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公开(公告)号：CN107075543A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580029081.0
申请日：2015-04-17
IPC分类号： C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107 , C12Q2523/319 , C12Q2525/173 , C12Q2525/179 , C12Q2563/155 , C12Q2563/159 , C12Q2563/179 , C12Q2565/537 , C12Q2565/629
摘要： 本发明总体上涉及微流体和标记的核酸。例如，某些方面总体上涉及用于标记微流体液滴内的核酸的系统和方法。在一组实施方案中，核酸可包含“条形码”或独特的序列，其可用于将液滴中的核酸与另一液滴中的核酸区分开，例如即使在将核酸合并在一起之后也如此。在一些情况下，可以使用颗粒将独特的序列掺入个体液滴中并且连接至包含在液滴内的核酸(例如，从裂解细胞释放的)。在一些情况下，条形码可用于区分数十、数百或甚至数千个核酸，例如源自不同细胞或其它来源的核酸。
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公开(公告)号：CN107075543B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201580029081.0
申请日：2015-04-17
IPC分类号： C12P19/34
摘要： 本发明总体上涉及微流体和标记的核酸。例如，某些方面总体上涉及用于标记微流体液滴内的核酸的系统和方法。在一组实施方案中，核酸可包含“条形码”或独特的序列，其可用于将液滴中的核酸与另一液滴中的核酸区分开，例如即使在将核酸合并在一起之后也如此。在一些情况下，可以使用颗粒将独特的序列掺入个体液滴中并且连接至包含在液滴内的核酸(例如，从裂解细胞释放的)。在一些情况下，条形码可用于区分数十、数百或甚至数千个核酸，例如源自不同细胞或其它来源的核酸。
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公开(公告)号：CN108212237B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810250417.1
申请日：2014-03-05
申请人： 哈佛学院院长及董事
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 总体上描述了用于分裂液滴的装置和方法。在一些实施方案中，一种制品可以包括流体通道，其包括障碍物的阵列。在某些实施方案中，该阵列中该障碍物的布置会影响通道中流体的流路。例如，该障碍物的阵列可以用于将多分散的液滴群转化成相对单分散的液滴群。使多分散的液滴群经过该阵列会产生液滴的分裂，以使得离开该阵列的液滴群具有更窄的液滴特性尺寸分布。该阵列中该障碍物的布置在一些情况中可以允许以高生产量生产基本上单分散的液滴群。在一些实施方案中，离开该阵列的液滴群可以转化成颗粒。
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公开(公告)号：CN109311010A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780032681.1
申请日：2017-04-14
申请人： 哈佛学院院长及董事
发明人： D·A·韦茨 , K·S·穆塔富普洛斯 , T·胡夫纳格尔
摘要： 本发明总体涉及微流体装置。在一些方面，例如液滴或颗粒的各种实体可以包含在微流体装置内，例如，包含在该装置的收集腔室或其他场所内。在一些情况下，实体可以例如以顺序模式或任意模式从这些场所排出。在一些情况下，实体可以在包含在收集腔室内的同时被成像、反应、分析等。其他方面总体涉及制造或使用这种装置的方法、涉及这种装置的套件等。
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公开(公告)号：CN105050718A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201480011646.8
申请日：2014-03-05
申请人： 哈佛学院院长及董事
IPC分类号： B01L3/00
CPC分类号： B01F13/0069 , B01F3/0807 , B01F5/0602 , B01F5/0661 , B01L3/502746 , B01L3/502761 , B01L2200/0673 , B01L2300/0816 , B01L2300/123 , B01L2300/161 , B01L2400/0487 , B01L2400/086
摘要： 总体上描述了用于分裂液滴的装置和方法。在一些实施方案中，一种制品可以包括流体通道，其包括障碍物的阵列。在某些实施方案中，该阵列中该障碍物的布置会影响通道中流体的流路。例如，该障碍物的阵列可以用于将多分散的液滴群转化成相对单分散的液滴群。使多分散的液滴群经过该阵列会产生液滴的分裂，以使得离开该阵列的液滴群具有更窄的液滴特性尺寸分布。该阵列中该障碍物的布置在一些情况中可以允许以高生产量生产基本上单分散的液滴群。在一些实施方案中，离开该阵列的液滴群可以转化成颗粒。
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公开(公告)号：CN117693580A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202280051868.7
