公开(公告)号：CN109295166A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811215362.7

申请日：2018-10-18

申请人： 吉林大学 ,  珠海市浩瀚兴华科技发展有限公司

发明人： 施维 ,  李志远 ,  杨柏 ,  房学迅 ,  蒋昊 ,  滕利荣 ,  刘杨

IPC分类号： C12Q1/6816

摘要： 本发明提供了一种利用DNA特异性互补的防伪方法，属于防伪技术领域，包括：随机合成基因序列后，再合成基因序列的互补基因序列，将互补基因序列连接上羧基后与含有表面修饰氨基的Fe3O4溶液混合后反应，得到探针溶液；将基因序列制备成基因序列溶液，将基因序列溶液置于载体上，静置后烘干，得到烘干后的载体，将所述烘干后的载体置于待检测样品上；检测时，将探针溶液置于基因序列溶液在载体上的位置，杂交洗涤后；将带有磁性的磁贴与洗涤后的载体贴合，磁贴与洗涤后的载体贴合不分离，待检测样品为真品。采用本发明的防伪方法能够特异、高效、灵敏地实现防伪鉴定。

公开(公告)号：CN109295166B

公开(公告)日：2020-10-13

申请号：CN201811215362.7

申请日：2018-10-18

申请人： 吉林大学 ,  珠海市浩瀚兴华科技发展有限公司

发明人： 施维 ,  李志远 ,  杨柏 ,  房学迅 ,  蒋昊 ,  滕利荣 ,  刘杨

IPC分类号： C12Q1/6816

摘要： 本发明提供了一种利用DNA特异性互补的防伪方法，属于防伪技术领域，包括：随机合成基因序列后，再合成基因序列的互补基因序列，将互补基因序列连接上羧基后与含有表面修饰氨基的Fe3O4溶液混合后反应，得到探针溶液；将基因序列制备成基因序列溶液，将基因序列溶液置于载体上，静置后烘干，得到烘干后的载体，将所述烘干后的载体置于待检测样品上；检测时，将探针溶液置于基因序列溶液在载体上的位置，杂交洗涤后；将带有磁性的磁贴与洗涤后的载体贴合，磁贴与洗涤后的载体贴合不分离，待检测样品为真品。采用本发明的防伪方法能够特异、高效、灵敏地实现防伪鉴定。

公开(公告)号：CN106074498B

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201610550473.8

申请日：2016-07-13

申请人： 吉林大学

发明人： 王烨 ,  房学迅 ,  于淼 ,  李源博 ,  张金瑞 ,  李响 ,  于大海

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/215 ,  A61P31/16

摘要： 钙黄绿素和奥司他韦联合在防治H7N9型流感药物中的应用，是通过以下技术方案实施的：首先将H7N9野生型或突变型流感病毒神经氨酸酶液和钙黄绿素以及奥司他韦得混合液孵育30分钟，再加入底物进行检测，实验结果表明两种药物联合使用对H7N9野生型和突变型流感病毒神经氨酸酶活性的均有抑制作用，而后检测了钙黄绿素与奥司他韦联合使用在细胞水平上的抗流感作用，发现两者联合使用能对感染H7N9野生型和突变型流感病毒的细胞起到治疗作用，最后，检测了两者联合使用对小鼠流感模型的影响，发现加入钙黄绿素与奥司他韦混合物后，可以明显缓解流感小鼠体重的减轻，使小鼠逐渐恢复到健康水平，并且能显著降低流感小鼠的肺指数。

公开(公告)号：CN106916894A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201710221513.9

申请日：2017-04-06

申请人： 吉林大学

发明人： 房学迅 ,  李庆超 ,  于大海 ,  杨吉雨

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/14 ,  C12R1/19 ,  C12R1/42 ,  C12R1/445 ,  C12R1/125 ,  C12R1/385 ,  C12R1/07 ,  C12R1/685

摘要： 本发明提供一种多重PCR检测微生态活菌制剂中食源性致病菌的方法。所述方法主要采用多重PCR技术，它是在同一反应体系里加入多种特异性引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应。本发明设计了沙门氏菌，大肠埃希氏菌，短小芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，黑曲霉菌七种常见食源性致病菌的特异性引物，在同一体系中同时扩增出来七种目的条带，且相互之间的特异性良好，本方法的检测限达200fg/μl(模板浓度)，其对应的菌液浓度为120CFU/mL，能达到食品安全的标准，一般致病菌达到1000CFU/mL才能引起致病作用。所以是一种灵敏度高，快速，简便的方法，并且成本很低。

公开(公告)号：CN104257654A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410572655.6

申请日：2014-10-22

申请人： 吉林大学

发明人： 麻彤辉 ,  房学迅 ,  于淼 ,  于大海 ,  田莉 ,  王烨 ,  杨吉雨 ,  王溪竹 ,  梁伟国

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61P31/16

CPC分类号： A61K31/4375

摘要： 盐酸药根碱在制备流感病毒药物中的应用，属于中药应用领域，本发明是通过以下技术方案实施的：首先用取自不同亚型的流感病毒神经氨酸酶液和盐酸药根碱在37℃培养箱中孵育30分钟，然后加入荧光底物缓冲溶液进行检测，发现盐酸药根碱对H1N1、H3N2及B型流感病毒均有作用，然后检测了盐酸药根碱在细胞水平上的抗流感作用，发现盐酸药根碱也能对感染H1N1和H3N2的细胞起到治疗作用，最后，检测了盐酸药根碱对小鼠流感模型的影响，发现加入盐酸药根碱后，可以明显抑制流感感染小鼠体重的减轻程度，使小鼠逐渐恢复到健康水平，并且能显著降低流感小鼠的肺指数。

