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公开(公告)号:CN111297837A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010222607.X
申请日:2020-03-26
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号: A61K9/72 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/439 , B01F15/00
摘要: 本发明提供一种干粉吸入剂的制备方法,该方法包括通过特定混合方式使有效成分分散在载体中,其中,所述特定混合方式为挤压式剪切混合。采用本发明提供的方法制备干粉吸入剂,混合过程中有效成分的颗粒不易被过度粉碎,并且所制备的干粉吸入剂在通过干粉吸入装置向肺部给药时,具有合适的空气动力学微细粒子分数(FPF)以及良好的含量均匀度、吸入特性优良等特点。
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公开(公告)号:CN107519170B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201610450691.4
申请日:2016-06-21
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08
摘要: 本发明涉及嘧啶类化合物或其盐在制备用于预防和/或治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用。其中,所述嘧啶类化合物具有式(1)所示的结构。
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公开(公告)号:CN103861083B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201210544628.9
申请日:2012-12-14
申请人: 深圳市海滨制药有限公司 , 上海方予健康医药科技有限公司
IPC分类号: A61K38/12 , A61P31/10 , A61K31/198 , A61K31/4172
摘要: 本发明公开了一种更稳定的棘白菌素类抗真菌剂的药用组合物,所述的组合物中含有棘白菌素类化合物和碱性氨基酸或其盐类,碱性氨基酸或其盐类和棘白菌素类化合物的重量比为1∶10-5∶1。
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公开(公告)号:CN111297837B
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010222607.X
申请日:2020-03-26
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号: A61K9/72 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61K31/439 , B01F35/222 , B01F35/50 , B01F101/22
摘要: 本发明提供一种干粉吸入剂的制备方法,该方法包括通过特定混合方式使有效成分分散在载体中,其中,所述特定混合方式为挤压式剪切混合。采用本发明提供的方法制备干粉吸入剂,混合过程中有效成分的颗粒不易被过度粉碎,并且所制备的干粉吸入剂在通过干粉吸入装置向肺部给药时,具有合适的空气动力学微细粒子分数(FPF)以及良好的含量均匀度、吸入特性优良等特点。
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公开(公告)号:CN107522696B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201610450682.5
申请日:2016-06-21
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号: C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及一种嘧啶类化合物的盐酸盐及其制备方法和用途。所述嘧啶类化合物的盐酸盐的结构如式(II)所示,该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度,很低的吸湿性,并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。
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公开(公告)号:CN107522696A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201610450682.5
申请日:2016-06-21
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号: C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P9/10
CPC分类号: A61K31/506 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D417/14 , C07B2200/13
摘要: 本发明涉及一种嘧啶类化合物的盐酸盐及其制备方法和用途。所述嘧啶类化合物的盐酸盐的结构如式(II)所示,该盐酸盐具有较高的溶解度、良好的稳定性、较高的生物利用度,很低的吸湿性,并且对PIM激酶具有良好的抑制活性。
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公开(公告)号:CN107519170A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201610450691.4
申请日:2016-06-21
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司 , 深圳市海滨制药有限公司
IPC分类号: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08
CPC分类号: A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/506 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D417/02
摘要: 本发明涉及嘧啶类化合物或其盐在制备用于预防和/或治疗与FLT3相关的疾病或障碍的药物中的应用。其中,所述嘧啶类化合物具有式(1)所示的结构。
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公开(公告)号:CN118593440A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410671398.5
申请日:2024-05-28
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K38/12 , A61P31/04 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P17/02 , A61P17/00
摘要: 本发明涉及一种硫酸多黏菌素B冻干制剂及其制备方法和用途。本发明的硫酸多黏菌素B的冻干制剂是由浓度为10~45g/L的硫酸多黏菌素B中间体溶液经冷冻干燥制备而成。本发明的硫酸多黏菌素B冻干制剂不溶物微粒显著降低,稳定性良好。特别是还显著降低了产品开裂率及减少了复溶时间。
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公开(公告)号:CN117982467A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410202205.1
申请日:2024-02-23
申请人: 上海方予健康医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/72 , A61K31/40 , A61K9/14 , A61K45/06 , A61P11/00 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/18
摘要: 本发明提供一种提高用于吸入的干粉组合物的稳定性的方法以及通过该方法制备得到的批间稳定性良好的干粉组合物。所述方法包括如下步骤:S1.将格隆溴铵和力控制剂混合,粉碎以得到粒径几何标准偏差GSD在1.4‑1.8之间的混合细粉;然后将所述混合细粉在温度为20℃‑50℃、相对湿度(RH)70%‑80%的环境中暴露至少72h,测定混合细粉的粒径几何标准偏差GSD,选择粒径几何标准偏差GSD在1.4‑1.8之间的混合细粉,得到经调节的混合细粉;S2.将载体暴露在温度为20℃‑30℃、相对湿度(RH)70%‑92.5%的环境中24h‑72h,得到处理后的载体;S3.将步骤S1得到的所述经调节的混合细粉和步骤S2得到的所述处理后的载体混合,随后在温度为20℃‑30℃、相对湿度(RH)70%‑80%的环境中暴露0.5h‑24h,即得。
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公开(公告)号:CN117205156A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311397506.6
申请日:2023-10-26
申请人: 徐州医科大学 , 上海方予健康医药科技有限公司
摘要: 本发明涉及一种用于干预高原肺水肿的压力敏感的多囊泡脂质体及其制备方法和应用。所述多囊泡脂质体由胆固醇、两亲性磷脂、负电荷磷脂、中性类脂,以及位于所述多囊泡脂质体内水相中的钙离子通道抑制剂和磷酸组成。本发明的多囊泡脂质体有效解决了高原肺水肿发病及时干预难的问题,并且也可有效缓解高原肺水肿的病理状态。
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