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公开(公告)号：CN109055427B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201810900762.5
申请日：2018-08-09
申请人： 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12N15/86 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及假型MERS‑CoV病毒包装系统、使用所述假型MERS‑CoV病毒包装系统体外转染细胞来制备假型MERS‑CoV病毒的方法，并涉及在缺乏生物安全水平三级(BSL‑3)设施的生物实验室中使用所述假型MERS‑CoV病毒感染人二肽基肽酶4(hDPP4)基因敲入的小鼠模型，由此评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号：CN112626122B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011594798.9
申请日：2020-12-29
申请人： 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/54 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及一种hKDR人源化小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型构建技术领域。该hKDR人源化小鼠模型的建立方法，将人源KDR基因序列插入至小鼠Kdr基因的外显子4中，建立得到hKDR人源化小鼠模型。通过该方法可建立hKDR人源化小鼠模型，利用该人源化小鼠模型进行抗体或药物评价，可更真实地模拟不同抗体或药物的功能。
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公开(公告)号：CN113862305A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111091966.7
申请日：2021-09-17
申请人： 首都医科大学附属北京友谊医院 , 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , A01K67/027 , C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了一种ATP7B基因敲除小鼠模型的构建方法。利用CRISPR‑Cas9基因敲除技术，敲除ATP7B基因第2外显子。ATP7B基因敲除后的小鼠均表现为明显的肝脏铜离子淤积等人WD患者临床表现。本发明构建的模拟人WD疾病的小鼠模型，该模型稳定性强且遗传稳定，与人类WD疾病表现类似，可为进一步研究WD发病机制以及基因治疗提供经济、简单、可靠的动物模型。
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公开(公告)号：CN106554972A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510622357.8
申请日：2015-09-25
申请人： 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及一种基于hSCARB2基因敲入的肠道病毒71型感染模型的构建方法及所述感染模型的用途，特别用于为EV71疫苗和抗病毒药物的体内评价提供了有效手段。
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公开(公告)号：CN114908147A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210758200.8
申请日：2022-06-30
申请人： 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6888
摘要： 本发明涉及一种一种人源间充质干细胞在小鼠体内分布的RT‑qPCR检测方法及应用，属于生物医药技术领域。该RT‑qPCR检测方法包括以下步骤：取样：取已注射人源间充质干细胞的小鼠器官组织，提取其总RNA，待测；检测：以实时荧光定量PCR方法检测上述总RNA中人源间充质干细胞特异性蛋白基因序列，获得人源间充质干细胞在小鼠体内的分布情况。上述检测方法可达到快速准确检测在不同时间点多种组织中体内分布的目的，为干细胞产品的遴选提供数据支持，用于干细胞在体内分布的评价工作中。
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公开(公告)号：CN109055427A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810900762.5
申请日：2018-08-09
申请人： 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12N15/86 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A01K67/027
CPC分类号： C12N15/86 , A01K67/0278 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , C12N2770/20043 , C12Q1/686 , C12Q1/701 , G01N33/56983
摘要： 本发明涉及假型MERS‑CoV病毒包装系统、使用所述假型MERS‑CoV病毒包装系统体外转染细胞来制备假型MERS‑CoV病毒的方法，并涉及在缺乏生物安全水平三级(BSL‑3)设施的生物实验室中使用所述假型MERS‑CoV病毒感染人二肽基肽酶4(hDPP4)基因敲入的小鼠模型，由此评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号：CN108300737A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201711320608.2
申请日：2017-12-12
申请人： 中国食品药品检定研究院 , 北京百奥赛图基因生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了基于C57BL/6小鼠遗传背景的遗传修饰小鼠和遗传修饰小鼠细胞系，所述遗传修饰是使野生型C57BL/6小鼠的基因组的一种或者多种肿瘤抑制基因(例如p53基因)的表达降低或者不表达，从而获得的遗传修饰小鼠对淋巴瘤易感，能够用作小鼠淋巴瘤模型。本发明也提供了制备所述C57BL/6遗传修饰小鼠的方法。本发明还提供了所述C57BL/6遗传修饰小鼠的用途，用于筛查诱导淋巴瘤的化合物、筛选治疗淋巴瘤的化合物、筛选肿瘤标志物、筛选肿瘤发生的早期驱动物。
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公开(公告)号：CN118441047A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410523428.8
申请日：2024-04-28
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种生物标志物在评估肝癌风险和/或治疗肝癌中的应用，属于生物医学技术领域。该生物标志物包括：Klk1b4基因和/或Pla2g2e基因。该生物标志物是基于一种条件型他莫昔芬诱导的HRAS基因表达小鼠模型研究得到，为本发明首次发现，该生物标志物单独或其组合有助于未来实现非酒精性脂肪性肝炎恶性进展的早期诊断或预后评估。
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公开(公告)号：CN109022489B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201810900761.0
申请日：2018-08-09
申请人： 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠、其产生方法和用途。具体而言，本发明在不改变小鼠DPP4功能的情况下，将人DPP4准确插入到小鼠基因组中安全港基因座处，建立了在小鼠安全港基因座处人DPP4基因纯合的新型敲入小鼠模型。本发明还提供了所述在基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠模型的用途，用于在BSL‑3设施中使用低剂量MERS‑CoV真病毒感染所述小鼠并评估抗MERS‑CoV的抗病毒剂和疫苗的体内功效，或者在缺乏BSL‑3设施的生物实验室中使用假型MERS‑CoV病毒感染所述小鼠并评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号：CN106554954B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201510622430.1
申请日：2015-09-25
申请人： 中国食品药品检定研究院
IPC分类号： C12N15/09 , A01K67/027 , C12N5/10 , C12Q1/70
摘要： 本发明涉及一种EV71疫苗的体内效力评价方法及抗病毒药物筛选方法，具体涉及生物领域。更具体地，本发明建立了一个由动物模型、假病毒以及活体成像组成的敏感、安全、方便的EV71疫苗效力体内评价体系，为已有疫苗的质量控制和评价、新型疫苗的研制提供了新的方法；该方法还可以用于筛选EV71相关的抗病毒药物。
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