公开(公告)号：CN1229645C

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN200310109947.8

申请日：2003-10-28

申请人： 吉林大学

发明人： 王丽萍 ,  张皓 ,  房学迅 ,  李惟 ,  杨柏

IPC分类号： G01N33/533 ,  G01N33/68

摘要： 本发明的CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法属生物分子的检测方法。包括生物分子的生物素化-纳米晶共价偶联链霉亲和素-生物分子标记荧光的过程。生物素化是将生物分子的碳酸钠溶液加入到羟基琥珀酰亚胺生物素脂溶液中，混合反应1-3小时；纳米晶共价偶联链霉亲和素是在发光CdTe纳米晶胶体溶液中加入N-羟基琥珀酰亚胺溶液和链霉亲和素，在pH8-11条件下反应1-4小时；最后将生物素化所得产物与偶联链霉亲和素所得产物混合，得到标记荧光的生物分子。本发明采用的发光CdTe纳米晶在水溶性、生物相溶性上、荧光稳定性以及发光效率上要优于其它材料纳米晶；荧光标记生物分子无毒副作用方便实际应用。

公开(公告)号：CN105832755A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610348142.6

申请日：2016-05-24

申请人： 吉林大学

发明人： 房学迅 ,  于淼 ,  王烨 ,  李源博 ,  张金瑞 ,  李响 ,  于大海

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P31/16 ,  A61K31/215

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/215 ,  A61K2300/00

摘要： 金丝桃苷和奥司他韦联合在防治H7N9型流感药物中的应用，属于中药应用领域，本发明是通过以下技术方案实施的：首先将H7N9野生型或突变型流感病毒神经氨酸酶液和金丝桃苷以及奥司他韦得混合液孵育30分钟，再加入底物进行检测，实验结果表明两种药物联合使用对H7N9野生型和突变型流感病毒神经氨酸酶活性的均有抑制作用，而后检测了金丝桃苷与奥司他韦联合使用在细胞水平上的抗流感作用，发现两者联合使用能对感染H7N9野生型和突变型流感病毒的细胞起到治疗作用，最后，检测了两者联合使用对小鼠流感模型的影响，发现加入金丝桃苷与奥司他韦混合物后，可以明显缓解流感小鼠体重的减轻，使小鼠逐渐恢复到健康水平，并且能显著降低流感小鼠的肺指数。

公开(公告)号：CN118421725A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410678080.X

申请日：2024-05-29

申请人： 吉林大学

发明人： 于大海 ,  苏欢 ,  房学迅 ,  闫素月

IPC分类号： C12P17/16 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N9/02 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及一种TfdB‑JLU工程菌全细胞催化吲哚转化靛玉红的方法。本发明通过在大肠杆菌中外源表达一种新颖的单加氧酶2,4‑二氯苯酚羟化酶TfdB‑JLU基因，成功构建以污染物吲哚作为反应底物，合成具有治疗慢性粒细胞白血病作用的靛玉红的重组工程菌，并对其生物催化条件进行优化。同时本发明通过对反应过程中各物质含量变化进行监测，预测其反应机制并通过过程工程对反应进行控制，提高靛玉红产量，使得靛玉红产量达456.9μM(119.8mg/L)，转化率达36％，达到了已报道的生物催化转化的最高水平。本发明建立了高效的TfdB‑JLU工程菌催化吲哚转化靛玉红的生物反应体系，对工业化生产靛玉红具有重要意义。

公开(公告)号：CN118063568A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410238329.5

申请日：2024-03-03

申请人： 吉林大学

发明人： 于大海 ,  房学迅 ,  李志国 ,  李梦宇

IPC分类号： C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  A61K38/16 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有抑制人结直肠癌细胞增殖作用的重组蛋白的制备与应用，该重组蛋白名称为Amuc_1434，具有抑制人结直肠癌细胞(SW480和HCT‑116)增殖作用。重组蛋白Amuc_1434来源于肠道菌Akkermansia muciniphila ATCC BAA‑835，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，基因序列如SEQ ID NO：2所示。经外源表达的重组蛋白Amuc_1434具有抑制结直肠癌细胞增殖及诱导肠癌细胞凋亡的功能，且不会影响正常细胞的活性。除此之外，重组蛋白Amuc_1434与奥沙利铂联合使用可有效提升奥沙利铂对结直肠癌细胞的增殖抑制的效果，增强结直肠癌耐药细胞对奥沙利铂的药物敏感性。Amuc_1434在制备用于治疗或辅助治疗人类结直肠癌的重组蛋白药物上具有潜在的应用价值以及广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116836903A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310807819.8

申请日：2023-07-04

申请人： 吉林大学

发明人： 于大海 ,  王林林 ,  房学迅 ,  赵雪晴 ,  李广娈 ,  李颖 ,  李梦宇 ,  苏欢 ,  闫素月

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/54 ,  C12P17/10 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供给了一种利用血清素合成褪黑素的基因工程益生菌及构建方法和应用，属于基因工程领域。针对工程益生菌底盘菌无法产生褪黑素的问题，本发明提供了一种利用血清素合成褪黑素的基因工程益生菌，所述基因工程益生菌共表达氮乙酰血清素合成酶Psmf和突变了的褪黑素合成酶基因OsCOMT(C296F和V314T)，出发菌株为大肠杆菌Nissle1917。利用本发明构建的基因工程益生菌合成褪黑素，产率可最高以达到14.7±0.6μg/mL。本发明可以用于合成褪黑素，为后续开发帮助改善熬夜人群的肠道健康问题的益生菌产品提供基础。