公开(公告)号：CN106800580B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201710029917.8

申请日：2017-01-12

申请人： 中国药科大学

发明人： 柳文媛 ,  冯锋 ,  崔少煜 ,  曲玮 ,  陈垒 ,  谢昕睿 ,  孙文卓

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61P17/02 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A23L33/10

摘要： 本发明公开了β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇的甾醇类衍生物，如式VI表示。本发明还公开了该甾醇类衍生物的制备方法。本发明还公开了该甾醇类衍生物在制备促伤口愈合药物方面的应用。本发明从易得的天然产物出发，分别以β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇为起始原料，合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。制得的甾醇类衍生物具有明显的促伤口愈合活性，对L929成纤维细胞的增殖、迁移及胶原合成能力均明显高于原料和阳性对照药重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。本发明制得的甾醇类衍生物相比蛋白类药物(如bFGF)，其剂型和用药方式也更加多样化，为其在促伤口愈合领域中的应用提供参考。

公开(公告)号：CN106800580A

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201710029917.8

申请日：2017-01-12

申请人： 中国药科大学

发明人： 柳文媛 ,  冯锋 ,  崔少煜 ,  曲玮 ,  陈垒 ,  谢昕睿 ,  孙文卓

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61P17/02 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A23L33/10

CPC分类号： C07J9/00 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30

摘要： 本发明公开了β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇的甾醇类衍生物，如式VI表示。本发明还公开了该甾醇类衍生物的制备方法。本发明还公开了该甾醇类衍生物在制备促伤口愈合药物方面的应用。本发明从易得的天然产物出发，分别以β‑谷甾醇、β‑豆甾醇以及胆固醇为起始原料，合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。制得的甾醇类衍生物具有明显的促伤口愈合活性，对L929成纤维细胞的增殖、迁移及胶原合成能力均明显高于原料和阳性对照药重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。本发明制得的甾醇类衍生物相比蛋白类药物(如bFGF)，其剂型和用药方式也更加多样化，为其在促伤口愈合领域中的应用提供参考。

公开(公告)号：CN105687582A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610171656.9

申请日：2016-03-23

申请人： 中国药科大学

发明人： 冯锋 ,  赵姣姣 ,  曲玮 ,  柳文媛 ,  陈垒

IPC分类号： A61K36/8888 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K36/74 ,  A61K9/06 ,  A61K36/076 ,  A61K36/238 ,  A61K36/258 ,  A61K36/287 ,  A61K36/8888 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种防治老年性痴呆的中药组合物，它由钩藤、茯苓、半夏、菊花、防风、人参六味原料药制成；所述的原料药的重量份如下：钩藤2-5份、茯苓2-5份、半夏2-5份、菊花1-3份、防风1-3份、人参1-3份。本发明还公开了所述的防治老年性痴呆的中药组合物的制备方法、以及所述的防治老年性痴呆的中药组合物在制备防治老年性痴呆药物中的应用。发明人利用现代药理实验手段对治疗老年性痴呆具有一定疗效的古方钩藤散进行简方研究，药理学实验证明在相同浓度下，本发明的中药组合物能够改善H2O2、Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤作用，提高细胞存活比例，且对防治老年痴呆的药效明显优于古方。

公开(公告)号：CN106431855A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610121786.1

申请日：2016-03-03

申请人： 中国药科大学

发明人： 冯锋 ,  曲玮 ,  关丽 ,  柳文媛 ,  林清华 ,  陈垒 ,  郝艳峰 ,  朱慧琳

IPC分类号： C07C43/23 ,  C07C41/20 ,  C07C205/35 ,  C07C201/12 ,  C07D213/30 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07C41/20 ,  C07C41/26 ,  C07C67/08 ,  C07C67/287 ,  C07C67/29 ,  C07C67/293 ,  C07C201/12 ,  C07C205/35 ,  C07D213/30 ,  C07F9/5456 ,  C07C69/157

摘要： 本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物，所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示，其中，A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1-2个N的五元或六元不饱和含氮杂环。本发明还公开了卤素或含氮基团取代的联苄类似物的制备方法，以及联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物在制备治疗肿瘤药物方面的应用、在制备抑制血管新生药物方面的应用。本发明通过七步反应合成了结构新颖的联苄类似物，反应步骤简单，条件温和，产率高，总收率在总收率在32％～51％；这些联苄类似物在抗肿瘤和抑制血管新生方面表现出不同程度的活性。对于制备抑制肿瘤及制备抗血管新生方面的药物具有重要

公开(公告)号：CN105175262A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510484023.9

申请日：2015-08-07

申请人： 中国药科大学

发明人： 冯锋 ,  曲玮 ,  关丽 ,  柳文媛 ,  李凌超 ,  郝艳峰 ,  陈垒

IPC分类号： C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/612 ,  C07C67/08 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07C43/205 ,  C07C43/235 ,  C07C41/01 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C69/24 ,  C07C67/08 ,  C07C69/145 ,  C07C67/29 ,  C07C67/287 ,  C07C67/293 ,  C07C67/283 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

摘要： 本发明公开了一种鼓槌石斛素联苄类衍生物，所述的鼓槌石斛素联苄类衍生物如结构式Ⅰ所示，其中：R1为C＝O、CH2、NH、S＝O或共价键；R2为烷基、苯基、取代苯基、苯环取代的C1-3烷基、C5-C6环烷基、含1个或多个O、S、N的5-6元不饱和杂环基团。本发明还公开了一种简单高效的制备鼓槌石斛素联苄类衍生物的制备方法，以及在制备神经保护药物中和制备治疗阿尔茨海默病药物中的用途。本发明的鼓槌石斛素4-O-取代的联苄类衍生物对Aβ诱导的神经细胞凋亡有显著的保护作用，是潜在治疗AD的新化学实体。 。