公开(公告)号：CN108383750A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810140630.7

申请日：2018-02-11

申请人： 乐山师范学院

发明人： 聂万丽 ,  腾金伟 ,  鲍尔佐夫·马克西姆 ,  田冲 ,  邹美义 ,  孙艺文

IPC分类号： C07C239/20

CPC分类号： C07C239/20

摘要： 本发明公开了一种醛还原胺化制备烷氧基胺类化合物的方法，该方法是在无水无氧条件下，将醛与烷氧基胺盐酸盐、氢硅烷、路易斯酸加入有机溶剂中，室温～100℃条件下反应，即可得到烷氧基胺类化合物。本发明以氢硅烷作为还原剂，反应条件温和、绿色、高效；在本发明的反应条件下原料中的N-O键不会发生断裂，有效的解决了在产物中完整保留烷氧基基团的技术困难。本发明是在非金属催化剂的条件下，也不会存在金属残留和毒性的问题。

公开(公告)号：CN106660941A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580048129.2

申请日：2015-08-26

申请人： 株式会社吴羽

发明人： 菅野久

IPC分类号： C07C211/65 ,  C07C211/15 ,  H01G9/20

CPC分类号： C07C211/65 ,  C07C211/15 ,  C07C239/08 ,  C07C239/20 ,  H01G9/2009 ,  H01L51/005 ,  H01L51/4253 ,  H01L51/442

摘要： 本发明提供一种用于太阳电池的新化合物。本发明的化合物为式(I)所示的有机无机混成化合物。R1CH2N+H3M1X13···(I)(在式(I)中，R1表示经至少一个卤素原子取代的C1～C5烷基或C2～C5烯基，M1表示二价的金属离子，X1表示一价的卤素原子离子，X13由一种卤素原子离子或两种以上的卤素原子离子的组合所形成)。

公开(公告)号：CN106631820A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611194847.3

申请日：2016-12-16

申请人： 中国药科大学

发明人： 柳文媛 ,  曲玮 ,  蒋学阳 ,  冯锋 ,  郝艳峰 ,  周越 ,  李凌超

IPC分类号： C07C209/18 ,  C07C211/52 ,  C07C213/00 ,  C07C215/16 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  C07C241/02 ,  C07C243/22 ,  C07C239/14 ,  C07C239/20 ,  C07C225/30 ,  C07C225/36

CPC分类号： C07C209/18 ,  C07C213/00 ,  C07C221/00 ,  C07C239/14 ,  C07C239/20 ,  C07C241/02 ,  C07D311/30 ,  C07D493/04 ,  C07C211/52 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C225/30 ,  C07C225/36 ,  C07C243/22

摘要： 本发明公开了一种制备芳香胺类化合物的方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，将酚类化合物与胺按摩尔比为1∶2～40混合溶解在溶剂中，50～140℃反应6～15小时，制备成相对应的芳香胺化合物，再经后处理获得纯的芳香胺化合物。本发明原料普遍易得，操作简单，底物适用范围广，在无催化剂催化条件下即可将酚类化合物通过亲核加成反应得到相对应的芳香胺化合物，适用于工业化生产。本发明允许反应体系中存在水，可以以氨水或水合肼为底物，以氯化铵作为催化剂和助溶剂，成功的从酚羟基制备得到一级芳香伯氨类化合物。本发明对酚羟基有较好的选择性，即使底物中存在卤素原子也不会影响该反应的发生。

公开(公告)号：CN102459154B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201080025116.0

申请日：2010-04-06

申请人： 坎布雷卡尔斯库加公司

发明人： 拉斯·O·汉森 ,  安德斯·伯格 ,  拉斯·埃克隆德

IPC分类号： C07C239/20 ,  C07D307/82

CPC分类号： C07D307/80 ,  A61K31/343 ,  C07C239/20

摘要： 本发明提供一种用于制备式II化合物的方法，在式II中R1、R2、R3、和R4如说明书中所述。这些化合物在药物比如决奈达隆的合成中可以例如是有用的中间体。

公开(公告)号：CN102482224A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080037603.9

申请日：2010-08-23

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： H·沃尔特 ,  R·拉加恩 ,  D·斯蒂尔利

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  A01N43/56 ,  C07C239/10 ,  C07C239/20

CPC分类号： C07D231/14 ,  A01N43/56 ,  C07C239/10 ,  C07C239/20 ,  C07D231/16

摘要： 具有式I的化合物其中的取代基根据权利要求1确定，适合作为微生物杀灭剂使用。

公开(公告)号：CN101104594A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200710112699.0

申请日：2003-12-25

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 西村绅一郎 ,  新仓谦一 ,  中川裕章 ,  冈山峰伸

