公开(公告)号：CN119881191A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510009024.1

申请日：2025-01-03

Applicant: 华润三九医药股份有限公司

Inventor： 张琳 ,  江东龙 ,  王冰 ,  王淑红 ,  苏畅 ,  余国鑫 ,  屈凌芸 ,  黄娟 ,  马鹏岗 ,  孙楠

IPC: G01N30/90

Abstract: 本发明涉及药物质量检测技术领域，具体涉及一种同时鉴别小儿安神补脑药物制剂中不同药味的薄层色谱方法，方法如说明书所记载，通过本发明除杂提纯方法及合适比例展开剂展开得到的薄层图谱斑点清晰、分离度好、专属性强、背景无干扰、阴性对照无干扰、重现性好、耐用性好，不易受到薄层板、温度、湿度的影响。

公开(公告)号：CN118777475A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202411063896.8

申请日：2024-08-05

Applicant: 华润三九医药股份有限公司

Inventor： 赖丽旋 ,  王莉莉 ,  覃旭 ,  曾珂琪 ,  娄悦 ,  陈世彬 ,  马鹏岗 ,  孙楠

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/34 ,  G01N30/86 ,  G01N30/04

Abstract: 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种宣郁通经汤制剂指纹图谱的构建方法及有效成分含量的测定方法。该方法包括供试品溶液的制备，流动相A为乙腈，流动相B包括磷酸溶液，并采用特定的梯度洗脱程序测定。该方法具有稳定可靠性好、耐用性好、专属性高等优点，弥补了现有技术对宣郁通经汤制剂质量控制方法研究少的问题，本发明对宣郁通经汤制剂质量检测和评价具有指导意义。

公开(公告)号：CN116036095B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202211230623.9

申请日：2022-09-30

Applicant: 华润三九医药股份有限公司

Inventor： 何健 ,  谢鸷生 ,  张楹 ,  王亮 ,  王勇 ,  刘志刚 ,  孙楠

IPC: A61K31/573 ,  A61K9/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61K31/045 ,  A61K31/125

Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种复方醋酸地塞米松乳膏和制备方法，包括如下步骤：将重量比为1:1的薄荷脑和樟脑混合，在密闭条件下，于温度28℃‑35℃下搅拌，搅拌转速为25‑50转/分，搅拌时间为0.5‑2小时，使得薄荷脑与樟脑共熔，得到薄荷脑樟脑共熔液，备用。该制备方法将挥发性成分樟脑与薄荷脑在密闭条件下进行反应，通过特定的反应温度及搅拌速率，大大缩短共熔时间，并且挥发性药效成分精准投料，保证产品质量，同时，樟脑与薄荷脑形成稳定共熔液，不易出现析晶现象，在常温状态下可保存10天而不析晶，使自动化生产中多批次连续投料成为可能，大大提高生产效率，降低生产成本。

公开(公告)号：CN117919099A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410164849.6

申请日：2024-02-05

Applicant: 华润三九医药股份有限公司

Inventor： 陈东 ,  吴婧 ,  董晨东 ,  于越 ,  马鹏岗 ,  孙楠

IPC: A61K8/23 ,  A61K8/44 ,  A61K8/92 ,  A61K8/46 ,  A61Q5/00 ,  A61Q17/00 ,  A61K33/04 ,  A61K47/18 ,  A61K47/44 ,  A61K9/00 ,  A61P17/08 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明涉及药用或化妆品技术领域，具体涉及一种二硫化硒洗剂及制备方法，包括：S1、将助悬剂、pH调节剂、增稠剂和溶剂混合，制得混合物1；将十二～十四烷基二甲基甜菜碱、二硫化硒和溶剂混合，制得混合物2；将单蓖麻油酸甘油酯和月桂基硫酸酯单乙醇胺盐混合，制得混合物3；所述助悬剂占二硫化硒洗剂的质量百分数为0.90‑1.30％，所述增稠剂占二硫化硒洗剂的质量百分数为0.90‑1.60％；S2、将混合物2加入至混合物3中，再加入混合物1，混合，均质，制得二硫化硒洗剂。利用本发明方法制备得到含量均匀度和发泡性能均较好的二硫化硒洗剂。

公开(公告)号：CN116338062A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310321319.3

申请日：2023-03-23

Applicant: 华润三九医药股份有限公司

Inventor： 何健 ,  唐小东 ,  王勇 ,  王亮 ,  翟付明 ,  马鹏岗 ,  孙楠 ,  罗川 ,  张亮

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明公开了一种丹知青娥片中指标成分的含量测定方法，采用高效液相色谱法对供试品溶液和至少3个具有不同已知浓度的混合标准品溶液进行梯度洗脱，根据外标峰面积法进行补骨脂素、异补骨脂素、丹酚酸B和芒果苷的定量检测，其中，高效液相色谱法的色谱条件优化了色谱柱的规格以及流动相种类以及梯度洗脱程序。本发明方法可以有效克服现有技术中丹知青娥片中指标成分含量检测周期长、效率低的缺陷，本发明只需一次洗脱即可实现补骨脂素、异补骨脂素、丹酚酸B、芒果苷四种指标成分同时检测，检测周期短、效率高，检测准确度高。

公开(公告)号：CN118191144A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410336150.3

