公开(公告)号：CN106278829A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201510284112.9

申请日：2015-05-28

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 陈俐娟 ,  叶昊宇

IPC分类号： C07C39/21 ,  C07C37/00 ,  C07C37/82 ,  C07C41/36 ,  C07C43/178 ,  C07D301/16 ,  C07D303/32 ,  C07D303/14 ,  C07D301/32 ,  C07C45/28 ,  C07C45/79 ,  C07C47/57 ,  A61K31/05 ,  A61K31/11 ,  A61K31/075 ,  A61K31/336 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C39/21 ,  C07C37/001 ,  C07C37/685 ,  C07C37/82 ,  C07C41/36 ,  C07C43/1787 ,  C07C45/28 ,  C07C45/79 ,  C07D301/16 ,  C07D301/32 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07C47/57

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及和厚朴酚衍生物及其制备分离方法和用途。本发明提供了一种和厚朴酚衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述和厚朴酚衍生物的制备分离方法和用途。本发明提供的和厚朴酚衍生物具有较好的血管抑制作用和抗肿瘤作用，该类化合物在治疗癌症和血管相关疾病的药物中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112745284A

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN202011584817.X

申请日：2020-12-28

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 吴文爽 ,  张芮佳 ,  叶昊宇

IPC分类号： C07D307/86 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07C49/84 ,  C07C317/24 ,  C07D213/65 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/09 ,  C07D307/79 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61K31/443 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/18 ,  A61K31/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4025

摘要： 本发明提供了一种天然查尔酮衍生物及其制备方法和用途，属于化学药物技术领域。该天然查尔酮衍生物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物。该衍生物对IL‑1β有显著的抑制活性，可有效抑制IL‑1β的释放，其抑制效果甚至优于现有技术中类似结构的化合物。其中，化合物19、27、30、32和40对IL‑1β的抑制效果最优。本发明衍生物可作为IL‑1β抑制剂，用于制备治疗炎症及炎症相关疾病的药物，如制备治疗神经性炎症、阿尔茨海默症、全身性红斑狼疮、动脉粥样硬化、过敏性哮喘、关节炎、结肠炎等疾病的药物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112745284B

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202011584817.X

申请日：2020-12-28

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 吴文爽 ,  张芮佳 ,  叶昊宇

IPC分类号： C07D307/86 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07C49/84 ,  C07C317/24 ,  C07D213/65 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/09 ,  C07D307/79 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61K31/443 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/18 ,  A61K31/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4025

摘要： 本发明提供了一种天然查尔酮衍生物及其制备方法和用途，属于化学药物技术领域。该天然查尔酮衍生物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物。该衍生物对IL‑1β有显著的抑制活性，可有效抑制IL‑1β的释放，其抑制效果甚至优于现有技术中类似结构的化合物。其中，化合物19、27、30、32和40对IL‑1β的抑制效果最优。本发明衍生物可作为IL‑1β抑制剂，用于制备治疗炎症及炎症相关疾病的药物，如制备治疗神经性炎症、阿尔茨海默症、全身性红斑狼疮、动脉粥样硬化、过敏性哮喘、关节炎、结肠炎等疾病的药物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN111714475A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN202010832764.2

申请日：2020-08-18

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 蒋献 ,  曾馨 ,  陈俐娟 ,  叶昊宇

IPC分类号： A61K31/05 ,  A61P17/10

摘要： 本发明提供了和厚朴酚在制备治疗和/或预防玫瑰痤疮的药物中的用途。实验证明，和厚朴酚能够显著减轻玫瑰痤疮小鼠的红斑情况，降低炎症细胞浸润，减少炎症细胞数目，有效治疗玫瑰痤疮。同时，玫瑰痤疮小鼠施用和厚朴酚后不会产生脱屑、体重减轻等不良反应，各器官组织细胞的形态也未发现异常。所以，和厚朴酚在制备治疗和/或预防玫瑰痤疮的药物中具有非常好的应用前景。