公开(公告)号：CN104513287A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201310463473.0

申请日：2013-09-30

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  浙江新和成特种材料有限公司

发明人： 王刚 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  曾庆宇 ,  谭立明 ,  李其川

IPC分类号： C07H19/073 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H19/073 ,  C07H1/00

摘要： 本发明公开了一种β-胸苷的合成方法，包括：2-脱氧-D-核糖与甲醇反应制备得到1-O-甲基-2-脱氧-α,β-D-呋喃核糖，然后与乙酐反应制备2-脱氧-1,3,5-三（-O-乙酰）-α，β-D-呋喃核糖，再与保护的胸腺嘧啶（5-甲基-2,4-二（三甲基硅氧基）嘧啶进行缩合反应得5-甲基-3′,5′-O-二乙酰基-β-D-糖苷，5-甲基-3′,5′-O-二乙酰基-β-D-糖苷在碱性条件下皂化得到β-胸苷。本发明的合成方法只有四步反应，工艺比较简单，收率高；且本发明采用在最后几步引入保护的胸腺嘧啶，提高了保护的胸腺嘧啶的利用率，降低了合成成本，且整个过程工艺条件比较温和，安全性高，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN104513287B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201310463473.0

申请日：2013-09-30

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  浙江新和成特种材料有限公司

发明人： 王刚 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  曾庆宇 ,  谭立明 ,  李其川

IPC分类号： C07H19/073 ,  C07H1/00

摘要： 本发明公开了一种β?胸苷的合成方法，包括：2?脱氧?D?核糖与甲醇反应制备得到1?O?甲基?2?脱氧?α,β?D?呋喃核糖，然后与乙酐反应制备2?脱氧?1,3,5?三（?O?乙酰）?α，β?D?呋喃核糖，再与保护的胸腺嘧啶（5?甲基?2,4?二（三甲基硅氧基）嘧啶）进行缩合反应得5?甲基?3′,5′?O?二乙酰基?β?D?糖苷，5?甲基?3′,5′?O?二乙酰基?β?D?糖苷在碱性条件下皂化得到β?胸苷。本发明的合成方法只有四步反应，工艺比较简单，收率高；且本发明采用在最后几步引入保护的胸腺嘧啶，提高了保护的胸腺嘧啶的利用率，降低了合成成本，且整个过程工艺条件比较温和，安全性高，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN109456340A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811589904.7

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  吴可军 ,  车来滨 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  鲁国彬 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D513/04

摘要： 本发明公开了一种5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-3-取代苯基二氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(6H)-二酮化合物与羰基保护试剂进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7,7-二烷氧基-3-取代苯基四氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5-酮化合物；得到的产物再与1，2-双(三甲基硅氧)环己-1-烯进行缩合反应，生成所述的5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性，反应条件温和易控且适合生产。

公开(公告)号：CN109503620B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201811590991.8

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  车来滨 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  胡建权 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D495/04

摘要： 本发明公开了一种5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑烷氧基‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮与1‑环己烯氧基三甲基硅烷进行反应，生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑(2‑氧代环己基)‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮，然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应，得到所述的5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好，反应条件温和易控、后处理简单的优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109456340B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201811589904.7

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  吴可军 ,  车来滨 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  鲁国彬 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D513/04

摘要： 本发明公开了一种5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑3‑取代苯基二氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5,7(6H)‑二酮化合物与羰基保护试剂进行反应，生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7,7‑二烷氧基‑3‑取代苯基四氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5‑酮化合物；得到的产物再与1，2‑双(三甲基硅氧)环己‑1‑烯进行缩合反应，生成所述的5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性，反应条件温和易控且适合生产。

公开(公告)号：CN109503620A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811590991.8

申请日：2018-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 钱洪胜 ,  车来滨 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  张甲春 ,  胡建权 ,  李其川 ,  于凯 ,  姜恒菊 ,  韦念想

IPC分类号： C07D495/04

摘要： 本发明公开了一种5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物的制备方法，包括：(3S,7aR)-6-取代苄基-7-烷氧基-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮与1-环己烯氧基三甲基硅烷进行反应，生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7-(2-氧代环己基)-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮，然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应，得到所述的5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好，反应条件温和易控、后处理简单的优点，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN110586081A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910850029.1

申请日：2019-09-09

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  山东新和成维生素有限公司

发明人： 王勇 ,  吕国锋 ,  马啸 ,  毛善俊 ,  王哲 ,  于丽丽 ,  李建清 ,  王柳枫 ,  李其川 ,  鲍晓冰 ,  陈宇卓 ,  毛建拥

IPC分类号： B01J23/42 ,  B01J37/34 ,  B01J35/10 ,  B01J35/02 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C29/17 ,  C07C33/14 ,  C07C33/03 ,  C07C33/02 ,  C07C33/035

摘要： 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。

公开(公告)号：CN107118224B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201710454606.6

申请日：2017-06-15

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  唐家兴 ,  胡柏剡 ,  鲁国彬 ,  胡瑞君 ,  钱洪胜 ,  田金金 ,  简海涛 ,  张炎斌 ,  杨芝 ,  李其川

IPC分类号： C07D505/18 ,  C07D505/06

摘要： 本发明公开了一种氧头孢母核中间体的制备方法、其溶剂化合物及制备方法。本发明采用氯代反应制备该氧头孢母核中间体，选择特定的催化剂，不需额外添加有机碱就能在快速反应，反应温度低，副产物少，所得产品质量高。本发明还涉及该中间体在含有乙腈的溶液中结晶，能与乙腈形成一种新的溶剂化合物，结晶颗粒大，稳定性好，便于过滤和贮存，产品收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN110586081B

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201910850029.1

申请日：2019-09-09

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  山东新和成维生素有限公司

发明人： 王勇 ,  吕国锋 ,  马啸 ,  毛善俊 ,  王哲 ,  于丽丽 ,  李建清 ,  王柳枫 ,  李其川 ,  鲍晓冰 ,  陈宇卓 ,  毛建拥

IPC分类号： B01J23/42 ,  B01J37/34 ,  B01J35/10 ,  B01J35/02 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C29/17 ,  C07C33/14 ,  C07C33/03 ,  C07C33/02 ,  C07C33/035

摘要： 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。

公开(公告)号：CN109956856B

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN201711422709.0

申请日：2017-12-25

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 袁慎峰 ,  姚阳 ,  闵一 ,  胡柏剡 ,  陈召峰 ,  李永 ,  李其川 ,  罗云轩 ,  张锦阳 ,  李旭光 ,  涂仕春

IPC分类号： C07C46/10 ,  C07C50/28 ,  C07F9/10

摘要： 本申请涉及一种从辅酶Q10发酵菌粉中提取辅酶Q10和磷脂的方法。该方法的特征在于，以三维Hansen溶解度参数在21‑23(J/cm3)1/2之间、且其氢键项的贡献在10‑12(J/cm3)1/2之间的混合溶剂对辅酶Q10生产菌株的发酵菌粉进行浸提。本发明从辅酶Q10发酵菌粉中可以高效提取辅酶Q10和磷脂两种产品，工艺过程可操作性强，易于工业化生产，产品纯度和收率高，经济效益好。