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公开(公告)号：CN114835682B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210690731.8
申请日：2022-06-17
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C07D401/06 , C07C309/04 , C07C309/29 , C07C309/35 , C07C303/32 , A01N51/00 , A01P7/04
摘要： 本发明公开了一种吡虫啉盐及其制备方法，涉及药物晶体工程技术领域。具体地，所述吡虫啉盐是由吡虫啉与盐形成物结合形成。所述盐形成物为甲磺酸、苯磺酸、1,5‑二萘磺酸中的任意一种。本发明的吡虫啉盐的稳定性好，有利于药品的长期储存。另外，其吸湿性低、溶解性好，杀虫活性更好，可以减少吡虫啉的用量；对农作物上的害虫具有更快和更高的击倒率，可更快的实现害虫对农作物的病害。本发明发现的吡虫啉的固体形态，更有利于用作药物成分，具有极高的药物开发价值。
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公开(公告)号：CN115010591A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210936285.4
申请日：2022-08-05
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C07C49/84 , C07C45/81 , C07D277/82 , C07C65/03 , C07C51/43 , C07C69/84 , C07C67/52 , C07C63/70 , C07C65/05 , C07C275/02 , C07C273/16 , A61K31/12 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了具有热稳定性和溶解度优势的丹皮酚共晶及其制备方法，涉及药物共晶技术领域，具体地，所述丹皮酚共晶是由丹皮酚与共晶形成物结合形成。所述共晶形成物包括2‑氨基‑6‑甲基苯并噻唑，2‑氨基苯并噻唑，3,4‑二羟基苯甲酸，没食子酸，3,5‑二氟苯甲酸，尿素，2,5‑二羟基苯甲酸，没食子酸丙酯中的任意一种，本发明优选的丹皮酚共晶的稳定性更好，有利于药品的长期储存。另外，本发明公开的丹皮酚共晶相较于易升华的丹皮酚，优选的丹皮酚共晶具有不易升华的优势。另外，优选的丹皮酚共晶提升了丹皮酚的溶解度。具有热稳定性和溶解度优势的丹皮酚共晶，可以更好的实现丹皮酚的生产和存储的安全性以及临床应用的有效性。
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公开(公告)号：CN104963206A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510429983.5
申请日：2015-07-21
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 , 华东理工大学 , 淮海工学院
摘要： 本发明公开了一种酶改性纸浆纤维、木塑复合材料及其制备方法。本发明公开的酶改性纸浆纤维的方法包含下列步骤：采用复合酶对纸浆纤维进行改性，即可；所述的复合酶为半纤维素酶、木聚糖酶和果胶酶的混合物；半纤维素酶、木聚糖酶和果胶酶的质量比为2:2:1～2:1:0；复合酶的质量为纸浆纤维质量的10％～30％。本发明公开的木塑复合材料，其包含下列组分：聚烯烃化合物、所述的酶改性纸浆纤维、相容剂和脱模剂。本发明的酶改性纸浆纤维在用于制备木塑复合材料时，其机械性能好，并且酶改性纸浆纤维及木塑复合材料的制备方法操作简单，对环境友好，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115974146A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211551231.2
申请日：2022-12-05
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司
IPC分类号： C01G23/053 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种(001)取向棒状锐钛矿T iO2介晶的制备方法，通过钛酸丁酯前驱体与正硅酸四乙酯按一定比例混搅拌；乙酸钡在乙酸溶剂中搅拌溶解；进而将两者溶液混合后180oC溶剂热下反应数小时获得白色样品；样品经去离子水、移除洗涤后即得(001)取向棒状锐钛矿T iO2介晶，其长度80‑120nm，宽度18‑25nm，本发明提供的制备方法操作过程简单，原料易得，可大范围合成。所得锐钛矿T iO2介晶具有高的结晶性、大的比表面积和特定的(001)取向生长，适用于光催化、抗菌、环境保护、光电转换等领域，具有非常广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924182A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410339718.7
申请日：2024-03-25
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司
IPC分类号： C07D233/60 , C07C57/02 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61P31/10 , A61K31/4174
摘要： 益康唑的盐型及其制备方法与应用，益康唑与配体结合形成盐即益康唑‑反乌头酸盐，所述配体为反乌头酸。本发明公开了具有溶解度和抗菌活性优势的益康唑盐型及其制备方法，涉及药物固态化学领域，本发明制备的益康唑‑反乌头酸盐的溶解度、粉末溶出速率明显改善，可以以更快的溶出速率释放药物，并维持在较高浓度。另外，益康唑‑反乌头酸盐对酿酒酵母、白色念珠菌具有更好的抑制活性，实现更高的杀菌率，可以作为阴道栓剂的候选改良型固体形式。
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公开(公告)号：CN108570136A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810280170.8
申请日：2018-04-02
