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公开(公告)号:CN103772082B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410019283.4
申请日:2010-07-26
申请人: 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/255 , C07C49/217 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07F7/18 , C07F7/08 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403
CPC分类号: C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要: 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法,系在室温下,在有机溶剂中,以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,反应时间为1-24小时,醇氧化生成醛或酮;其中,所述醇、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1~10∶1~10∶1~10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好,不存在污染等诸多优点,是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号:CN102336619B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201010237170.3
申请日:2010-07-26
申请人: 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B41/06 , B01J31/28 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/80 , C07C49/217 , C07C49/84 , C07C49/207 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07F7/18 , C07F7/08
CPC分类号: C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要: 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法,系在室温下,在有机溶剂中,以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,反应时间为1-24小时,醇氧化生成醛或酮;其中,所述醇、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1~10∶1~10∶1~10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好,不存在污染等诸多优点,是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号:CN103772082A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410019283.4
申请日:2010-07-26
申请人: 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/255 , C07C49/217 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07F7/18 , C07F7/08 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403
CPC分类号: C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要: 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法,系在室温下,在有机溶剂中,以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,反应时间为1-24小时,醇氧化生成醛或酮;其中,所述醇、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1~10∶1~10∶1~10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好,不存在污染等诸多优点,是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号:CN102336619A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201010237170.3
申请日:2010-07-26
申请人: 华东师范大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07B41/06 , B01J31/28 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/80 , C07C49/217 , C07C49/84 , C07C49/207 , C07C49/657 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07F7/18 , C07F7/08
CPC分类号: C07C45/38 , B01J31/006 , B01J31/28 , B01J2231/763 , B01J2531/842 , C07C45/39 , C07C201/12 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07F7/1804 , C07C47/232 , C07C47/21 , C07C49/203 , C07C49/217 , C07C49/235 , C07C49/207 , C07C49/794 , C07C49/807 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C47/222 , C07C47/277 , C07C49/683 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/78 , C07C47/02 , C07C49/04 , C07C49/403 , C07C205/44
摘要: 本发明提供一种氧气氧化醇制备醛或酮的方法,系在室温下,在有机溶剂中,以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机氯化物为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,反应时间为1-24小时,醇氧化生成醛或酮;其中,所述醇、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物、硝酸铁、无机氯化物的摩尔比为100∶1~10∶1~10∶1~10。本发明具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、溶剂可回收、底物普适性广、整个过程对环境友好,不存在污染等诸多优点,是一种适合工业化生产的方法。
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公开(公告)号:CN104109174B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201310135176.3
申请日:2013-04-18
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07F9/50 , C07B53/00 , C07C67/36 , C07C69/65 , C07C69/618 , C07C69/587
摘要: 本发明公开了一种联苯配体及其合成方法,以及其在钯催化的外消旋炔丙醇碳酸酯的不对称甲氧羰基化反应中的应用,所述联苯配体为R-(+)-2,2′-双(二(3,5-二甲氧基苯基)-6,6′-二甲氧基-1,1′-联苯,可实现对外消旋炔丙醇碳酸酯的甲氧羰基化反应的不对称诱导,高效制得具有更高光学纯度的2,3-联烯酸酯。
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公开(公告)号:CN104109174A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201310135176.3
申请日:2013-04-18
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07F9/50 , C07B53/00 , C07C67/36 , C07C69/65 , C07C69/618 , C07C69/587
摘要: 本发明公开了一种联苯配体及其合成方法,以及其在钯催化的外消旋炔丙醇碳酸酯的不对称甲氧羰基化反应中的应用,所述联苯配体为R-(+)-2,2′-双(二(3,5-二甲氧基苯基)-6,6′-二甲氧基-1,1′-联苯,可实现对外消旋炔丙醇碳酸酯的甲氧羰基化反应的不对称诱导,高效制得具有更高光学纯度的2,3-联烯酸酯。
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