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公开(公告)号：CN116789575A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310698110.9
申请日：2023-06-13
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C311/24 , C07C303/40 , C09K23/42 , C09K23/26 , C09K23/18
摘要： 为克服现有C8类氟表面活性剂的替代品存在无法兼顾可降解性和表面活性的问题，本发明提供了一种可降解型表面活性剂，包括以下结构：#imgabs0#其中，R1选自碳原子数2～7的全氟烷基或氧杂氟链，R2选自氢原子或碳原子数为1～6的碳氢烷基链，n为1～5的整数，R3，R4选自氢原子或碳原子数为1～3的碳氢烷基链，R5选自‑CH2‑,‑CH2CH2‑,‑CH2CH2CH2‑或‑CH2CH(OH)CH2‑，A选自‑CO2或‑SO3。
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公开(公告)号：CN112062670A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010838345.X
申请日：2020-08-19
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C59/135 , C07C17/16 , C07C22/08 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C22/00 , C07C19/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C323/09 , C07C319/20 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C23/38 , C07C209/74 , C07C211/45 , C07J9/00 , C07D307/82 , C07D317/52 , C07D209/48 , C07D333/28 , C07D215/12 , C07D239/42
摘要： 为克服现有脱氧氟化试剂存在成本高和稳定性差的问题，本发明提供了一种氟化试剂，所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子，所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种：CF3(OCF2)nCO2‑其中，n选自1～10。同时，本发明还公开了一种脱氧氟化的方法。本发明提供的氟化试剂材料易得，对于各类醇类底物均能够以较高产率得到氟化产物，对不同醇类底物具有较好的普适性。
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公开(公告)号：CN112174761A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011005960.9
申请日：2020-09-23
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B39/00 , C07C51/60 , C07C63/36 , C07C63/10 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C63/70 , C07C65/21 , C07C63/64 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C53/50 , C07C57/68 , C07C59/64 , C07C61/135 , C07D319/20 , C07D207/34 , C07D209/42 , C07D271/12 , C07D231/16 , C07D311/12 , C07C57/72 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07J9/00 , C07C303/02 , C07C309/86 , C07C309/80 , C07F9/34
摘要： 为克服现有用于制备酰氟、磺酰氟、磷酰氟类化合物的氟化试剂存在成本较高和稳定性低的问题，本发明提供了一种氟化方法，包括以下操作步骤：在底物中加入氟化试剂，所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子，所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种：CF3(OCF2)nCO2‑其中，n选自1～10；所述底物包括羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物及膦氧化合物；进行氟化反应得到酰氟、磺酰氟、磷酰氟类产物。本发明提供的氟化方法采用了全氟多醚链羧酸盐作为氟化试剂，实现了羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物的脱羟基氟化反应及膦氧化合物的氟化反应，产物收率较高，且对不同底物具有较好的普适性。
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公开(公告)号：CN111440097B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010140470.3
申请日：2020-03-03
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C311/09 , C09K23/18 , C09K23/26 , C07C303/40
摘要： 为克服现有双子型表面活性剂存在表面张力不足的问题，本发明提供了一种双子型含氟表面活性剂，包括以下结构：其中，R1和R3各自独立地选自碳原子数2‑12的直链或支链的全氟烷基链；R2选自碳原子数2～12的直链或支链的烃基、碳原子数2～12的含醚碳链以及邻位、间位或对位的芳香基团；R4和R5各自独立地选自碳原子数0～4的直链或支链的烃基；R6和R7各自独立地选自碳原子数1～6的直链或支链的烃基或芳香基团，X选自卤素。同时，本发明还公开了上述双子型含氟表面活性剂的制备方法。本发明提供的双子型含氟表面活性剂在临界胶束浓度下的表面张力更低，适用于一些对表面张力要求更低的应用领域，具有更好的分散性、润湿性和渗透性。
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公开(公告)号：CN111440085A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010139890.X
申请日：2020-03-03
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C235/10 , C07C231/12 , B01F17/18 , B01F17/22 , B01F17/42
摘要： 本发明提供了一种双子型全氟醚类表面活性剂，包括以下结构: 其中，R1和R3各自独立地选自碳原子数2-7的直链或支链的全氟醚链和全氟多醚链；R2选自碳原子数2～12的直链或支链的烃基或醚基以及邻位、间位或对位的芳香基团；R4和R5各自独立地选自碳原子数2～5的直链或支链的烃基或芳香基团；R6和R7各自独立地选自O或NR8，R8选自H或碳原子数1～3的烃基，X选自卤素。同时，本发明还公开了上述双子型全氟醚类表面活性剂的制备方法。本发明提供的双子型全氟醚类表面活性剂具有良好的可降解性能和较低的毒性，能够有效解决现有碳氟表面活性剂存在的生物蓄积性和毒性高的问题。
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公开(公告)号：CN111440085B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202010139890.X