申请日：2022-06-08
IPC分类号： C12N9/04
摘要： 本公开内容总体上涉及食品中的减糖，并且在一些方面涉及用于食品和其他应用的酶‑聚合物缀合颗粒。本公开内容的某些方面涉及用于在食用期间或食用后(例如在受试者的胃肠(GI)道中)降低食品中的糖含量和/或产生膳食纤维，同时在食用时(例如在受试者的口中)保持食品中糖的甜味和风味的组合物。例如，在一组实施方案中，组合物可包含颗粒，所述颗粒包含能够将糖转化成相对不可消化的形式(例如聚合物)的酶，任选地可逆地抑制酶转化糖的抑制剂，和任选地能够与抑制剂缔合的添加剂。该组合物可用于在暴露于GI道中的环境条件(例如pH和/或温度)时糖的原位转化。另外，一些方面涉及用于制备或使用此类组合物的方法、与此类组合物相关的试剂盒等。
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公开(公告)号：CN105050718B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201480011646.8
申请日：2014-03-05
申请人： 哈佛学院院长及董事
IPC分类号： B01L3/00
CPC分类号： B01F13/0069 , B01F3/0807 , B01F5/0602 , B01F5/0661 , B01L3/502746 , B01L3/502761 , B01L2200/0673 , B01L2300/0816 , B01L2300/123 , B01L2300/161 , B01L2400/0487 , B01L2400/086
摘要： 总体上描述了用于分裂液滴的装置和方法。在一些实施方案中，一种制品可以包括流体通道，其包括障碍物的阵列。在某些实施方案中，该阵列中该障碍物的布置会影响通道中流体的流路。例如，该障碍物的阵列可以用于将多分散的液滴群转化成相对单分散的液滴群。使多分散的液滴群经过该阵列会产生液滴的分裂，以使得离开该阵列的液滴群具有更窄的液滴特性尺寸分布。该阵列中该障碍物的布置在一些情况中可以允许以高生产量生产基本上单分散的液滴群。在一些实施方案中，离开该阵列的液滴群可以转化成颗粒。
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公开(公告)号：CN107614684A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680031721.6
申请日：2016-04-15
申请人： 哈佛学院院长及董事
IPC分类号： C12N15/10 , C12P19/34 , C12Q1/6869
CPC分类号： C12P19/34 , C12N15/1006 , C12N15/1065 , C12N15/1093 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2563/159 , C12Q2565/514 , C12Q2523/319 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2563/179
摘要： 本发明总体上涉及微流体和标记的核酸。在一个方面，本发明总体涉及一种方法，所述方法包括提供包含颗粒的多个液滴，所述颗粒包含寡核苷酸，以及将核酸序列附着到所述寡核苷酸上。某些实施方案总体涉及用于将液滴分成两个或更多个液滴的系统和方法。某些实施方案总体涉及用于分选液体中的流体液滴的系统和方法。
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公开(公告)号：CN107614096A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680027136.9
申请日：2016-03-11
申请人： 哈佛学院院长及董事
CPC分类号： C12Q1/686 , C12N15/1075 , C12Q1/6806 , C12Q1/6886 , C12Q1/689 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2563/159 , C12Q2565/629 , C12Q2531/113
摘要： 本发明总体涉及微流体，特别涉及使用扩增来测定细胞的系统和方法。在一组实施方案中，将细胞包封在液滴中并且在所述液滴内扩增来自所述细胞的核酸。然后可将液滴合并在一起，并且可使用PCR或其它合适的技术来测定扩增的核酸。在一些实施方案中，诸如这些的技术可用于检测可能存在的相对稀有的细胞，例如，如果使用能够选择性扩增从相对稀有的细胞产生的核酸的条件扩增液滴的话。
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公开(公告)号：CN105518088A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480049352.4
申请日：2014-07-31
申请人： 哈佛学院院长及董事
摘要： 描述了结构着色颜料，其含有多个分散在介质中的光子晶体颗粒，其中每个光子晶体颗粒含有多个分散在该光子晶体颗粒内的光谱选择性吸收组分。在某些实施方式中，每个光子晶体颗粒具有预定最小数目的光子晶体结构重复单元。该结构着色物质提供了改进的反射率、长期稳定性和所需光学效应的控制。本文所述的制造技术也提供了高生产量和高产率，允许在从化妆品、油漆、招牌、传感器到包装材料的宽范围内使用。
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