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公开(公告)号：CN108721263B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201710266448.1
申请日：2017-04-21
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K31/137 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P27/06 , A61P3/04 , A61P19/10 , A61P13/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及作为新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的马普替林及其应用。具体而言，本发明涉及马普替林在制备治疗可溶性鸟苷酸环化酶介导的疾病或激动可溶性鸟苷酸环化酶的药物中的用途。所述可溶性鸟苷酸环化酶介导的疾病包括但不限于：心血管疾病、肾病、糖尿病、青光眼、肥胖、骨质疏松、纤维变性病症、泌尿系统病症、炎性病症及神经病症；特别是肺动脉高压。
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公开(公告)号：CN108721263A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710266448.1
申请日：2017-04-21
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K31/137 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P27/06 , A61P3/04 , A61P19/10 , A61P13/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/137
Abstract: 本发明涉及作为新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的马普替林及其应用。具体而言，本发明涉及马普替林在制备治疗可溶性鸟苷酸环化酶介导的疾病或激动可溶性鸟苷酸环化酶的药物中的用途。所述可溶性鸟苷酸环化酶介导的疾病包括但不限于：心血管疾病、肾病、糖尿病、青光眼、肥胖、骨质疏松、纤维变性病症、泌尿系统病症、炎性病症及神经病症；特别是肺动脉高压。
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公开(公告)号：CN105985342A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510064374.4
申请日：2015-02-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN104573268B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201510039665.8
申请日：2015-01-26
Applicant: 华东理工大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明公开了一种交互可视的药物辅助设计系统及实现方法。该设计系统包括分子绘制模块、分子格式转换模块、分子显示模块、作业模块、文件解析模块、通信模块、分子相似性筛选模块、客户端激活模块、服务器端用户管理模块以及设置模块。其中，作业模块主要包括用户自定义化合物库和系统提供的web数据库两种模式。服务器端用户管理模块包括用户请求处理模块、证书生成模块、邮件发送模块以及验证模块。本发明以用户绘制分子或打开已有分子或从导入的PDB中获取配体来作为筛选输入分子，并通过用户选择筛选模式进行相应筛选作业，最终将筛选结果通过解析文件并按照排名显示出来。
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公开(公告)号：CN106892922B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201510960989.5
申请日：2015-12-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108727453A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710261800.2
申请日：2017-04-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07J1/00 , C07J9/00 , C07J5/00 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J71/00 , C07J17/00 , C07J43/00 , C07J53/00 , A61K31/566 , A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/5685 , A61K31/569 , A61K31/568 , A61K31/57 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07J1/0066 , C07J1/0011 , C07J1/0018 , C07J1/0025 , C07J1/0037 , C07J1/0048 , C07J1/0059 , C07J1/0096 , C07J3/005 , C07J5/0023 , C07J5/0053 , C07J5/0061 , C07J5/0076 , C07J7/0005 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/0085 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J17/00 , C07J21/003 , C07J43/003 , C07J53/004 , C07J53/008 , C07J71/001 , C07J71/0031
Abstract: 本发明涉及作为PD-1阻断剂的甾体类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在治疗PD-1介导的相关疾病以及制备治疗PD-1介导相关疾病的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN105985342B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510064374.4
申请日：2015-02-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN106892922A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510960989.5
申请日：2015-12-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/519 , C07D475/00
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN104573268A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510039665.8
申请日：2015-01-26
Applicant: 华东理工大学
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明公开了一种交互可视的药物辅助设计系统及实现方法。该设计系统包括分子绘制模块、分子格式转换模块、分子显示模块、作业模块、文件解析模块、通信模块、分子相似性筛选模块、客户端激活模块、服务器端用户管理模块以及设置模块。其中，作业模块主要包括用户自定义化合物库和系统提供的web数据库两种模式。服务器端用户管理模块包括用户请求处理模块、证书生成模块、邮件发送模块以及验证模块。本发明以用户绘制分子或打开已有分子或从导入的PDB中获取配体来作为筛选输入分子，并通过用户选择筛选模式进行相应筛选作业，最终将筛选结果通过解析文件并按照排名显示出来。
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公开(公告)号：CN107922417A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680031547.5
申请日：2016-05-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D475/00
Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR的药物中的用途。
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