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公开(公告)号:CN101225013B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200810052230.7
申请日:2008-01-31
申请人: 中国天辰工程有限公司 , 清华大学
CPC分类号: Y02P30/42 , Y02P30/464
摘要: 本发明涉及一种甲醇、二甲醚转化制取低碳烯烃气体产物的分离装置及方法。分离装置包括吸收解析部分和C3-C5分离部分。在吸收解析部分中吸收塔和一级解析塔之间设置平衡塔以稳定系统的运行和操作,提高C2及更轻组份的分离效率,加大系统操作弹性。分离过程采用吸收解析和精馏方法,以汽油为吸收剂,在较低的压力和不需要冷量的情况下对甲醇、二甲醚转化制取低碳烯烃产品气体进行分离。本方法适合MDTO气体中C3-C5组份的分离,可以分离不同生产工况下的产品气体。能过分离出纯度大于99.6%的丙烯产品并保证系统丙烯回收率大于99%。
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公开(公告)号:CN101234946B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200810052350.7
申请日:2008-02-29
申请人: 中国天辰工程有限公司 , 清华大学
摘要: 本发明公开了一种低碳烯烃混合气体的分离方法,它是将低碳烯烃混合气体加入分子中碳原子数为1-4的醇类、醚类或酮类中至少一种作为吸收剂,在一定的温度和压力下有效地吸收低碳烯烃混合气体中的C3-C5组份,通过吸收、解吸、精馏的方法将低碳烯烃混合气体中的C3-C5组份分开。本发明的方法对于中小规模的甲醇转化制取低碳烯烃工艺,有很强的经济性。具有工艺可靠,设备投资少,能耗低的特点。
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公开(公告)号:CN114195679B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202111634035.7
申请日:2021-12-29
申请人: 中国天辰工程有限公司
IPC分类号: C07C253/22 , C07C253/26 , C07C253/34 , C07C255/03 , C07C255/08
摘要: 本发明提供一种乙腈‑丙烯腈联产系统及方法。所述乙腈反应器出料口与乙腈预处理装置的进料口相连,乙腈预处理装置的气相出口与乙腈分离提纯装置的气相出口相连接后,进入氨气干燥装置;氨气干燥装置的出口连接丙烯氨氧化装置的一个进料口;丙烯氨氧化装置的出料口连接丙烯腈分离提纯装置的进料口;丙烯腈分离提纯装置的一个出料口连接乙腈分离提纯装置的一个进料口;乙腈预处理装置的液相出口连接乙腈分离提纯装置的一个进料口;乙腈反应器上设置乙酸入口和氨气入口;丙烯氨氧化装置上设置丙烯入口和含氧空气入口。本发明充分利用乙腈反应器的大量剩余氨气,供给丙烯腈反应器所需的氨源,省去乙腈反应器的液氨回收过程,简化生产流程、降低能耗。
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公开(公告)号:CN118724778A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410695316.0
申请日:2024-05-31
申请人: 中国天辰工程有限公司
IPC分类号: C07D201/16 , C07D201/04 , C07D225/02
摘要: 本发明提供了一种内酰胺的提纯工艺方法及其提纯工艺装置,肟与催化剂进行重排反应,重排反应后对得到的内酰胺进行提纯,包括如下步骤:使用萃取溶剂萃取内酰胺,得到分离催化剂的内酰胺溶液,对所得到的内酰胺溶液进行碱洗和水洗,得到碱洗水洗后的内酰胺溶液,对再次获得的内酰胺溶液进行加氢反应,对加氢后的内酰胺溶液进行结晶分离,得到内酰胺产品晶体,之后经过溶剂洗涤或精馏或蒸馏或结晶等方式对得到的内酰胺产品晶体进行处理得到纯度≥99.9%的内酰胺。
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公开(公告)号:CN118684565A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410646008.9
申请日:2024-05-23
申请人: 中国天辰工程有限公司
IPC分类号: C07C45/50 , C07C45/82 , C07C47/02 , B01J23/63 , B01J23/60 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J29/00 , B01J23/44 , B01J23/46
摘要: 本发明提供一种连续反应制备正构醛的方法,该方法包括以下步骤:S1,氢气气氛下,原料非共轭烯丙醇在第一催化剂作用下进行异构化反应,得到第一混合物料;S2,向所述第一混合物料中加入第二催化剂进行加氢反应,得到第二混合物料;S3,所述第二混合物料经精馏提纯得到所述正构醛。本发明在异构化反应得到第一混合物料中直接加入第二催化剂进行加氢反应,所得第二混合物料经分离提纯后即可获得高纯度的正构醛产品。在异构化反应中第一催化剂中活性组分与活性助剂的协同催化避免了异构化反应中一系列结构类似、沸点相近的副产物的生成,获得高原料转化率及高产品选择性。
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公开(公告)号:CN114100609B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202111527556.2
申请日:2021-12-14
