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公开(公告)号：CN109096321B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201811076094.5
申请日：2018-09-14
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种脱氧鸟苷类有机合成中间体的制备方法。本发明以脱氧鸟苷为原料，分别经过N‑异丁酰化、硅保护、选择性开环等反应后得到目的产物。其中硅保护脱氧鸟苷中间体的选择性开环反应在含氟离子的铵盐作用下短时间完成，操作简单、条件温和、产率高重复性好。本发明所提供的制备方法工艺简单，成本较低，反应条件温和容易控制，生产过程安全可靠，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN111375386A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010451860.2
申请日：2020-05-25
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明制备了一种新的植酸功能化的磁性MOF复合纳米材料I(Fe3O4@SiO2@UiO-66-PA)，其同时具有MOF材料、磁性纳米材料的多种优点，在放射性废水中铀的去除方面表现出良好的吸附性能和应用前景。
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公开(公告)号：CN109503689A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811072222.9
申请日：2018-09-14
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07H19/207 , C07H23/00 , C07H1/00 , C07H19/06
摘要： 本发明公开了一种制备瓜德希他滨及其中间体的方法。本发明以N-异丁酰基-3′-[1-(1-氟-1,1-二异丙基硅氧基)-1,1-二异丙基硅氧基]-2′-脱氧鸟苷和5-氮杂-4-(N,N-二甲氨基甲叉基)氨基-5'-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧胞苷为原料，通过磷试剂在相应催化剂作用下连接，随后依次脱除酸敏感保护基、硅保护基和碱敏感保护基得到目的产物。两种原料的连接反应采用“一锅法”完成，操作简单、条件温和、产率高重复性好；各脱保护步骤反应时间短，选择性高，副产物较少。本发明所提供的制备方法工艺简单，成本较低，反应条件温和容易控制，生产过程安全可靠，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109232692A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811076096.4
申请日：2018-09-14
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07H19/073 , C07H1/00
摘要： 本发明公开了一种脱氧胞苷类有机合成中间体及其制备方法。本发明以5-氮杂-2'-脱氧胞苷为原料，经过4位氨基保护、5'位羟基保护后得到目的产物。这两种保护方法可以变换顺序，均可得到目标产物。该合成方法操作简单、条件温和、产率高重复性好。本发明所提供的制备方法工艺简单，成本较低，反应条件温和容易控制，生产过程安全可靠，适合工业化。
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公开(公告)号：CN117510350A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311459350.X
申请日：2023-11-03
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07C215/50 , C07C229/14 , C07C229/60 , C07D307/52 , C07D233/61 , C07D213/74 , C07D213/38 , C07D295/135 , C07D211/38 , C07D241/04 , C07D243/08 , A61K31/137 , A61K31/216 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/4164 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/4406 , A61K31/451 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类式I所示新的具有抗肿瘤作用的化合物、其制备方法和应用。实验表明，此类化合物可以抑制多种肿瘤细胞增殖，机制研究表明该类化合物诱导酸性核质DNA结合蛋白(And‑1)降解，抑制肿瘤细胞DNA双链损伤修复，有望成为一类新型的抗肿瘤和肿瘤放化疗增敏药物。
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公开(公告)号：CN116515834A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310472860.4
申请日：2023-04-27
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明筛选了一类与CRPC有关的AR调控的双向增强子RNAs(eRNAs)，并提供了靶向正义和反义eRNAs的反义寡核苷酸(ASOs)。本发明ASOs，通过碱基互补原则靶向双向eRNAs，能选择并有效减少CRPC细胞中AR下游致癌靶基因的表达水平，抑制前列腺癌细胞的增殖和集落形成，抑制肿瘤的生长。本发明提供了新一代前列腺癌靶点、治疗药物。
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公开(公告)号：CN113663658B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110993644.5
申请日：2021-08-27
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C12N9/36 , B01J20/28 , C07K1/14 , C07K14/79 , C12N9/08 , C07K16/00 , C07K14/80 , G01N1/34 , G01N1/40 , B01J20/30
摘要： 本发明提供了一种硼酸功能化磁性纳米材料及其一锅法制备方法，其特征在于，利用共沉淀法获得的磁性四氧化三铁纳米粒子表面与苯硼酸基团形成配位作用，采用一种新颖简单的一锅法制备具有分离富集糖蛋白作用的硼酸功能化的磁性纳米材料。这种一锅法制备方法具有方法简单、条反应件温和、后处理过程方便等优点。本发明所制备的硼酸功能化磁性纳米材料对标准糖蛋白和非糖蛋白如转铁蛋白、辣根过氧化物酶蛋白、免疫球蛋白、细胞色素C和溶菌酶蛋白表现出良好的富集选择性。该硼酸功能化纳米材料对蛋清实际样品中的糖蛋白的分离也具有良好的选择性，展现了良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN111499544B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910100181.8
申请日：2019-01-31
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
IPC分类号： C07C271/28 , C07C269/06 , C07C269/08
摘要： 本发明涉及一锅法制备N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的合成方法，本发明主要解决现有合成N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯的方法原料昂贵，成本高的问题。合成方法是将底物，甲基化试剂，碱和干燥的有机溶剂加入到反应器中反应，反应结束后经过后处理步骤得到N‑Boc‑N‑甲基‑4‑氨基苯乙烯。本发明原料廉价易得，反应步骤简单，通过一锅法反应，同时完成甲基化和消除反应，产率高，成本低。
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公开(公告)号：CN110680820A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910905991.0
申请日：2019-09-24
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明公开了一种乌苏烷型五环三萜类化合物在制备肿瘤放疗增敏药物中的用途，所述的乌苏烷型五环三萜类化合物结构通式如式Ⅰ所示。本申请首次发现乌苏烷型五环三萜类化合物能够通过抑制特异性去SUMO化蛋白酶1(SENP1)活性来提高肿瘤细胞对照射的敏感性，有望成为新的肿瘤放疗增敏药物。
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公开(公告)号：CN111375386B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010451860.2
申请日：2020-05-25
申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
摘要： 本发明制备了一种新的植酸功能化的磁性MOF复合纳米材料I(Fe3O4@SiO2@UiO‑66‑PA)，其同时具有MOF材料、磁性纳米材料的多种优点，在放射性废水中铀的去除方面表现出良好的吸附性能和应用前景。
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