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公开(公告)号：CN112010940A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910470209.7
申请日：2019-05-31
申请人： 中国药科大学 , 中国医学科学院肿瘤医院
摘要： 本发明公开了一种大环类化合物及其应用，该化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、外消旋体或异构体可以制备PD-1/PD-L1抑制剂，影响抑制生长因子的生成和细胞增殖，在制备治疗肿瘤药物中有良好的应用前景。与单抗研究开发相比，PD-1/PD-L1抑制剂领域的肽类抑制剂却进展缓慢，所以研究开发抑制PD-1/PD-L1相互作用的抑制剂具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN112010940B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910470209.7
申请日：2019-05-31
申请人： 中国药科大学 , 中国医学科学院肿瘤医院
摘要： 本发明公开了一种大环类化合物及其应用，该化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、外消旋体或异构体可以制备PD‑1/PD‑L1抑制剂，影响抑制生长因子的生成和细胞增殖，在制备治疗肿瘤药物中有良好的应用前景。与单抗研究开发相比，PD‑1/PD‑L1抑制剂领域的肽类抑制剂却进展缓慢，所以研究开发抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的抑制剂具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN118697729A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410202942.1
申请日：2024-02-23
申请人： 江苏天士力帝益药业有限公司 , 中国药科大学
IPC分类号： A61K31/403 , A61K31/357 , A61K45/06 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种含有水飞蓟宾的组合物在治疗肝纤维化中的应用。一种含有水飞蓟宾的组合物，包含水飞蓟宾和卡维地洛作为有效成分。本发明公开的水飞蓟宾组合物能显著下调Col1a1，Col1a2(Col3a1)，Mmp2mRNA的表达水平，能有效改善化学性肝损伤、胆汁淤积型肝病、非酒精性脂肪肝等多种慢性肝病及其引起的肝脏纤维化病变程度。
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公开(公告)号：CN115998758B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310186711.1
申请日：2023-03-01
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了甲钴胺(MeCbl)及药物组合物在制备用于治疗肝衰竭药物中的应用，首次提出MeCbl通过与GSDME蛋白直接结合并抑制其活化，进而抑制由GSDME引起的细胞焦亡，并首次提出MeCbl或者含MeCbl的组合物及其医药用途，MeCbl可通过静脉注射和口服给药两种途径治疗肝衰竭或者MeCbl/CTX组合药物可通过静脉注射和口服给药两种途径协同增效治疗肝衰竭。本发明中甲钴胺或其组合物对肝衰竭的治疗具有强效作用，为临床上这类难治性肝病提供新的治疗药物。本发明为老药新用，组合药物分子的药代动力学资料较为详尽，安全可靠且副作用很轻，新适应症的开发很快就能进入临床评估，缩短研发周期，节约开发成本。
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公开(公告)号：CN117825706A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410024916.4
申请日：2024-01-08
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： G01N33/573 , C12N9/16
摘要： 本发明公开了一种炎症性肠病诊断的分子标志物及其应用，所述用于炎症性肠病(Inflammation bowel disease，IBD)的诊断的分子标志物，为核糖核酸酶III(Ribonuclease III，RNASE3)。本发明显示DSS诱导结肠炎小鼠的结肠中RNASE3蛋白表达水平明显高于对照小鼠，这一点也在临床IBD病人结肠中得到了进一步的确认。紧接着我们模拟了IBD病人的发病过程，即包括活动期和缓解期两个过程，我们发现在急性期时小鼠粪便中RNASE3蛋白的表达量是最高的，在缓解期时表达有所降低，因此我们研究发现RNASE3是一个IBD潜在的生物标志物，具有无创、灵敏等特点。
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公开(公告)号：CN114853730B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210590072.0
申请日：2022-05-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D491/052 , C07D487/04 , C07D455/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/10 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61K31/551
摘要： 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117534623A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311535334.4
申请日：2023-11-16
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D239/47 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的杂环类化合物及其制备方法和应用。本发明所制备的化合物可以与高选择性的与VISTA蛋白结合而不能与其他蛋白结合，阻断其与配体蛋白相互作用，抑制VISTA信号通路，从而治疗与VISTA信号通路相关的疾病如癌症、感染和自身免疫类疾病等。
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公开(公告)号：CN117530964A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311691624.8
申请日：2023-12-11
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K35/741 , A61P25/24
摘要： 本发明公开了肠巴氏杆菌Barnesiella intestinihominis在制备抑郁症治疗药物中的应用，属于医药技术领域。实验结果表明，肠巴氏杆菌可显著改善小鼠的抑郁、焦虑样行为及改善社交，具有良好的抗抑郁作用。本发明中肠巴氏杆菌针对抑郁症的治疗见效较快，用药周期短，且未见明显的副作用，安全性较高。将肠巴氏杆菌应用于抗抑郁症的药物制备，不仅挖掘出了其药用新价值，也具有一定的医用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN116693505B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310935511.1
申请日：2023-07-28
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种靶向降解EGFR蛋白的化合物及其制法和应用，所述靶向降解EGFR蛋白的化合物对EGFR激酶具有降解活性，可以有效解决奥希替尼因靶点突变导致的耐药性问题，在制备用于预防或治疗癌症或肿瘤相关疾病的药物中的应用，对多种肿瘤细胞具有强抑制活性。
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公开(公告)号：CN116178281B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310467500.5
申请日：2023-04-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D239/47 , C07D405/12 , C07D403/14 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61K31/506 , A61K31/505
摘要： 本发明公开了一种双功能免疫抑制剂及其制备方法和应用，其通式如下式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体，本发明还公开了所述杂环类化合物或其药学上可接受的盐、消旋体在制备具有免疫检查点抑制剂、具有PD‑1/PD‑L1抑制活性的抑制剂、具有VISTA抑制活性的抑制剂中的应用。本发明还公开了一种药用组合物，包含通式（I）化合物或其药学上可接受的盐、消旋体以及药学上可接受的载体。本发明所制备的化合物可以阻断PD‑1与PD‑L1蛋白的相互作用，并抑制VISTA通路，可用于治疗与PD‑1/PD‑L1及VISTA信号通路相关的疾病如癌症、感染和身免疫类疾病等。式（I）
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