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公开(公告)号:CN112645846A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202011570560.2
申请日:2020-12-26
申请人: 重庆知翔科技有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C07C279/24 , C07C279/06 , C07C277/08 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种抗乳腺癌的化合物,其具有较好的杀灭乳腺癌细胞MCF‑7和乳腺癌细胞MDA‑MB231的活性。本发明制备方法简单,不需要大型设备,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105622463B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201510856954.7
申请日:2007-12-21
申请人: 兰休斯医疗成像公司
IPC分类号: C07C279/08 , C07C279/06
摘要: 本发明公开了用作核医学应用(PET成像)中的造影剂以使心脏神经支配成像的新的化合物。与现有的放射性示踪物相比,这些基于PET的放射性示踪物的稳定性提高、NE释放减少(从而降低副作用)、定量数据增加和/或对VMAT有高亲和力。本发明还提供使用所述化合物使心脏神经支配成像的方法。在某些情况下,通过在以下不同位置上用18F使某些化合物衍生化来开发所述化合物:芳基、烷基、α酮基、苄型醚、β烷基醚、γ丙基烷基醚和β丙基烷基醚。又或者,将甲基α加到胺上,和/或脱去儿茶酚官能团或者将儿茶酚官能团掩蔽以使这些化合物更稳定。
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公开(公告)号:CN108484449A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810174512.8
申请日:2012-09-07
申请人: 蓝瑟斯医学影像公司
发明人: 海克·S·拉德克 , 理查德·R·切萨蒂 , 阿贾伊·普罗希提 , 托马斯·D·哈里斯 , 西蒙·P·鲁滨逊 , 明·于 , 戴维·S·卡塞比尔 , 胡·卡萝尔·惠 , 马蒂亚斯·布勒克玛 , 戴维·C·翁坦科
IPC分类号: C07C279/08 , C07C279/06 , C07D233/88 , C07D233/46 , C07D233/20 , C07D295/215 , C07D209/08 , C07C275/24 , C07D263/56 , C07D249/04 , C07D265/30 , C07D233/48 , C07C279/18 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07C257/14 , C07D209/14 , C07C281/16 , C07D235/30 , C07D249/14 , C07D277/42 , C07D239/42 , C07C217/70 , A61P9/06 , A61K51/04 , A61K101/02
CPC分类号: A61K51/0459 , A61K51/04 , A61K51/041 , A61K51/0453 , A61K51/0497 , C07B2200/05 , C07C217/70 , C07C257/14 , C07C279/04 , C07C279/06 , C07C279/08 , C07C279/12 , C07C279/14 , C07C281/18 , C07D209/14 , C07D233/46
摘要: 本发明涉及用于合成和使用显像剂的组合物、方法和系统。显像剂前驱体可以使用本文所述的方法转化成显像剂。在一些情况下,所述显像剂富集18F。在一些情况下,显像剂可以用于对个体的相关区成像,所述相关区包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑以及其它器官。在一些实施例中,提供用于评估个体的一部分中灌注和神经支配失配的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN1278789A
公开(公告)日:2001-01-03
申请号:CN98811160.8
申请日:1998-09-24
申请人: 罗赫诊断器材股份有限公司
IPC分类号: C07C211/31 , C07C211/63 , C07C251/18 , C07C275/24 , C07C279/04 , C07C279/06 , A61K31/155 , C07D209/72 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D233/48 , C07D295/073 , C07D403/04 , A61K31/135 , A61K31/14 , A61K31/17 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/535
CPC分类号: C07D209/80 , C07C211/31 , C07C233/58 , C07C255/47 , C07C259/16 , C07C275/22 , C07C279/04 , C07C2603/88 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D233/50 , C07D295/073
摘要: 本发明涉及通式(Ⅰ)的四环[6.6.2.02,7.09,14]十六-2(7),3,5,9(14),10,12-己烷衍生物,其中R1和R2为氢或卤素原子,二者可以相同或不同,X为氢,Y为-NR3R4或-N+CH3R3R4或X和Y一起形成CH2-NR5,Z表示-CH2-或C=NH-。
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公开(公告)号:CN111848494B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202010811506.6
申请日:2015-04-17
申请人: 伊谬诺米特医疗有限公司
IPC分类号: C07D211/14 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D263/48 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07D209/44 , C07D233/88 , C07D317/58 , C07C311/18 , C07D211/54 , C07D249/14 , C07D295/13 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07D333/16 , C07C279/12 , C07C311/47 , C07C311/49 , C07D207/16 , C07D333/20 , C07C279/04 , C07C279/06 , C07C279/26 , C07D233/91 , C07D277/46 , C07D209/40 , C07D239/42 , C07D251/18 , C07D319/18 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/36 , A61P15/00 , A61P35/04 , C07C279/08 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P43/00 , A61P5/50 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P3/00
