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公开(公告)号：CN117045678A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310939818.9
申请日：2023-07-27
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC分类号： A61K35/28 , A61P15/00 , A61P15/08 , C12N5/0775
摘要： 本发明公开了人脐带间充质干细胞及其外泌体在制备治疗生理性睾丸衰老的药物中的应用。本发明从培养人脐带间充质干细胞的培养基上清液中分离得到人脐带间充质干细胞外泌体，其对血清睾酮水平、肌肉质量和力量、睾丸体积和重量、睾丸组织衰老标志物和生精功能标志物等均具有明显改善和提高作用，表明本发明提供的人脐带间充质干细胞外泌体不仅具有传统的TRT能够提高睾酮水平的优点，还具有延缓生理性睾丸衰老、改善睾丸生精功能的作用，对于迟发性性腺功能减退症有良好的治疗效果，在延缓生理性睾丸衰老、改善生育能力、治疗LOH方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116999562A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310672622.8
申请日：2023-06-07
申请人： 中山大学 , 中山大学附属第三医院
摘要： 本发明公开了整合素αv抑制剂联合γ‑分泌酶抑制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明研究得出，整合素αv抑制剂和γ‑分泌酶抑制剂联合用于肿瘤的治疗，两者具有协同作用，不仅可以抑制原位肿瘤生长，还可以显著抑制肿瘤侵袭、远处转移等恶性进展发生，有助于减缓肿瘤进展，提高肿瘤治疗效果，改善患者预后。进一步地，本发明研究得出，整合素αv抑制剂和γ‑分泌酶抑制剂联合用药可以降低整合素αv胞内段游离结构域产生以及抑制整合素αv经典下游通路激活。整合素αv抑制剂和γ‑分泌酶抑制剂联合用药在肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117653665A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311520299.9
申请日：2023-11-14
申请人： 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC分类号： A61K35/28 , A61P5/26 , A61P15/08 , C12N5/0775
摘要： 本发明公开了一种人睾丸间质干细胞外泌体制备方法及其应用。所述应用包括改善睾丸的衰老和氧化应激损伤以及恢复睾丸分泌激素稳态的产品中的应用。本发明首次证实睾丸间质干细胞外泌体能直接调控睾丸间质细胞的功能，使其在受到外界刺激下能够维持功能稳态。与传统的睾酮替代疗法相比较，使用人睾丸间质干细胞外泌体有明显的优势，能直接作用于睾丸间质细胞改善其功能，缓解睾酮缺乏的症状，提高生精功能和性功能，同时改善一系列因睾酮下降产生的症状。不用补充外源性睾酮，不破坏自然生理节律，也不引起其他的内分泌激素的不良影响，没有前列腺癌发病风险增加以及其他隐患。
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公开(公告)号：CN114891737B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210439547.6
申请日：2022-04-25
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/0735 , C12N5/074 , A61K35/28 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P37/02
摘要： 本发明公开了一种多能干细胞来源肾脏间充质干细胞的制备方法及其应用，该制备方法是将多能干细胞解离，经历三个阶段诱导为中间中胚细胞后，在间充质干细胞培养液中连续传代培养获得。本发明不但解决了其他非限定诱导方法诱导的各中胚层细胞混杂及间充质干细胞的异质性问题，而且明确了肾脏间充质干细胞在肾脏损伤修复中的优势作用，为研究肾脏发育提供完美的体外模型，为临床肾脏损伤治疗提供新的、高潜力的细胞来源。同时本发明提供了一种用于肾脏间充质干细胞的充质干细胞无血清完全培养液，解决了动物源性及人源性干细胞培养液易引起的免疫排斥问题，能高效稳定获得批次间稳定、均质性高的间充质干细胞细胞群体。
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公开(公告)号：CN110257433B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910399416.8
申请日：2019-05-14
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N15/90 , C12N15/55 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要： 本发明涉及一种酪氨酸血症I型猴模型及其建立方法和应用，属于医学动物疾病模型技术领域。该方法包括FAH基因TALEN靶点的设计，FAH基因敲除TALEN质粒的构建，基因打靶RNA片段的获取、筛选及FAH基因敲除猴模型的制备。最终获得FAH基因敲除猴模型，并对模型进行基因型鉴定分析，以及生理、病理表型分析，明确其具有人类酪氨酸血症I型患者的疾病表现，确认模型构建成功。该模型的建立可为后续开展基因治疗、细胞治疗此类遗传性代谢缺陷疾病的研究和临床转化带来可靠的标准动物模型，也为传统药物的筛选及有效性安全性评价等提供更接近于患者的动物模型。
