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公开(公告)号:CN109248170B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN201810763960.1
申请日:2018-07-12
Applicant: 华东理工大学 , 云南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了式I或II所示皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物在制备靶向于PD‑1的药物中的用途。所述靶向于PD‑1的药物是通过抑制PD‑1与其配体结合来治疗疾病的药物,而所述疾病是肿瘤、细菌、病毒或真菌引起的感染或炎性疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN109248170A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201810763960.1
申请日:2018-07-12
Applicant: 华东理工大学 , 云南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/704 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了式I或II所示皂苷类化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物在制备靶向于PD-1的药物中的用途。所述靶向于PD-1的药物是通过抑制PD-1与其配体结合来治疗疾病的药物,而所述疾病是肿瘤、细菌、病毒或真菌引起的感染或炎性疾病。
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公开(公告)号:CN108721298A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710258052.2
申请日:2017-04-19
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5365 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明涉及作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说,本发明涉及具备布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病或抑制布鲁顿酪氨酸激酶的药物中的应用:
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公开(公告)号:CN108727382A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710258020.2
申请日:2017-04-19
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D475/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/525 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/10 , C07D475/00 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说,本发明涉及具备BTK抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的应用:
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公开(公告)号:CN108727382B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201710258020.2
申请日:2017-04-19
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D475/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/525 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说,本发明涉及具备BTK抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的应用:
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公开(公告)号:CN108727453A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710261800.2
申请日:2017-04-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07J1/00 , C07J9/00 , C07J5/00 , C07J3/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J71/00 , C07J17/00 , C07J43/00 , C07J53/00 , A61K31/566 , A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/5685 , A61K31/569 , A61K31/568 , A61K31/57 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61K31/585 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07J1/0066 , C07J1/0011 , C07J1/0018 , C07J1/0025 , C07J1/0037 , C07J1/0048 , C07J1/0059 , C07J1/0096 , C07J3/005 , C07J5/0023 , C07J5/0053 , C07J5/0061 , C07J5/0076 , C07J7/0005 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/0085 , C07J9/00 , C07J9/005 , C07J17/00 , C07J21/003 , C07J43/003 , C07J53/004 , C07J53/008 , C07J71/001 , C07J71/0031
Abstract: 本发明涉及作为PD-1阻断剂的甾体类衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及下式I所示化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在治疗PD-1介导的相关疾病以及制备治疗PD-1介导相关疾病的药物中的用途:
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公开(公告)号:CN102688232B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201110067544.6
申请日:2011-03-21
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K31/4035 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/422 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 下列通式(I)所示的2-取代-异吲哚-1,3二酮类化合物具有显著的抑制核醣体S6激酶2(RSK2)活性的作用,而RSK2在肿瘤细胞的增值、分化过程中起着重要作用。因而本发明涉及到的化合物可以成为潜在的肿瘤及相关疾病治疗药物。
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公开(公告)号:CN103998434A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201280048338.3
申请日:2012-12-18
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D275/02 , C07D401/02 , C07D417/12 , C07D401/12 , A61K31/426 , A61K31/435 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/00 , A61P17/06
CPC classification number: C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 发明涉及做为通式I所示的DHODH抑制剂的噻唑衍生物及其应用。本发明的化合物能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病,包括但不限于类风湿关节炎、抗肿瘤、抗器官移植排异、抗牛皮癣等多种自身免疫性疾病。
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公开(公告)号:CN116354964A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111573921.3
申请日:2021-12-21
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D475/00 , A61K31/525 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及作为BTK抑制剂的7(8H)‑喋啶酮衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的用途:
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公开(公告)号:CN115721650A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202111024037.4
申请日:2021-09-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K31/519 , C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明为抑制突变型EGFR的化合物及其应用,涉及碟啶酮系列及其或其药学上可接受的盐、前药作为EGFR非经典突变抑制剂的应用。具体而言,本发明涉及式I所示系列化合物、含有式I系列化合物的药物组合物在制备治疗含有EGFR 20insX突变、EGFR G719X突变、ERBB2突变的疾病的药物中的用途:
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