摘要: 本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)的胍化合物及其用途。更具体地,本发明涉及通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢来预防或治疗OXPHOS相关疾病,特别是癌症的药物组合物。
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公开(公告)号:CN106631908B
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201610820535.2
申请日:2016-09-13
申请人: 厦门大学
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/06 , C07D207/404 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07B59/00 , C07F5/02 , C07K7/64 , C07K1/13
摘要: 本发明公开了一种放射性碘标记方法,在反应溶剂中,于铜配位化合物存在下,使Ar‑B(OH)2与NanI反应获得Ar‑nI,实现放射性碘的标记。该方法特别适合于合成放射性碘标记的间碘苄胍及苯甲酸活化酯。本发明所涉及的标记方法具有标记条件温和,操作简单,标记前体价廉易得,对官能团有很好的容忍性及普适性,标记率、放射化学纯度及比活度均较高等优点。
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公开(公告)号:CN104761421A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201410005305.1
申请日:2014-01-06
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: C07B59/00 , C07C277/08 , C07C279/06
摘要: 本发明公开了一种无载体间卤素苄胍[*X]MXBG的制备方法,通过以间碘苄胍的碳酸氢盐为原料,设计了合理的反应条件,一步得到目标化合物无载体[*X]MXBG的锡前体,反应条件温和,步骤简便,产率较高,标记率达到了80%以上,而且不引入多余的杂质基团,利于后续无载体[*X]MXBG的合成。解决了现有技术中无载体[*X]MXBG的标记率低,产率低,步骤复杂,杂质多的技术问题。
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公开(公告)号:CN104496856A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410806393.5
申请日:2014-12-22
申请人: 北京智博高科生物技术有限公司 , 林春平
发明人: 林春平
IPC分类号: C07C279/06 , C07C277/08
摘要: 本发明涉及放射性药物技术领域,尤其涉及在治疗和诊断人嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤等神经内分泌肿瘤方面应用的放射性药物*I-间碘苄胍的标记前体间碘苄胍硫酸盐的制备方法。应用本发明所提供的间碘苄胍硫酸盐的制备方法,能够实现MIBG硫酸盐纯度达到95%以上,相较于现有MIBG硫酸盐制备,工艺简单优化,经济成本大幅降低,适于工业化大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN1456548A
公开(公告)日:2003-11-19
申请号:CN03118828.1
申请日:2003-03-21
申请人: 毛友昌
IPC分类号: C07C279/06 , A61K31/221 , A61K35/78 , A61P15/00
摘要: 一种鲜益母草中提取益母草总碱工艺及益母草总碱制剂,利用鲜益母草有效成份高的特点,经取汁、醇沉、滤过、上柱交换、洗脱、浓缩干燥而得益母草总碱提取物,再利用其总碱制成相关的胶囊剂、片剂、注射剂来满足医学临床的需要。益母草为妇科圣药,应用广泛,现代工艺及制剂成功地克服了现有临床上的同类产品味苦、精制度数不够、量大、药效不稳定等缺点,为医学临床提供了口感好、用量小,药效稳定的精制产品,更成为人们所接受有广阔市场前景,是现代制药企业的理想产品。
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公开(公告)号:CN111848494A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010811506.6
申请日:2015-04-17
申请人: 伊谬诺米特医疗有限公司
IPC分类号: C07D211/14 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D263/48 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07D209/44 , C07D233/88 , C07D317/58 , C07C311/18 , C07D211/54 , C07D249/14 , C07D295/13 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07D333/16 , C07C279/12 , C07C311/47 , C07C311/49 , C07D207/16 , C07D333/20 , C07C279/04 , C07C279/06 , C07C279/26 , C07D233/91 , C07D277/46 , C07D209/40 , C07D239/42 , C07D251/18 , C07D319/18 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/36 , A61P15/00 , A61P35/04 , C07C279/08 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P43/00 , A61P5/50 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P3/00
摘要: 本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)的胍化合物及其用途。更具体地,本发明涉及通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢来预防或治疗OXPHOS相关疾病,特别是癌症的药物组合物。
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