IPC分类号： C07C239/20 ,  C07H1/08 ,  C08F38/00 ,  C12P19/04 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07H1/08 ,  C07C239/20 ,  C07H1/06 ,  C07H3/06 ,  C07K1/14 ,  C07K14/77 ,  C07K14/79 ,  C07K16/00 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/6842 ,  G01N2333/77 ,  G01N2333/79 ,  G01N2400/00 ,  G01N2560/00

摘要： 本发明提供了可以与糖链特异性地发生相互作用的物质。此外，本发明还提供了分离、浓缩或纯化各自包含在样品中的糖链或含糖链物质的方法，其包括以下步骤：a)在捕捉糖链的载体可以与糖链或含糖链物质反应的条件下，使包含可以与糖链特异性地发生相互作用的物质的捕捉糖链的载体在流体相中与样品接触；b)从流体相中取出捕捉糖链的载体与糖链或含糖链物质的复合物；和c)使该复合物接触捕捉糖链的载体与糖链或含糖链物质之间的相互作用至少部分被消除的条件。

公开(公告)号：CN1917870A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200580004674.8

申请日：2005-02-11

申请人： IRM责任有限公司

发明人： V·莫尔泰尼 ,  李小林 ,  梁放 ,  J·纳巴卡 ,  E·塞斯 ,  J·维特亚克

IPC分类号： A61K31/24 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07C233/83 ,  C07C237/38 ,  C07C237/42 ,  C07C239/20 ,  C07C255/29 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C271/28 ,  C07C311/08 ,  C07C317/22 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D239/26

摘要： 本发明提供了化合物、包括这类化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与肝X受体(LXR)活性相关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN1238323C

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN200310113820.3

申请日：1997-12-17

申请人： 阿温蒂斯药物公司

发明人： J·M·萨尔威诺 ,  G·C·莫顿 ,  H·J·梅森 ,  R·F·拉巴迪尼尔

IPC分类号： C07C49/04 ,  C07C49/213 ,  C07C47/02 ,  C07C47/228 ,  C07C45/61

CPC分类号： C07D307/33 ,  C07C45/00 ,  C07C45/004 ,  C07C45/45 ,  C07C45/516 ,  C07C209/00 ,  C07C209/42 ,  C07C239/08 ,  C07C239/20 ,  C07C251/54 ,  C07C259/08 ,  C07C259/10 ,  C07C291/02 ,  C07C315/04 ,  C07D311/68 ,  C07D311/82 ,  C07D313/12 ,  C08F8/00 ,  C08F8/02 ,  C08F8/10 ,  C08F8/12 ,  C08F8/18 ,  C08F8/30 ,  C08F8/34 ,  C08F2800/20 ,  C08F2810/30 ,  Y02P20/55 ,  C08F212/08 ,  C07C317/44 ,  C07C47/277 ,  C07C47/55 ,  C07C49/807 ,  C07C49/213

摘要： 本发明涉及固相合成醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的方法以及对合成这些化合物有用的聚合物羟胺脂化合物。

公开(公告)号：CN1205179C

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN01811523.3

申请日：2001-10-19

申请人： P&G-克莱罗尔公司

发明人： L·查索特 ,  H-J·布朗

IPC分类号： C07C237/20 ,  A61K7/13 ,  D06P1/32 ,  C07D295/18 ,  C07D295/12 ,  C07D231/38 ,  C07D307/52 ,  C07D211/46 ,  C07D207/27 ,  C07D213/75 ,  C07D233/61 ,  C07D307/22 ,  C07D317/66 ,  C07D207/08 ,  C07D207/16 ,  C07D211/42

CPC分类号： C07D207/08 ,  A61K8/347 ,  A61K8/415 ,  A61K8/42 ,  A61K8/463 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4913 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/4986 ,  A61Q5/10 ,  C07C237/20 ,  C07C239/20 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/16 ,  D06P1/32

摘要： 本发明涉及通式(I)的(对氨基羟基苯基)丙烯酰胺衍生物或其生理耐受的水溶性盐以及含有这些化合物的用于氧化染色角蛋白纤维的染色剂。

公开(公告)号：CN1617849A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN02827970.0

申请日：2002-12-06

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： M·A·沃尔克 ,  J·班维勒 ,  R·雷米拉德 ,  S·普拉蒙顿

IPC分类号： C07C229/00 ,  C07C59/90 ,  C07C205/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K45/06 ,  C07C239/20 ,  C07C251/48 ,  C07C255/64 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/185 ,  C07D317/34

摘要： 本发明涉及HIV整合酶的抑制作用，并且涉及对AIDS或ARC的治疗方法，所述方法包括给予(式I)的化合物或其互变异构体，或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。式I中R1、R2和B1如本文中定义。