一种有机半导体氮化碳催化合成(E)-β-硫代乙烯基砜类化合物的方法

    公开(公告)号:CN117164488A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311131091.8

    申请日:2023-09-04

    摘要: 本发明提供了一种有机半导体氮化碳催化合成(E)‑β‑硫代乙烯基砜类化合物的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供的合成方法以硫代磺酸酯、炔类化合物为反应底物,以尿素热聚缩合制得的石墨相氮化碳g‑C3N4为非均相光催化剂,在有机溶剂和光照条件下发生原子转移自由基加成反应得到所述(E)‑β‑硫代乙烯基砜类化合物。本发明为(E)‑β‑硫代乙烯基砜类化合物的合成提供了一种新的路径,收率高。本发明的合成方法采用有机半导体氮化碳作为光催化剂,具有原料易得、工艺简单、反应条件温和和绿色环保等优点。本发明的合成方法底物适用性广,可用不同的底物合成多种(E)‑β‑硫代乙烯基砜类化合物。

    一种有机半导体g-C3N4催化合成(E)-乙烯基硒砜类化合物的方法

    公开(公告)号:CN117164492A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311131090.3

    申请日:2023-09-04

    IPC分类号: C07C391/02 C07D215/12

    摘要: 本发明提供了一种有机半导体g‑C3N4催化合成(E)‑乙烯基硒砜类化合物的方法,涉及有机合成技术领域。本发明以硒磺酸酯、炔烃为反应底物,以尿素热聚缩合制得的石墨相氮化碳g‑C3N4为催化剂,在有机溶剂和光照条件下发生自由反应得到(E)‑乙烯基硒砜类化合物。本发明为(E)‑乙烯基硒砜类化合物的合成提供了一种新的路径,采用本发明的合成路线制备烷基芳基炔类化合物反应条件温和,收率较高。本发明利用方便可调且可循环的有机半导体g‑C3N4作为多相光催化剂,在无金属的条件下,实现炔烃的原子转移自由基加成反应,实现对反应立体选择性和区域选择性的精准控制,具有良好的应用潜力。