公开(公告)号：CN117105951A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202310555579.7

申请日：2023-05-17

申请人： 中科苏州药物研究院 ,  威胜生物医药(苏州)股份有限公司

发明人： 王统贵 ,  赵静 ,  林弦 ,  柴德明 ,  陈啸 ,  梅良和 ,  邹晓丽 ,  张梅 ,  彭学东 ,  赵金召

IPC分类号： C07D493/20

摘要： 本发明涉及一种利用青蒿素制备青蒿琥酯的制备方法。该方法涉及到：将青蒿素经还原剂还原，加酸淬灭后，直接向反应液中加水，混合，持续搅拌后，过滤后得到双氢青蒿素，双氢青蒿素经酯化后，加酸淬灭后，直接向反应液中分批加水析晶得青蒿琥酯，本发明中产品分散，颗粒均一，流动性好，且工艺操作简单对环境友好。

公开(公告)号：CN116606303A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310522866.8

申请日：2023-05-10

申请人： 中科苏州药物研究院 ,  威胜生物医药(苏州)股份有限公司

发明人： 沈磊 ,  杨仕海 ,  王统贵 ,  季云飞 ,  林弦 ,  梅良和 ,  邹晓丽 ,  张梅 ,  彭学东 ,  赵金召

IPC分类号： C07D493/20 ,  B01J19/12

摘要： 本发明涉及一种通过光催化在一种光反应器中利用二氢青蒿酸一锅法制备青蒿素的方法。该方法涉及到：1)将二氢青蒿酸，光敏剂及酸催化剂溶解在有机溶剂中，利用光源照射并通入氧气使原料发生氧化及重排反应而生成青蒿素粗品，经重结晶后得青蒿素纯品；2)本发明以上方法反应中所使用的光反应器，本发明装置简单，对环境友好，利用了提取青蒿素时的残渣副产物青蒿酸，使之资源化。

公开(公告)号：CN117127267A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202310784983.1

申请日：2023-06-29

申请人： 中科苏州药物研究院

发明人： 梅良和 ,  邹晓丽 ,  林弦 ,  王统贵 ,  谈想 ,  季维 ,  张星宇 ,  许琳

IPC分类号： C40B40/08 ,  C40B50/08 ,  C07K5/078 ,  C07K1/04 ,  C07K1/02

摘要： 本发明公开了一种DNA编码化合物库构建，DNA‑NH‑拟肽类衍生物化合物的合成方法：该方法以DNA‑NH2化合物(化合物I)与氨基酸为原料，在缩合剂与碱的存在下，先缩合，再脱Fmoc保护，经由三轮以上氨基酸组合化学的方式，可实现DNA‑NH2‑拟肽类衍生物化合物的合成；本发明所提供的DNA‑NH2‑拟肽类衍生物化合物的制备方法，反应条件温和，成本低、后处理简单、环境友好，产率高。

公开(公告)号：CN116284039A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310260740.8

申请日：2023-03-17

申请人： 中科苏州药物研究院

发明人： 林弦 ,  王统贵 ,  季云飞 ,  刘建飞 ,  赵静 ,  孙东青 ,  梅良和 ,  邹晓丽

IPC分类号： C07D493/20

摘要： 本发明涉及一种青蒿琥酯手性杂质II～IV的制备方法，通过定向合成的方法，得到青蒿琥酯II～IV这样的3个手性异构体杂质，并将其用于杂质定性和定量的分析。与现有的制备方法相比，本发明中手性异构体的手性中心构建脉络更清晰，制备方法更加全面，单元反应收率高，操作简单。

公开(公告)号：CN116283832A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202111563249.X

申请日：2021-12-20

申请人： 中科苏州药物研究院 ,  湖南润星制药有限公司

发明人： 陈玉林 ,  田家林 ,  王统贵 ,  石韧韧 ,  张建国 ,  张燕 ,  曾洁 ,  梅良和

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/40

摘要： 本公开涉及一种奥司他韦工艺杂质II的制备，所述方法合成反应原料易得，反应条件温和、操作容易控制、原料安全可靠，避免有毒物质的使用，能够为后期工业化放大生产奠定基础。同时本公开的制备方法反应收率高，所获得的产物纯度高。

公开(公告)号：CN116590798A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310519989.6

申请日：2023-05-10

申请人： 中科苏州药物研究院

发明人： 林弦 ,  王统贵 ,  谈想 ,  梅良和 ,  邹晓丽

IPC分类号： C40B50/08 ,  C40B40/08 ,  C07H21/04 ,  C07H1/00

摘要： 本发明公开了一种DNA编码化合物库构建，DNA‑NH‑三聚氯氰衍生物化合物的合成方法：该方法以DNA‑NH2化合物(化合物I)为原料，在缓冲液的参与下，于一定温度下反应一段时间后，可实现DNA‑NH2‑三聚氯氰的合成即化合物II；化合物II的两个氯先后与氨基化合物在不同温度下进行胺化反应，即先后合成化合物III与化合物IV；化合物IV再与共价接头酰氯反应得化合物V。本发明所提供的DNA‑NH‑三聚氯氰衍生物化合物的制备方法，反应条件温和，成本低、后处理简单、环境友好，产率高，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。