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C08G18/38 , C08G18/12 , C08G18/32 , C08G18/34 , C08G18/42 , C08G18/48 , C08G18/75 , C08G18/66
CPC分类号： C08G18/4238 , C08G18/0823 , C08G18/12 , C08G18/348 , C08G18/4018 , C08G18/4854 , C08G18/6625 , C08G18/755 , C08G18/3893 , C08G18/3228
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种有机硅改性的水性聚氨酯的制备方法。以PBA-1000，PTMG-1000，IPDI，DMPA，KH-550为主要原料，通过改变KH-550的用量，制备了一系列的水性聚氨酯乳液；本发明制备出的水性聚氨酯固含量高，稳定性好，固含量达到50%，本发明中引入有机硅KH-550，KH-550成功反应进入聚氨酯链段，使制备出的水性聚氨酯耐水解性能十分优异，24h吸水率小于5%。
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公开(公告)号：CN118108637A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410244396.8
申请日：2024-03-04
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司
IPC分类号： C07C279/02 , C07C279/18 , C07C279/26 , C07C279/24 , C07C279/06 , C07C279/14 , C07D233/46 , C07D233/50 , C07D233/44 , C07D207/06 , C09K11/06 , G01K11/20 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种有机离子型室温磷光材料及其主体和客体。包含以芳香离子型化合物为客体，苯环类离子化合物为客体的磷光材料在金属器件大范围温度可视化检测。因采用芳香化合物羧酸负离子作为磷光中心，具有较高的三线态产率，为实现高亮度磷光提供条件；利用阳离子以及胍离子的氢键稳定分子刚性结构，降低非辐射跃迁，实现长寿命磷光；在该主体磷光材料和客体都为离子型化合物，更有利用降低非辐射跃迁，所制备的磷光材料具有优异耐高温性能，可以实现高温下的长余辉发光对温度变化的响应。
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公开(公告)号：CN117924182B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410339718.7
申请日：2024-03-25
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司
IPC分类号： C07D233/60 , C07C57/02 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61P31/10 , A61K31/4174
摘要： 益康唑的盐型及其制备方法与应用，益康唑与配体结合形成盐即益康唑‑反乌头酸盐，所述配体为反乌头酸。本发明公开了具有溶解度和抗菌活性优势的益康唑盐型及其制备方法，涉及药物固态化学领域，本发明制备的益康唑‑反乌头酸盐的溶解度、粉末溶出速率明显改善，可以以更快的溶出速率释放药物，并维持在较高浓度。另外，益康唑‑反乌头酸盐对酿酒酵母、白色念珠菌具有更好的抑制活性，实现更高的杀菌率，可以作为阴道栓剂的候选改良型固体形式。
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公开(公告)号：CN115010591B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210936285.4
申请日：2022-08-05
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C07C49/84 , C07C45/81 , C07D277/82 , C07C65/03 , C07C51/43 , C07C69/84 , C07C67/52 , C07C63/70 , C07C65/05 , C07C275/02 , C07C273/16 , A61K31/12 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种丹皮酚共晶及其制备方法，涉及药物共晶技术领域，具体地，所述丹皮酚共晶是由丹皮酚与共晶形成物结合形成。所述共晶形成物包括2‑氨基‑6‑甲基苯并噻唑，2‑氨基苯并噻唑，3,4‑二羟基苯甲酸，没食子酸，3,5‑二氟苯甲酸，尿素，2,5‑二羟基苯甲酸，没食子酸丙酯中的任意一种，本发明优选的丹皮酚共晶的稳定性更好，有利于药品的长期储存。另外，本发明公开的丹皮酚共晶相较于易升华的丹皮酚，优选的丹皮酚共晶具有不易升华的优势。另外，优选的丹皮酚共晶提升了丹皮酚的溶解度。一种丹皮酚共晶，可以更好的实现丹皮酚的生产和存储的安全性以及临床应用的有效性。
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公开(公告)号：CN114835682A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210690731.8
申请日：2022-06-17
申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号： C07D401/06 , C07C309/04 , C07C309/29 , C07C309/35 , C07C303/32 , A01N51/00 , A01P7/04
摘要： 本发明公开了一种吡虫啉盐及其制备方法，涉及药物晶体工程技术领域。具体地，所述吡虫啉盐是由吡虫啉与盐形成物结合形成。所述盐形成物为甲磺酸、苯磺酸、1,5‑二萘磺酸中的任意一种。本发明的吡虫啉盐的稳定性好，有利于药品的长期储存。另外，其吸湿性低、溶解性好，杀虫活性更好，可以减少吡虫啉的用量；对农作物上的害虫具有更快和更高的击倒率，可更快的实现害虫对农作物的病害。本发明发现的吡虫啉的固体形态，更有利于用作药物成分，具有极高的药物开发价值。
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