申请人: 中国天辰工程有限公司 , 中国化学工程股份有限公司
IPC分类号: B01J23/63 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J29/00 , B01J23/60 , C07C5/333 , C07C13/275 , C07C13/263 , C07C13/271 , C07C13/02
摘要: 本发明提供了一种脱氢反应制备大环烯烃的催化剂及其制备方法与应用,所述催化剂包括载体及活性组分,所述载体包括γ‑Al2O3、活性炭、氧化硅、氧化钛、氧化锆、分子筛、水滑石、高岭土中的至少一种,所述活性组分主金属元素包括铑、钌、钯、铂、铱、锇、铼中的至少一种,所述活性组分助剂包括铈、镨、锌、锰、钴、镍、铜中的至少一种。本发明所述的催化剂制备条件温和,克服了传统催化剂的制备工艺复杂、条件苛刻和制备过程中产生污染等问题,活性组分主金属和活性组分助剂的添加量均很少,但催化活性高,可实现长周期连续化稳定运转,催化寿命超过1000h,脱氢选择性稳定在94.8‑97.1%,转化率稳定在96.7‑98.8%,收率91.7‑95.2%。
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公开(公告)号:CN115924864B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202211661017.2
申请日:2022-12-23
申请人: 中国天辰工程有限公司
IPC分类号: C01B21/16
摘要: 本发明公开了一种丁酮连氮水解制备水合肼的方法,该方法包括以下步骤:将磺酸类催化剂加入到丁酮连氮中,然后与水混合进行水解反应,反应完成后精馏得到产品水合肼;所述磺酸类催化剂为4‑苯胺磺酸、偶氮苯磺酸、4‑异丙基苯磺酸、4‑乙基苯磺酸中的一种或多种组合;本发明利用磺酸类催化剂,促进水解反应的进行,能够提高收率,得到更高浓度的水合肼溶液,同时降低了运行成本,提高生产利润,在工业上的后续浓缩工艺中,更高浓度的水合肼能够降低浓缩蒸水的能耗,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN115819755B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202211462548.9
申请日:2022-11-22
申请人: 中国天辰工程有限公司
摘要: 本发明提供了一种基于丁二胺的高温尼龙生产方法。以丁二胺和有机二元酸为原料,依次经过成盐、预缩聚和固相后缩聚等步骤,得到分子量高、粘度高、色度优的基于丁二胺的高温尼龙。其中,采用两段式固相缩聚的方法,可以减少在高温条件下的停留时间,降低丁二胺的挥发和发生环化脱氨等副反应而带来的影响,提高聚合效率。采用特殊的固相缩聚反应器,实现了预聚物均匀受热,保证了产品的色度。利用该专利方法制得的高温尼龙,在特性粘度、色度等指标上有明显提高。
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公开(公告)号:CN114917952B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202210755951.4
申请日:2022-06-30
申请人: 中国天辰工程有限公司
IPC分类号: B01J29/48 , B01J37/06 , B01J37/10 , B01J29/16 , B01J29/70 , B01J29/78 , B01J29/89 , B01J27/19 , B01J27/18 , B01J27/25 , B01J31/04 , B01J31/22 , C07C209/48 , C07C209/68 , C07C211/12 , C07C253/00 , C07C255/24
摘要: 本发明创造提供了一种己内酰胺制备己二胺中间体催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1:将载体预处理;S2:配制活性组分负载溶液;S3:将步骤S2所得的活性组分溶液中加入模板剂,搅拌至溶解,再将硅源加入该溶液中,搅拌直至形成均匀稳定的胶液;S4:将步骤S1所得的催化剂载体加入到步骤S3所得的胶液中,搅拌均匀后将其置于水热釜中水热,完成后固体洗净、干燥、煅烧;S5:将步骤S4所得的固体浸渍于酸液中进行酸化,后将其取出干燥,得到催化剂;S6:评价所得的催化剂。本发明创造所述的一种己内酰胺制备己二胺中间体催化剂的制备方法,合成条件温和,无剧毒原料,废水排放少,催化剂的催化效果好、寿命长等优点,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN118356939A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410386281.2
申请日:2024-04-01
申请人: 中国天辰工程有限公司
IPC分类号: B01J23/75 , B01J23/72 , B01J23/745 , C07C51/31 , C07C55/14
摘要: 本发明提供一种用于己二酸合成的催化剂及其制备方法、应用,该制备方法包括1)将四丙基氢氧化铵、有机胺溶于水中得到第一混合溶液;2)配制金属盐溶液,向所述金属盐溶液加入氨水得到第二混合溶液;3)将所述第二混合溶液、硅源及钛源加入第一混合溶液中得到胶液;所述胶液经水热晶化,洗涤、干燥及煅烧得到催化剂原粉;4)采用有机酸溶液对所述催化剂原粉进行酸处理,得到酸处理后的催化剂原粉;5)采用四丙基氢氧化铵溶液对所述酸处理后的催化剂原粉进行碱处理,经洗涤、干燥及煅烧得到所述用于己二酸合成的催化剂;所制得催化剂用于1,2‑环己二醇与氧化剂反应成己二酸,转化率和选择性高,回收方便、寿命长,适合于大体量工业化生产。
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