申请日：2024-03-22

Applicant: 深圳市中药制造业创新中心有限公司 ,  华润三九医药股份有限公司

Inventor： 魏民 ,  石子仪 ,  高云佳 ,  屠鹏飞 ,  陈威 ,  周宇 ,  陈艳萍 ,  陈世彬 ,  马鹏岗 ,  孙楠

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种大建中汤特征图谱的构建方法及有效成分含量的测定方法。该构建方法包括供试品溶液的制备，并在特定条件下，采用UPLC‑UV‑ELSD色谱法得到了特征图谱1和特征图谱2。在超高效液相和紫外检测器下得到的特征图谱1专属于干姜、炒花椒，特征峰主要为干姜的姜酚类成分和炒花椒中酰胺类生物碱成分；在超高效液相和蒸发光散射检测器下得到的特征图谱2专属于人参的特征图谱，均为人参皂苷类，解决了两大类成分检测波长差异大、成分间互相干扰的问题。

公开(公告)号：CN116270879B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202310247262.7

申请日：2023-03-08

Applicant: 华润三九医药股份有限公司

Inventor： 何健 ,  唐小东 ,  王勇 ,  王亮 ,  翟付明 ,  马鹏岗 ,  孙楠 ,  罗川 ,  李亚军

IPC: A61K9/14 ,  A61K36/8964 ,  A61K36/537 ,  A61K36/46 ,  A61K47/40 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明公开了一种丹知青娥片干膏粉及其制备工艺和其组合物，其中，一种丹知青娥片干膏粉，原料包括：中药原料的流浸膏，以及流浸膏质量9‑17％的助流剂；所述助流剂为质量比为1：(1～6)的β‑环糊精和微晶纤维素，所述流浸膏的中药原料为盐杜仲饮片、知母饮片和渗漉后的丹参药渣，流浸膏的相对密度为1.04～1.20g/ml。本发明方法可以有效改善流浸膏在喷雾干燥过程中的流动性，显著增加干膏粉中自流粉的收得率，可以使其自流粉的收率由原不加助流剂时的15％提高至100％。

公开(公告)号：CN115436524B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202211161638.4

申请日：2022-09-22

Applicant: 华润三九医药股份有限公司 ,  深圳市中药制造业创新中心有限公司

Inventor： 王亮 ,  周宇 ,  陈威 ,  周琪 ,  陈艳萍 ,  吴晓敏 ,  陈世彬 ,  孙楠 ,  马鹏岗

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明涉及药物检测技术领域，具体涉及温经汤方中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的检测方法及其用途。本发明提供的温经汤方中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的检测方法，在制备供试品溶液的过程中，在碱洗所得的第三中间液中加入酸性溶液以调节第三中间液的pH值，避免因经过碱洗的供试品溶液的pH值过高而导致色谱柱的耐用性差、柱效过快降低、频换更换，因此，本发明的方法能够显著提升色谱柱的耐用性，降低色谱柱的柱效下降速率，进而降低色谱柱的更换频率。

公开(公告)号：CN118217325A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410379172.8

申请日：2024-03-29

Applicant: 华润三九医药股份有限公司

Inventor： 唐小东 ,  何健 ,  刘志刚 ,  王勇 ,  王亮 ,  翟付明 ,  马鹏岗 ,  孙楠

IPC: A61K36/537 ,  A61K36/487 ,  A61K36/46 ,  A61K36/8964 ,  A61K47/40 ,  A61K47/38 ,  A61P15/00 ,  A61P15/12

Abstract: 本发明涉及中药技术领域，本发明提供的一种丹知青娥片干浸膏的制备方法，包括如下步骤：补骨脂稠浸膏的制备：将处方量的补骨脂药材、饮片，使用乙醇溶液进行渗漉提取，浓缩，静置分层，收集下层的补骨脂稠浸膏；丹参浓缩液的制备：将处方量的丹参饮片，使用乙醇溶液进行渗漉提取，浓缩，得到丹参浓缩液；将补骨脂稠浸膏和丹参浓缩液混合，减压浓缩，加入或不加入辅料，混合，干燥；在上述方法中，通过将丹参、补骨脂在乙醇溶液条件下分别渗漉，减压浓缩分别得到补骨脂稠浸膏和丹参浓缩液，采用合并浓缩方式，可以提高丹知青娥片干浸膏中补骨脂和丹参的出膏率、收率以及补骨脂素和异补骨脂素的转移率。

公开(公告)号：CN117442564A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311411687.3

申请日：2023-10-27

Applicant: 华润三九医药股份有限公司 ,  深圳市中药制造业创新中心有限公司

Inventor： 马庆 ,  庄泳 ,  覃旭 ,  匡鸣 ,  唐星 ,  张雯 ,  黄浩 ,  司业弟 ,  陈艳萍 ,  陈世彬 ,  马鹏岗 ,  孙楠

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/26 ,  A61K47/40 ,  A61K47/36 ,  A61K36/754 ,  A61P11/00 ,  A61K31/522 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4402

Abstract: 本发明公开了一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂及其制备方法，其中，一种化药无定形的中西药复方速溶颗粒剂的制备方法包括：含药混悬液制备：将中西药复方速溶颗粒剂中除用作流化床液相层积底料的辅料以外的成分用溶剂配制成混合液；研磨：将混合液进行湿法研磨直至其中的化学药物研磨成非晶态，制备成含药混悬液；流化床液相层积：在用作流化床液相层积底料的辅料上，将研磨后的含药混悬液进行流化床底料上药处理；所述用作流化床液相层积底料的辅料为水溶性的球形或方形辅料。本发明具备提高颗粒溶解度和化学药物溶解率的效果，实现无需用水即可服用同时提高生物利用度和药效的效果。