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公开(公告)号:CN105566276A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201510730799.4
申请日:2015-10-30
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D311/92 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07D221/10 , C07D335/08 , C07D311/04 , A61K31/353 , A61K31/4025 , A61K31/427 , A61K31/5377 , A61K31/382 , A61K31/4741 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P7/10
摘要: 本发明涉及作为DPP-4抑制剂的苯并六元环衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DPP-4相关疾病或抑制DPP-4的药物中的用途:。
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公开(公告)号:CN101591327A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200810038065.X
申请日:2008-05-26
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D319/18 , C07D317/66 , C07D277/82 , C07D277/64 , C07D213/40 , C07C311/16 , C07D285/135 , A61K31/357 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/18 , A61P33/06
CPC分类号: Y02A50/411
摘要: 涉及一种取代的苯烷酰胺类化合物、即4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物及其用途。本发明的发明人综合运用CADD和基于Biacore的SPR实验,找到了一种4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺化合物,并运用合理药物设计方法对这种化合物进行结构修饰得4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物,测试所得4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物在体外酶水平实验测试中抑制falcipain-2的活性,结果表明:本发明设计的4-(N-取代氨磺酰基)苯烷酰胺类化合物具有较强的falcipain-2抑制活性,可用于制备由疟原虫引起的疟疾治疗药物。
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公开(公告)号:CN101565418A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200810036510.9
申请日:2008-04-23
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D405/12 , C07D307/68 , A61K31/341 , A61K31/506 , A61P33/02
CPC分类号: Y02A50/411
摘要: 本发明涉及一种酰胺衍生物及其用途。本发明公开了一类N-(4-取代氨酰基苯基)-5-取代呋喃-2-甲酰胺化合物,并测试该类化合物在体外酶水平实验测试中抑制falcipain-2的活性,结果证明其具有较强的falcipain-2抑制活性。因此,本发明所提供的N-(4-取代氨酰基苯基)-5-取代呋喃-2-甲酰胺类化合物可作为疟原虫食物泡内半胱氨酸蛋白酶(falcipain-2)抑制剂,从而阻止疟原虫在宿主体内的进一步增殖。
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公开(公告)号:CN108721298A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710258052.2
申请日:2017-04-19
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC分类号: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要: 本发明涉及作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说,本发明涉及具备布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病或抑制布鲁顿酪氨酸激酶的药物中的应用:
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公开(公告)号:CN102930152B
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201210418450.3
申请日:2012-10-26
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 大连理工大学 , 华东理工大学
IPC分类号: G06F19/00
摘要: 本发明涉及一种基于计算机模拟配体分子与靶标受体反应并计算预测该反应的热力学(Thermodynamics)和动力学(Kinetics)参数的方法及应用系统。主要包括:1)设计计算配体分子与靶标受体结合自由能的方法,基于该方法设计了多目标分子对接方法并开发出其应用系统;2)采用该系统对配体分子与靶标受体相互作用模式的模拟和采样、获取结合自由能评分,据模拟采样结果构建配体分子与靶标受体的结合自由能势能面的方法系统;3)根据势能面获取配体分子与靶标受体识别反应路径的方法系统;4)确定反应的活性位点和过渡态位点来计算出热力学与动力学参数。本发明为药物研发提供重要依据与预测评价手段,有望提高药物研发效率并大幅度节省实验费用,成为药物研发的有效辅助工具。
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公开(公告)号:CN101591285B
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN200810038066.4
申请日:2008-05-26
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D209/20 , C07D417/12 , A61K31/404 , A61P33/06
CPC分类号: Y02A50/411
摘要: 本发明涉及一种丙酰胺类化合物及其用途。发明人基于BIAcore的SPR实验和综合运用CADD,对经初筛获得的一种丙酰胺衍生物进行结构修饰,得N-取代-2-取代氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺类化合物(结构如式I所示)。测试所得化合物的抑制falcipain-2的活性,结果表明:本发明设计、并制备的N-取代-2-取代氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺类化合物具有较强的falcipain-2抑制活性,可用于制备由疟原虫引起的疟疾的治疗药物。
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公开(公告)号:CN109248170B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN201810763960.1
申请日:2018-07-12
申请人: 华东理工大学 , 云南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/704 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要: 本发明公开了式I或II所示皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物在制备靶向于PD‑1的药物中的用途。所述靶向于PD‑1的药物是通过抑制PD‑1与其配体结合来治疗疾病的药物,而所述疾病是肿瘤、细菌、病毒或真菌引起的感染或炎性疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112236422B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN201980025718.7
申请日:2019-04-12
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D401/12 , C07F9/6558 , C07D403/12 , C07D239/94 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要: 涉及喹唑啉类化合物作为EGFR三突变抑制剂及其应用。具体而言,公开了下式(I)所示化合物、含有下式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在治疗EGFR介导的相关疾病以及制备治疗EGFR介导的相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109248170A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201810763960.1
申请日:2018-07-12
申请人: 华东理工大学 , 云南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/704 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要: 本发明公开了式I或II所示皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物在制备靶向于PD-1的药物中的用途。所述靶向于PD-1的药物是通过抑制PD-1与其配体结合来治疗疾病的药物,而所述疾病是肿瘤、细菌、病毒或真菌引起的感染或炎性疾病。
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公开(公告)号:CN102930152A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210418450.3
申请日:2012-10-26
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 大连理工大学 , 华东理工大学
IPC分类号: G06F19/00
摘要: 本发明涉及一种基于计算机模拟配体分子与靶标受体反应并计算预测该反应的热力学(Thermodynamics)和动力学(Kinetics)参数的方法及应用系统。主要包括:1)设计计算配体分子与靶标受体结合自由能的方法,基于该方法设计了多目标分子对接方法并开发出其应用系统;2)采用该系统对配体分子与靶标受体相互作用模式的模拟和采样、获取结合自由能评分,据模拟采样结果构建配体分子与靶标受体的结合自由能势能面的方法系统;3)根据势能面获取配体分子与靶标受体识别反应路径的方法系统;4)确定反应的活性位点和过渡态位点来计算出热力学与动力学参数。本发明为药物研发提供重要依据与预测评价手段,有望提高药物研发效率并大幅度节省实验费用,成为药物研发的有效辅助工具。
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