯的溴化物进行格氏反应、酰基化反应，得到式III所示的苯甲醛化合物；3)将式III所示的苯甲醛化合物进行氟化反应，得到式IV所示的三氟苯甲醛。本发明采用易购得的化工原料二氯氟苯，经过一系列绿色环保且安全的反应工艺，反应定位性好，反应安全简单易操作，三废少，以较高的转化率制备得三氟苄溴及其中间体。
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公开(公告)号：CN117964574A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410111482.1
申请日：2021-02-07
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司 , 上海康鹏科技股份有限公司
IPC分类号： C07D271/10 , C07D213/61
摘要： 本发明涉及有机化学领域，特别是硅化合物在环合反应中的用途。本发明提供一种5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑的制备方法，包括：将1‑(氯乙酰基)‑2‑(三氟乙酰基)肼在硅化合物和酰胺化合物存在的条件下进行环合反应，以提供5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑。采用本发明所提供的硅化合物或/和酰胺作为环合试剂，可以高效率进行环化合成，相对于现有技术中的其他方法具有更高的综合效益。
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公开(公告)号：CN115745766A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211339748.5
申请日：2022-10-27
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司 , 上海康鹏科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法。三氟苯甲醛的制备方法包括：1)将I所示的二氯氟苯与溴化试剂进行溴化反应，得到式II所示的二氯氟苯的溴化物；2)将式II所示的二氯氟苯的溴化物进行格氏反应、酰基化反应，得到式III所示的苯甲醛化合物；3)将式III所示的苯甲醛化合物进行氟化反应，得到式IV所示的三氟苯甲醛。本发明采用易购得的化工原料二氯氟苯，经过一系列绿色环保且安全的反应工艺，反应定位性好，反应安全简单易操作，三废少，以较高的转化率制备得三氟苄溴及其中间体。
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公开(公告)号：CN112876345B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110030417.2
申请日：2021-01-11
申请人： 上海康鹏科技股份有限公司 , 兰州康鹏威耳化工有限公司
摘要： 本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种卤代三氟乙酰苯的制备方法。本发明第一方面提供一种3,4,5‑三氯三氟乙酰苯的制备方法，包括：1)将2,6‑二氯‑4‑溴苯胺进行重氮化、氯化反应，以提供3,4,5‑三氯溴苯；2)将3,4,5‑三氯溴苯进行格氏反应，以提供3,4,5‑三氯苯基溴化镁；3)将3,4,5‑三氯苯基溴化镁与三氟乙酰化试剂进行三氟乙酰化反应，以提供3,4,5‑三氯三氟乙酰苯。本发明所提供的3,4,5‑三氯三氟乙酰苯的制备方法，采用2,6‑二氯‑4‑溴苯胺为原料，经过重氮化反应、格氏反应、三氟乙酰化反应制备获得目标产物，整个制备路线反应步骤操作简单、产物易于纯化、收率高，非常适合于大规模生产，具有良好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN114276266A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111654684.3
申请日：2021-12-30
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司 , 上海康鹏科技股份有限公司
IPC分类号： C07C231/06 , C07C237/40
摘要： 本发明涉及有机化学领域，特别是涉及一种4‑氨基‑2‑氟苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将2,4‑二氟苯腈与取代试剂混合发生取代反应，以使4位氟被酰亚胺取代；在脱保护水解试剂作用下，将取代反应获得的产物脱保护水解得到4‑氨基‑2‑氟苯腈；将4‑氨基‑2‑氟苯腈与氰基水解试剂混合发生氰基水解反应，得到4‑氨基‑2‑氟苯甲酰胺。本发明的4‑氨基‑2‑氟苯甲酰胺的制备方法较现有的方法安全性高、生产过程简洁、周期短、成本低、产生的三废少。
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公开(公告)号：CN113004193B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202110180140.1
申请日：2021-02-07
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司 , 上海康鹏科技股份有限公司
IPC分类号： C07D213/61 , C07D271/10
摘要： 本发明涉及有机化学领域，特别是涉及硅化合物在环合反应中的用途。本发明一方面提供一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法，包括：将4‑醛基‑4,5‑二氯戊腈在硅化合物和酰胺化合物存在的条件下进行环合反应，以提供2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。本发明另一方面提供一种5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑的制备方法，包括：将1‑(氯乙酰基)‑2‑(三氟乙酰基)肼在硅化合物和酰胺化合物存在的条件下进行环合反应，以提供5‑氯甲基‑2‑三氟甲基‑1,3,4‑噁二唑。采用本发明所提供的硅化合物或/和酰胺作为环合试剂，可以高效率进行环化合成。
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公开(公告)号：CN112961351B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202011419012.X
申请日：2020-12-07
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司
摘要： 本发明提供了一种二甲基硅油的连续生产工艺。该工艺具体包括如下步骤：封端剂和DMC经原料干燥器(1)脱水后进入聚合反应器(2)，混合原料和催化剂在反应器内高速流动、混合并发生聚合反应，出聚合反应器(2)的反应液进入精馏塔(4)进行减压精馏，塔顶采出的低沸物料循环到聚合反应器(2)再次参与反应，塔底获得二甲基硅油馏出物。本发明适用于液相均相、液固两相催化剂体系，可生产高、低粘度产品，且牌号切换方便、不产生过渡废料；全流程连续化操作，生产效率高、人工成本低，所得产品质量均一、分子量分布窄、物理化学性能稳定。
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公开(公告)号：CN112724164A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110008688.8
申请日：2021-01-05
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司
摘要： 本发明涉及化工生产领域，特别是涉及一种格氏试剂的连续制备方法。本发明提供一种格氏试剂的连续制备方法，通过生产格氏试剂的管式连续装置制备格氏试剂，所述生产格氏试剂的管式连续装置包括环管反应装置，所述环管反应装置上设有用于驱动环管反应装置中的物料的驱动装置和用于加热环管反应装置中的物料的温度调节装置。本发明所提供的生产格氏试剂的管式连续装置，可以有效降低未反应物料累积量，整个装置除了启动时需要引发反应外，生产过程无需另外引发，保证生产安全。
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公开(公告)号：CN106699647B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201611253250.1
申请日：2016-12-30
申请人： 兰州康鹏威耳化工有限公司 , 上海康鹏科技股份有限公司
IPC分类号： C07D213/61 , C07D251/36
摘要： 本发明涉及化学合成领域，特别是涉及一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法。本发明提供一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：将2‑氯‑2‑氯甲基‑4‑氰基丁醛与三聚氯氰进行环合反应，制备获得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。本发明的所提供的2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的制备方法具有生产成本低、产品品质高、收率高等优点。此外，制备方法的副产品三聚氰酸钠经处理后可制备三氯异氰尿酸优等品，进一步提升了经济效益。
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