申请日：2020-03-03
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C235/10 , C09K23/18 , C09K23/22 , C07C231/12 , C09K23/42
摘要： 本发明提供了一种双子型全氟醚类表面活性剂，包括以下结构:其中，R1和R3各自独立地选自碳原子数2‑7的直链或支链的全氟醚链和全氟多醚链；R2选自碳原子数2～12的直链或支链的烃基或醚基以及邻位、间位或对位的芳香基团；R4和R5各自独立地选自碳原子数2～5的直链或支链的烃基或芳香基团；R6和R7各自独立地选自O或NR8，R8选自H或碳原子数1～3的烃基，X选自卤素。同时，本发明还公开了上述双子型全氟醚类表面活性剂的制备方法。本发明提供的双子型全氟醚类表面活性剂具有良好的可降解性能和较低的毒性，能够有效解决现有碳氟表面活性剂存在的生物蓄积性和毒性高的问题。
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公开(公告)号：CN112062670B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202010838345.X
申请日：2020-08-19
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C59/135 , C07C17/16 , C07C22/08 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C22/00 , C07C19/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C323/09 , C07C319/20 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C23/38 , C07C209/74 , C07C211/45 , C07J9/00 , C07D307/82 , C07D317/52 , C07D209/48 , C07D333/28 , C07D215/12 , C07D239/42
摘要： 为克服现有脱氧氟化试剂存在成本高和稳定性差的问题，本发明提供了一种氟化试剂，所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子，所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种：CF3(OCF2)nCO2‑其中，n选自1～10。同时，本发明还公开了一种脱氧氟化的方法。本发明提供的氟化试剂材料易得，对于各类醇类底物均能够以较高产率得到氟化产物，对不同醇类底物具有较好的普适性。
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公开(公告)号：CN112174761B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011005960.9
申请日：2020-09-23
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07B39/00 , C07C51/60 , C07C63/36 , C07C63/10 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C63/70 , C07C65/21 , C07C63/64 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C53/50 , C07C57/68 , C07C59/64 , C07C61/135 , C07D319/20 , C07D207/34 , C07D209/42 , C07D271/12 , C07D231/16 , C07D311/12 , C07C57/72 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07J9/00 , C07C303/02 , C07C309/86 , C07C309/80 , C07F9/34
摘要： 为克服现有用于制备酰氟、磺酰氟、磷酰氟类化合物的氟化试剂存在成本较高和稳定性低的问题，本发明提供了一种氟化方法，包括以下操作步骤：在底物中加入氟化试剂，所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子，所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种：CF3(OCF2)nCO2‑其中，n选自1～10；所述底物包括羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物及膦氧化合物；进行氟化反应得到酰氟、磺酰氟、磷酰氟类产物。本发明提供的氟化方法采用了全氟多醚链羧酸盐作为氟化试剂，实现了羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物的脱羟基氟化反应及膦氧化合物的氟化反应，产物收率较高，且对不同底物具有较好的普适性。
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公开(公告)号：CN111440097A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010140470.3
申请日：2020-03-03
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C311/09 , C07C303/40 , B01F17/18 , B01F17/26
摘要： 为克服现有双子型表面活性剂存在表面张力不足的问题，本发明提供了一种双子型含氟表面活性剂，包括以下结构： 其中，R1和R3各自独立地选自碳原子数2-12的直链或支链的全氟烷基链；R2选自碳原子数2～12的直链或支链的烃基、碳原子数2～12的含醚碳链以及邻位、间位或对位的芳香基团；R4和R5各自独立地选自碳原子数0～4的直链或支链的烃基；R6和R7各自独立地选自碳原子数1～6的直链或支链的烃基或芳香基团，X选自卤素。同时，本发明还公开了上述双子型含氟表面活性剂的制备方法。本发明提供的双子型含氟表面活性剂在临界胶束浓度下的表面张力更低，适用于一些对表面张力要求更低的应用领域，具有更好的分散性、润湿性和渗透性。
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公开(公告)号：CN113620814B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202110913863.8
申请日：2021-08-10
申请人： 三明市海斯福化工有限责任公司
IPC分类号： C07C211/52 , C07C209/58 , C07C209/56
摘要： 本发明涉及精细有机合成领域，尤其涉及一种2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷的绿色制备方法，包括以下步骤：(a)在全氟化合物溶剂中，2,2‑双(4‑甲基苯基)六氟丙烷和氧气发生氧化反应，分离得到2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷；(b)将步骤(a)得到的化合物与氨气在有机溶剂中回流反应，得到2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷的铵盐；(c)将步骤(b)得到的化合物与有机溶剂混合加热，升温脱水，得到2,2‑双(4‑甲酰胺基苯基)六氟丙烷；(d)在氢氟醚溶剂中，将步骤(c)得到的化合物与次氯酸钠进行霍夫曼降解反应，纯化得到2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷。本发明选用氧化剂经济绿色，氧化溶剂不燃不爆；霍夫曼反应选用氢氟醚溶剂减少产生高COD废水，有利于工业化生产。
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