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公开(公告)号：CN1310709A
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN99808878.1
申请日：1999-07-21
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D213/30 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D317/64 , C07D243/08 , C07D333/24 , C07D333/16 , C07D215/20 , C07D233/58 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K31/36
CPC分类号： C07D213/64 , C07D213/57 , C07D215/20 , C07D217/02 , C07D233/54 , C07D239/34 , C07D239/80 , C07D295/15 , C07D317/64 , C07D333/24 , C07D333/38
摘要： 本发明提供下述通式(Ⅷ)表示的N,N－取代环胺衍生物或其可药用盐。式中,A表示芳基等,E表示式－CO－表示的基团或式－CHOH－表示的基团,G表示氧原子等,J表示可以被取代的芳基,R1表示低级烷基等,Alk表示直链或支链状低级亚烷基,n、v、w、x、y分别独立地表示0或1,p表示2或3。本发明化合物或其盐对通过钙离子拮抗作用可有效治疗的疾病有效,疾病包括脑血管障碍急性期、脑中风、脑梗塞、脑部外伤、脑神经细胞死亡、阿尔察默氏病、帕金森氏病、肌肉萎缩性侧索硬化症、亨廷顿氏病、脑循环代谢障碍、脑机能障碍、疼痛、痉挛、精神分裂症、偏头痛、癫痫、躁狂病、神经变性疾病、脑缺血、AIDS痴呆综合症、浮肿、焦虑障碍或糖尿病性神经病。
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公开(公告)号：CN1204121C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN98803861.7
申请日：1998-03-31
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D211/22 , C07D217/02 , C07D221/04 , C07D295/08 , C07D295/10 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D513/04 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/55
CPC分类号： C07D231/12 , C07D211/26 , C07D211/74 , C07D217/04 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D491/04 , C07D513/04
摘要： 提供了新颖的1，4-取代环胺衍生物，是具有5-羟色胺拮抗作用，临床实用性高的药物，为痉挛性麻痹的治疗、改善、预防剂或者改善肌强直的的中枢性肌舒张剂。下列通式所示的1，4-取代环胺衍生物或其药理学允许的盐，式中，A、B、C、D、T、Y、Z分别表示次甲基或氮原子，R1、R2、R3、R4、R5分别表示取代基，n表示0或1～3的整数，m表示0或1～6的整数，p表示1～3的整数。
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公开(公告)号：CN1148188C
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN99812368.4
申请日：1999-10-19
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/47
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/496
摘要： 本发明提供一种用于头痛、偏头痛等各种疾病以及外伤、物理性压迫引起的疼痛的新型镇痛剂。本发明的镇痛剂的有效成分为下面通式表示的苯衍生物(I)或其药理学允许的盐。式中，R1为下面通式表示的基团或下面通式表示的基团。R2、R3、R4、R5表示取代基，环A表示苯环或噻吩环。
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公开(公告)号：CN1458924A
公开(公告)日：2003-11-26
申请号：CN01815880.3
申请日：2001-09-17
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D237/04 , C07D401/04 , C07D237/14 , C07D401/06 , C07D409/04 , C07D491/052 , C07D491/048 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D253/06 , A61K31/501 , A61K31/50 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D237/24 , C07D237/14 , C07D401/04 , C07D491/04
摘要： 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3－8环烷基、C3－8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6－14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1－6亚烷基、取代或未取代的C2－6亚链烯基、取代或未取代的C2－6亚炔基、－NH－、－O－、－NHCO－、－CONH－、－SO0－2－等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2－ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5－8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。
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公开(公告)号：CN1324239A
公开(公告)日：2001-11-28
申请号：CN99812368.4
申请日：1999-10-19
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/47
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/496
摘要： 本发明提供一种用于头痛、偏头痛等各种疾病以及外伤、物理性压迫引起的疼痛的新型镇痛剂。本发明的镇痛剂的有效成分为下面通式表示的苯衍生物(Ⅰ)或其药理学允许的盐。式中,R1为下面通式表示的基团或下面通式表示的基团。R2、R3、R4、R5表示取代基,环A表示苯环或噻吩环。
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公开(公告)号：CN1245386C
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN01811052.5
申请日：2001-06-08
申请人： 卫材株式会社
发明人： 长户哲 , 上野贡嗣 , 川野弘毅 , 乘嶺吉彦 , 伊藤康一 , 花田敬久 , 上野正孝 , 纲野宏行 , 大乡真 , 鼉山伸二 , 浦和世志雄 , 中宏行 , A·J·格鲁姆 , L·里弗斯 , T·史密斯
IPC分类号： C07D213/64 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/04 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/30 , A61P1/00
CPC分类号： C07D213/70 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07F7/1804
摘要： 本发明提供新颖的化合物，其具有优异的AMPA受体抑制作用和/或红藻氨酸受体抑制作用，具体为通式(I)代表的化合物、其盐或其水合物，其中Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤原子、C1-6烷基或由式-X-A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1-6亚烷基等；A表示可选被取代的C6-14芳族环烃基或5-14元芳族杂环基等)。
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公开(公告)号：CN1630650A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN03805850.2
申请日：2003-03-14
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D451/14 , C07D498/10 , C07D417/06 , C07D498/04 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/55 , A61K31/5365 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P27/02 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/5365 , A61K31/55 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/06
摘要： 以下通式表示的化合物或其盐或它们的水合物，式中，X1、X2、X3以及X4各自独立地表示单键、或C1－6亚烷基等；A2表示可以带有取代基的苯基等；A1表示可以带有取代基的式－C(＝Q1)－(式中，Q1表示氧原子、硫原子或式＝N－R11表示的基团(式中，R11表示氢原子或C1－6烷基))或含有氮原子的5～7元杂环基等；Z1表示哌啶－二基等。
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公开(公告)号：CN1436172A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN01811052.5
申请日：2001-06-08
申请人： 卫材株式会社
发明人： 长户哲 , 上野贡嗣 , 川野弘毅 , 乘嶺吉彦 , 伊藤康一 , 花田敬久 , 上野正孝 , 纲野宏行 , 大乡真 , 畠山神二 , 浦和世志雄 , 中宏行 , A·J·格鲁姆 , L·里弗斯 , T·史密斯
IPC分类号： C07D213/64 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P21/04 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/30 , A61P1/08 , A61P13/02
CPC分类号： C07D213/70 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07F7/1804
摘要： 本发明提供新颖的化合物，其具有优异的AMPA受体抑制作用和/或红藻氨酸受体抑制作用，具体为通式(I)代表的化合物、其盐或其水合物，其中Q表示NH、O或S；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤原子、C1－6烷基或由式－X－A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1－6亚烷基等；A表示可选被取代的C6－14芳族环烃基或5－14元芳族杂环基等)。
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公开(公告)号：CN1253547A
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN98803861.7
申请日：1998-03-31
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D211/22 , C07D217/02 , C07D221/04 , C07D295/08 , C07D295/10 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D513/04 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/55
CPC分类号： C07D231/12 , C07D211/26 , C07D211/74 , C07D217/04 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D491/04 , C07D513/04
摘要： 提供了新颖的1,4－取代环胺衍生物,是具有5－羟色胺拮抗作用,临床实用性高的药物,为痉挛性麻痹的治疗、改善、预防剂或者改善肌强直的的中枢性肌舒张剂。下列通式所示的1,4－取代环胺衍生物或其药理学允许的盐,式中A、B、C、D、T、Y、Z分别表示次甲基或氮原子,R1、R2、R3、R4、R5分别表示取代基,n表示0或1－3的整数,m表示0或1－6的整数,p表示1－3的整数。
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