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公开(公告)号：CN105367497B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201410388817.0
申请日：2014-08-08
申请人： 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D223/16
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及的一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法。其特征是制备方法包括：以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、脱保护、傅‑克烷基化、拆分、成盐得到盐酸绿卡色林。本发明的盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法成本低、操作简单、后处理方便，是一种经济的、可工业化的合成方法。
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公开(公告)号：CN105367497A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410388817.0
申请日：2014-08-08
申请人： 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D223/16
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及的一种减肥药盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法。其特征是制备方法包括：以对氯苯乙胺为原料，依次经过酰化保护氨基、烯丙基取代、脱保护、傅-克烷基化、拆分、成盐得到盐酸绿卡色林。本发明的盐酸绿卡色林及其中间体的制备方法成本低、操作简单、后处理方便，是一种经济的、可工业化的合成方法。
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公开(公告)号：CN111302958A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010212925.8
申请日：2020-03-24
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号： C07C213/08 , C07C217/48 , C07C213/10
摘要： 本发明涉及一种(R)-N-甲基-3-苯基-3-(邻-甲苯氧基)-丙胺盐酸盐制备方法，属于化学技术领域。本发明将托莫西汀消旋体与稀盐酸成盐结晶后再经水重结晶即可制得高光学纯度的盐酸托莫西汀，步骤简单，未使用化学拆分剂以及有机溶剂，所得成品纯度高，适宜推广。
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公开(公告)号：CN106831840A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710176855.3
申请日：2017-03-23
申请人： 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号： C07F5/02 , A61K31/69 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/06 , A61P19/00 , A61P37/02 , A61P11/06
CPC分类号： C07F5/025
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的化合物(I)及制备方法。药效学试验证明，本发明的化合物具有PDE‑4抑制活性，可用于治疗和预防炎症相关疾病。
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公开(公告)号：CN114736161A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210659487.9
申请日：2022-06-13
申请人： 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/4164 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00
摘要： 本发明提供式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所述的式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物具有更高的体内生物利用度和体内抗血小板聚集活性，可用于治疗和/或预防血栓栓塞性相关疾病。(I)。
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公开(公告)号：CN111302958B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202010212925.8
申请日：2020-03-24
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号： C07C213/08 , C07C217/48 , C07C213/10
摘要： 本发明涉及一种(R)‑N‑甲基‑3‑苯基‑3‑(邻‑甲苯氧基)‑丙胺盐酸盐制备方法，属于化学技术领域。本发明将托莫西汀消旋体与稀盐酸成盐结晶后再经水重结晶即可制得高光学纯度的盐酸托莫西汀，步骤简单，未使用化学拆分剂以及有机溶剂，所得成品纯度高，适宜推广。
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公开(公告)号：CN114736161B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210659487.9
申请日：2022-06-13
申请人： 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/4164 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00
摘要： 本发明提供式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所述的式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物具有更高的体内生物利用度和体内抗血小板聚集活性，可用于治疗和/或预防血栓栓塞性相关疾病。 (I)。
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公开(公告)号：CN108623629B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201710162767.8
申请日：2017-03-18
申请人： 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/14
摘要： 本发明提供了一类通式I的具有抗血小板聚集活性的化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物与应用。本发明的化合物及其药学上可接受的盐以及药物组合物可用于预防或者治疗血栓栓塞性相关性疾病，具有很强的抗血小板聚集活性和抑制血栓的作用，其中R1、R2如说明书所述定义。
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公开(公告)号：CN108299301A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810199432.8
申请日：2018-03-12
申请人： 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号： C07D221/28
摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种制备非成瘾性中枢镇咳药磷酸二甲啡烷关键中间体二甲啡烷的方法。其特征是依次包括如下步骤：以(S)-1-(4-甲基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉-L-扁桃酸盐为起始原料，加入碱中和脱去扁桃酸；再加入甲酰化试剂得到中间体(S)-1-(4-甲基苄基)-N-甲酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉；再加入环合试剂进行环合反应，得中间体3-甲基-17-甲酰基右吗喃；再经还原反应或水解后进行甲基化反应，即得二甲啡烷。本发明的方法不仅制备周期缩短，更重要的是产品收率得到很大提高，杂质含量显著减少。
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公开(公告)号：CN114736197A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210659489.8
申请日：2022-06-13
申请人： 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/553 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P27/02 , A61P1/02 , A61P1/18 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P31/06 , A61P31/16 , A61P31/04 , A61P43/00 , A61P3/00
摘要： 本发明提供一类咪唑啉酮衍生物及其用途，所述咪唑啉酮衍生物是具有下列式(I)或(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体。本发明化合物具有显著的RIP1激酶抑制活性，可用于治疗与RIP1激酶相关的疾病，特别是各类炎症疾病。或
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