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公开(公告)号：CN113171471B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202110361800.6
申请日：2021-04-02
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及一种用于治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物及其应用。所述基因药物是一种可利用宿主细胞表达黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的重组腺相关病毒。该药物不仅能够恢复睾酮水平、促进性腺发育，而且能够明显促进精子的生成，重建生育力；同时该基因药物未见明显副作用，安全性高。另外，基因药物可应用于制备基因药物组合物或生产黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的生物反应器，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN113171471A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110361800.6
申请日：2021-04-02
申请人： 中山大学
摘要： 本发明涉及一种用于治疗睾丸间质细胞功能障碍的基因药物及其应用。所述基因药物是一种可利用宿主细胞表达黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的重组腺相关病毒。该药物不仅能够恢复睾酮水平、促进性腺发育，而且能够明显促进精子的生成，重建生育力；同时该基因药物未见明显副作用，安全性高。另外，基因药物可应用于制备基因药物组合物或生产黄体生成素/促绒毛膜性腺激素受体的生物反应器，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN112575074A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011074548.2
申请日：2020-10-09
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P43/00
摘要： 本发明公开了Nestin基因及蛋白在治疗器官纤维化中的应用。本发明研究表明，Nestin可作为器官纤维化的重要标志物，同时干扰/抑制Nestin对器官纤维化有显著的治疗效果，通过干扰Nestin内源性表达，从而降低胶原含量等纤维化相关指标，减轻或缓解器官纤维化。因此，本发明对于靶向治疗器官纤维化提供了一个全新的思路和方法，具有很好的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN108949688A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810890140.9
申请日：2018-08-07
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N5/079
CPC分类号： C12N5/0618 , C12N2501/115 , C12N2501/135
摘要： 本发明公开了一种来自多能干细胞的神经嵴谱系周细胞及其诱导分化方法，其是解离多能干细胞制备成单细胞悬液，接种在基质胶包被的孔板中，以NCN2培养基每天换液；培养一定时间后消化收集细胞；贴壁培养收集的细胞，并将培养液更换为周细胞诱导培养液，传代培养后检测周细胞的细胞表型，即得。本发明解决人脑血管周细胞来源受限及其他非限定诱导途径多能干细胞来源的周细胞异质性与混杂的缺点，获得的神经嵴谱系周细胞具有很强的维持血管稳定能力与收缩能力；标准化诱导分化程序可保证不同批次间获得的细胞群具有良好的一致性。
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公开(公告)号：CN104212763B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201410469363.X
申请日：2014-09-15
申请人： 中山大学
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K35/52 , A61P5/26
摘要： 本发明公开了一种睾丸间质干细胞的分离、培养方法及其用途，本发明所提供的方法包括：利用7天或2个月小鼠，分离睾丸，去除被膜和血管，暴露生精小管后用胶原酶IV消化，过滤消化后的细胞悬液；通过CD51的细胞特异标记，利用流式细胞仪进行分选，获得单个细胞，收集表达CD51的细胞，从而分离出所述CD51阳性睾丸间质干细胞。本发明提供了根据上述方法分离的睾丸间质来源干细胞，以及进一步在培养基中培养获得的自我更新和增殖、具有多向分化潜能的细胞，并且提供了将这些细胞用于制备治疗睾酮水平低下导致的相关疾病的组合物的用途。
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