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公开(公告)号：CN113549080A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202111000578.3
申请日：2021-08-27
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61K31/519
摘要： 本发明公开了一种式I所示的能够抑制炎症小体核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、抑制白介素‑1β(IL‑1β)分泌的化合物及其制备方法。ELISA实验表明，此类化合物可以显著抑制NLRP3的活性，降低NLRP3下游炎症因子IL‑1β的表达。式I化合物有望成为一类新型的抗炎药物以及自身免疫疾病治疗药物。
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公开(公告)号：CN113549080B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111000578.3
申请日：2021-08-27
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61K31/519
摘要： 本发明公开了一种式I所示的能够抑制炎症小体核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、抑制白介素‑1β(IL‑1β)分泌的化合物及其制备方法。ELISA实验表明，此类化合物可以显著抑制NLRP3的活性，降低NLRP3下游炎症因子IL‑1β的表达。式I化合物有望成为一类新型的抗炎药物以及自身免疫疾病治疗药物。
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公开(公告)号：CN113582935A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110993643.0
申请日：2021-08-27
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC分类号： C07D249/04 , C07D405/12 , A61K31/4192 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种式I所示的能够抑制炎症小体核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、抑制白介素‑1β(IL‑1β)与肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)分泌的化合物及其制备方法。ELISA实验表明，此类化合物可以显著抑制NLRP3的活性，降低NLRP3下游炎症因子IL‑1β的表达。进一步的实验表明部分化合物对IL‑1β/TNF‑α具有选择性抑制作用。式I化合物有望成为一类新型的抗炎药物以及自身免疫疾病治疗药物。
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公开(公告)号：CN117510350A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311459350.X
申请日：2023-11-03
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07C215/50 , C07C229/14 , C07C229/60 , C07D307/52 , C07D233/61 , C07D213/74 , C07D213/38 , C07D295/135 , C07D211/38 , C07D241/04 , C07D243/08 , A61K31/137 , A61K31/216 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/4164 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/4406 , A61K31/451 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类式I所示新的具有抗肿瘤作用的化合物、其制备方法和应用。实验表明，此类化合物可以抑制多种肿瘤细胞增殖，机制研究表明该类化合物诱导酸性核质DNA结合蛋白(And‑1)降解，抑制肿瘤细胞DNA双链损伤修复，有望成为一类新型的抗肿瘤和肿瘤放化疗增敏药物。
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公开(公告)号：CN116515834A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310472860.4
申请日：2023-04-27
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明筛选了一类与CRPC有关的AR调控的双向增强子RNAs(eRNAs)，并提供了靶向正义和反义eRNAs的反义寡核苷酸(ASOs)。本发明ASOs，通过碱基互补原则靶向双向eRNAs，能选择并有效减少CRPC细胞中AR下游致癌靶基因的表达水平，抑制前列腺癌细胞的增殖和集落形成，抑制肿瘤的生长。本发明提供了新一代前列腺癌靶点、治疗药物。
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公开(公告)号：CN116440876A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310573616.7
申请日：2023-05-19
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明提供了一种偕胺肟基MOFs复合膜材料及其制备方法，包括以下步骤：结合静电纺丝技术和原位生长法获得氰基修饰的金属‑有机框架复合膜材料；后经偕胺肟化反应实现目标复合膜材料的构建。本方法具有简单和易于工业化应用等优点。本发明所制备的偕胺肟基金属‑有机框架复合膜材料对水中铀酰离子具有良好的去除效率，展现了良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN111303195B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010267096.3
申请日：2020-04-07
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明公开了一种式I所示新的具有抗肿瘤作用的化合物及其制备方法和应用。NOD‑SCID小鼠移植瘤模型实验表明，此类化合物可以抑制肿瘤生长。进一步研究发现该类化合物通过多种机制发挥作用，有望成为一类新型的抗肿瘤和肿瘤放化疗增敏药物。
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公开(公告)号：CN111333672A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010271412.4
申请日：2020-04-07
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明公开了一种式I所示的能够抑制固醇调控元件结合蛋白(Srebp)和酸性核质DNA结合蛋白-1(And-1，WDHD1)的化合物及其制备方法和应用。RT-PCR和免疫印迹实验表明，此类化合物可以显著降低Srebp下游基因SCD-1的表达，抑制And-1蛋白的活性。进一步的实验表明该类化合物对多种肿瘤细胞具有增殖抑制作用。式I化合物有望成为一类新型的抗肿瘤药物以及肿瘤放化疗增敏药物。
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公开(公告)号：CN111303195A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010267096.3
申请日：2020-04-07
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明公开了一种式I所示新的具有抗肿瘤作用的化合物及其制备方法和应用。NOD-SCID小鼠移植瘤模型实验表明，此类化合物可以抑制肿瘤生长。进一步研究发现该类化合物通过多种机制发挥作用，有望成为一类新型的抗肿瘤和肿瘤放化疗增敏药物。
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公开(公告)号：CN118108709A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410241658.5
申请日：2024-03-04
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07D401/14 , A61K51/04 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61K103/34 , A61K103/00 , A61K103/40 , A61K103/32
摘要： 本发明公开了一种式I所示的靶向CDK19的放射性核素诊断和治疗试剂，属于生物医药技术领域。骨转移性前列腺癌在男性中预后不良，并且与死亡率显著相关。CDK19在前列腺癌细胞中特异性高表达，其形成的复合物参与前列腺癌骨转移的发生和发展，是骨转移前列腺癌治疗和诊断的新的特异性靶点。本发明涉及的靶向CDK19的放射性核素偶联药物在制备前列腺癌的诊断、分期和治疗试剂、药物领域具有良好的应用前景。#imgabs0#
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