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公开(公告)号:CN1205185C
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN01803988.X
申请日:2001-01-18
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D207/09 , C07D295/14 , C07D295/192 , C07D307/81 , C07D235/14 , C07D209/14 , C07D215/12 , C07D213/38 , C07D487/08 , C07D471/10 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D413/12
CPC分类号: C07D207/337 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/64 , C07D213/36 , C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D217/22 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D261/08 , C07D263/20 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/42 , C07D277/82 , C07D295/145 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/81 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D487/08
摘要: 本发明涉及一种具有优异的钙拮抗作用,特别是神经选择性拮抗作用的新化合物,即通式(I)的化合物、其盐或它们的水合物,其中Ar为衍生于任选被取代的5-14元芳族环的基团等;环A为选自哌嗪、高哌嗪、哌啶等中的一种;环B为任选被取代的C3-14烃环等;E为单键、-CO-等;X为单键、氧等;R1为氢、卤素、羟基等;且D1、D2、W1和W2各自独立地为单键或任选被取代的C1-6亚烷基。
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公开(公告)号:CN1395562A
公开(公告)日:2003-02-05
申请号:CN01803988.X
申请日:2001-01-18
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D207/09 , C07D295/14 , C07D295/192 , C07D307/81 , C07D235/14 , C07D209/14 , C07D215/12 , C07D213/38 , C07D487/08 , C07D471/10 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D413/12
CPC分类号: C07D207/337 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/64 , C07D213/36 , C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D217/22 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D261/08 , C07D263/20 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/42 , C07D277/82 , C07D295/145 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/81 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D487/08
摘要: 本发明涉及一种具有优异的钙拮抗作用,特别是神经选择性拮抗作用的新化合物,即通式(I)的化合物、其盐或它们的水合物,其中Ar为衍生于任选被取代的5-14元芳族环的基团等;环A为选自哌嗪、高哌嗪、哌啶等中的一种;环B为任选被取代的C3-14烃环等;E为单键、-CO-等;X为单键、氧等;R1为氢、卤素、羟基等;且D1、D2、W1和W2各自独立地为单键或任选被取代的C1-6亚烷基。
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公开(公告)号:CN1310709A
公开(公告)日:2001-08-29
申请号:CN99808878.1
申请日:1999-07-21
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D213/30 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D317/64 , C07D243/08 , C07D333/24 , C07D333/16 , C07D215/20 , C07D233/58 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K31/36
CPC分类号: C07D213/64 , C07D213/57 , C07D215/20 , C07D217/02 , C07D233/54 , C07D239/34 , C07D239/80 , C07D295/15 , C07D317/64 , C07D333/24 , C07D333/38
摘要: 本发明提供下述通式(Ⅷ)表示的N,N-取代环胺衍生物或其可药用盐。式中,A表示芳基等,E表示式-CO-表示的基团或式-CHOH-表示的基团,G表示氧原子等,J表示可以被取代的芳基,R1表示低级烷基等,Alk表示直链或支链状低级亚烷基,n、v、w、x、y分别独立地表示0或1,p表示2或3。本发明化合物或其盐对通过钙离子拮抗作用可有效治疗的疾病有效,疾病包括脑血管障碍急性期、脑中风、脑梗塞、脑部外伤、脑神经细胞死亡、阿尔察默氏病、帕金森氏病、肌肉萎缩性侧索硬化症、亨廷顿氏病、脑循环代谢障碍、脑机能障碍、疼痛、痉挛、精神分裂症、偏头痛、癫痫、躁狂病、神经变性疾病、脑缺血、AIDS痴呆综合症、浮肿、焦虑障碍或糖尿病性神经病。
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