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公开(公告)号：CN107519170A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610450691.4
申请日：2016-06-21
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号： A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08
CPC分类号： A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/506 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D417/02
摘要： 本发明涉及嘧啶类化合物或其盐在制备用于预防和/或治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用。其中，所述嘧啶类化合物具有式(1)所示的结构。
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公开(公告)号：CN107519170B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610450691.4
申请日：2016-06-21
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号： A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08
摘要： 本发明涉及嘧啶类化合物或其盐在制备用于预防和/或治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用。其中，所述嘧啶类化合物具有式(1)所示的结构。
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公开(公告)号：CN103861083B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210544628.9
申请日：2012-12-14
申请人： 深圳市海滨制药有限公司 , 上海方予健康医药科技有限公司
IPC分类号： A61K38/12 , A61P31/10 , A61K31/198 , A61K31/4172
摘要： 本发明公开了一种更稳定的棘白菌素类抗真菌剂的药用组合物，所述的组合物中含有棘白菌素类化合物和碱性氨基酸或其盐类，碱性氨基酸或其盐类和棘白菌素类化合物的重量比为1∶10-5∶1。
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公开(公告)号：CN107522696B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610450682.5
申请日：2016-06-21
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种嘧啶类化合物的盐酸盐及其制备方法和用途。所述嘧啶类化合物的盐酸盐的结构如式(II)所示，该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度，很低的吸湿性，并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN107522696A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610450682.5
申请日：2016-06-21
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P9/10
CPC分类号： A61K31/506 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D417/14 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及一种嘧啶类化合物的盐酸盐及其制备方法和用途。所述嘧啶类化合物的盐酸盐的结构如式(II)所示，该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度，很低的吸湿性，并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN105748415B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610157370.5
申请日：2016-03-18
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/5575 , A61K47/24 , A23L33/12 , A61P9/14 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P1/16
摘要： 本发明提供一种前列地尔冻干微乳组合物，所述组合物包含前列地尔、非离子型乳化剂、硫酸软骨素、阴离子型磷脂、冻干保护剂；其中，按质量百分比计，各原料与成分的量为：前列地尔0.001‑0.04％，非离子型乳化剂1‑55％，阴离子型磷脂0.1‑20％，油相0.6‑28％，冻干保护剂5‑98％；本发明所述组合物的包封率和稳定性得到显著提高，有利于降低游离药物浓度，减少制剂的血管刺激性，更安全、更稳定。
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公开(公告)号：CN107522695A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610450653.9
申请日：2016-06-21
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司
CPC分类号： A61K31/55 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D417/14 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及一种PIM激酶抑制剂的盐酸盐及其制备方法和用途，其中，所述PIM激酶抑制剂的盐酸盐结构如式(II)所示。该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度，很低的吸湿性，并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN105748415A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610157370.5
申请日：2016-03-18
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/5575 , A61K47/24 , A23L33/12 , A61P9/14 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P1/16
CPC分类号： A61K31/5575 , A23V2002/00 , A61K9/19 , A61K47/24 , A23V2200/326 , A23V2200/30 , A23V2250/186
摘要： 本发明提供一种前列地尔冻干微乳组合物，所述组合物包含前列地尔、非离子型乳化剂、硫酸软骨素、阴离子型磷脂、冻干保护剂；其中，按质量百分比计，各原料与成分的量为：前列地尔0.001?0.04％，非离子型乳化剂1?55％，阴离子型磷脂0.1?20％，油相0.6?28％，冻干保护剂5?98％；本发明所述组合物的包封率和稳定性得到显著提高，有利于降低游离药物浓度，减少制剂的血管刺激性，更安全、更稳定。
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公开(公告)号：CN105496956A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510979247.7
申请日：2015-12-22
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/107 , A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K47/14 , A61K47/24
摘要： 本发明涉及一种多西他赛组合物及其制备方法和用途。该组合物包括多西他赛0.1％～4％(w/v)，乳化剂2％～60％(w/v)，油相1％～35％(w/v)，其余为非水溶剂。采用本发明提供的技术方案制备的多西他赛组合物不仅避免了现有的多西他赛注射液中使用大量吐温80导致的过敏反应和毒副作用，还克服了现有的多西他赛注射液使用前必须经过两步稀释的缺陷。
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公开(公告)号：CN107522695B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610450653.9
申请日：2016-06-21
申请人： 上海方予健康医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种PIM激酶抑制剂的盐酸盐及其制备方法和用途，其中，所述PIM激酶抑制剂的盐酸盐结构如式(II)所示。该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度，很低的吸湿性，并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。
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