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公开(公告)号：CN111825658B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN201910315199.X
申请日：2019-04-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D403/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明通式I或II所示化合物。本发明的化合物是结构全新的EGFR抑制性化合物，能够显著抑制EGFR 19del/T790M/C797S，L858R/T790M/C797S三突变，从而能够开发作为新一代的EGFR抑制剂并用于EGFR介导的相关疾病的治疗用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN106892922B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201510960989.5
申请日：2015-12-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN108721298A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710258052.2
申请日：2017-04-19
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明涉及作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说，本发明涉及具备布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病或抑制布鲁顿酪氨酸激酶的药物中的应用：
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公开(公告)号：CN105985342B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510064374.4
申请日：2015-02-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN106892922A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510960989.5
申请日：2015-12-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/519 , C07D475/00
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
![8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯衍生物](/CN/2009/1/11/images/200910056554.jpg)
公开(公告)号：CN101633637B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910056554.2
申请日：2009-08-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D209/56 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物，其由对8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即：分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定：本发明设计并合成的8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物对体外肿瘤细胞生长表现出较强的抑制能力，同时其溶解性也在一定程度上得以改善。
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公开(公告)号：CN108727382B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201710258020.2
申请日：2017-04-19
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D475/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/525 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说，本发明涉及具备BTK抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的应用：
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公开(公告)号：CN101633637A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910056554.2
申请日：2009-08-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D209/56 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D411/12 , C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物，其由对8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即：分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定：本发明设计并合成的8-氧-8H-苊并[1，2-b]吡咯衍生物对体外肿瘤细胞生长表现出较强的抑制能力，同时其溶解性也在一定程度上得以改善。
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公开(公告)号：CN110372666B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201810332709.X
申请日：2018-04-13
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D401/12 , C07F9/6558 , C07D403/12 , C07D239/94 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及喹唑啉类化合物作为EGFR三突变抑制剂及其应用。具体而言，本发明公开了下式I所示化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在治疗EGFR介导的相关疾病以及制备治疗EGFR介导的相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN112236422A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201980025718.7
申请日：2019-04-12
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07F9/6558 , C07D403/12 , C07D239/94 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 涉及喹唑啉类化合物作为EGFR三突变抑制剂及其应用。具体而言，公开了下式(I)所示化合物、含有下式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在治疗EGFR介导的相关疾病以及制备治疗EGFR介导的相关疾病的药物中的用途。
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