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![2,8-氮杂-[4,5]十螺环酮衍生物及其制备方法和用途](/CN/2021/1/182/images/202110914570.jpg)
公开(公告)号：CN113461687A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110914570.1
申请日：2021-08-10
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D471/10 , C07D519/00 , C07F9/6561 , C07B59/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P1/06
摘要： 本发明提供了一种2,8‑氮杂‑[4,5]十螺环酮衍生物及其药学上可接受的盐，所述衍生物具有式I所示结构。本发明的衍生物具有抑制JAKs激酶活性的作用，但并非为一种JAKs激酶的泛抑制剂，而是对JAKs激酶的不同亚型存在选择作用，降低了副作用风险，在溃疡性结肠炎、斑秃等自身免疫疾病或免疫介导的疾病的治疗方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN113461687B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110914570.1
申请日：2021-08-10
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D471/10 , C07D519/00 , C07F9/6561 , C07B59/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P7/06 , A61P1/04 , A61P1/06
摘要： 本发明提供了一种2,8‑氮杂‑[4,5]十螺环酮衍生物及其药学上可接受的盐，所述衍生物具有式I所示结构。本发明的衍生物具有抑制JAKs激酶活性的作用，但并非为一种JAKs激酶的泛抑制剂，而是对JAKs激酶的不同亚型存在选择作用，降低了副作用风险，在溃疡性结肠炎、斑秃等自身免疫疾病或免疫介导的疾病的治疗方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN110643031A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910492496.1
申请日：2019-06-06
IPC分类号： C08G65/332 , A61K47/22 , A61K47/42 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K31/337
摘要： 本发明公开了材料PEG-VE以及tbFGF-PEG-VE。其中，及tbFGF-PEG-VE的结构式如下式(II)所示，其中，表示多肽；n为1000～4000。本发明还提供了前述材料在制备脂质体中的用途，以及制备的脂质体。本发明采用PEG-VE以及tbFGF-PEG-VE修饰脂质体，使得脂质体的性能得到了明显的提升，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN104418821A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310369698.X
申请日：2013-08-22
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D277/40 , C07D417/04 , C07D277/46 , C07D417/12 , C07D277/48 , C07D277/24 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D277/40 , C07D277/24 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/04 , C07D417/12
摘要： 本发明属于化学医药领域，具体涉及2,4位取代的5-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2,4位取代的5-(3,4,5-三甲氧基苯基)噻唑衍生物，结构如式Ⅰ所示，该类化合物具有抑制肿瘤的功效。
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公开(公告)号：CN106278829A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510284112.9
申请日：2015-05-28
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07C39/21 , C07C37/00 , C07C37/82 , C07C41/36 , C07C43/178 , C07D301/16 , C07D303/32 , C07D303/14 , C07D301/32 , C07C45/28 , C07C45/79 , C07C47/57 , A61K31/05 , A61K31/11 , A61K31/075 , A61K31/336 , A61P35/00
CPC分类号： C07C39/21 , C07C37/001 , C07C37/685 , C07C37/82 , C07C41/36 , C07C43/1787 , C07C45/28 , C07C45/79 , C07D301/16 , C07D301/32 , C07D303/14 , C07D303/32 , C07C47/57
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及和厚朴酚衍生物及其制备分离方法和用途。本发明提供了一种和厚朴酚衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述和厚朴酚衍生物的制备分离方法和用途。本发明提供的和厚朴酚衍生物具有较好的血管抑制作用和抗肿瘤作用，该类化合物在治疗癌症和血管相关疾病的药物中具有广阔的应用前景。
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![2,4-二羟基吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途](/CN/2014/1/28/images/201410141578.jpg)
公开(公告)号：CN103896953A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410141578.9
申请日：2014-04-10
申请人： 广东众生药业股份有限公司 , 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P5/50 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P13/12 , A61P5/28
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4-二羟基吡咯[2，3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的2，4-二羟基吡咯[2，3-d]嘧啶类化合物，其结构如式I所示，为预防和治疗与肥胖、II型糖尿病、非酒精性脂肪肝等相关的代谢紊乱疾病提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN110575549B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201810589744.X
申请日：2018-06-08
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明公开了经过修饰的脂质体，具体是一种小粒径脂质体以及缓释性能优良的脂质体，本发明还公开了一种含药脂质体及其制剂和制备方法。本发明采用PEG‑VE以及tbFGF‑PEG‑VE修饰脂质体，使得脂质体的性能得到了明显的提升，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN110575549A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810589744.X
申请日：2018-06-08
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明公开了经过修饰的脂质体，具体是一种小粒径脂质体以及缓释性能优良的脂质体，本发明还公开了一种含药脂质体及其制剂和制备方法。本发明采用PEG-VE以及tbFGF-PEG-VE修饰脂质体，使得脂质体的性能得到了明显的提升，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN111714475A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010832764.2
申请日：2020-08-18
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了和厚朴酚在制备治疗和/或预防玫瑰痤疮的药物中的用途。实验证明，和厚朴酚能够显著减轻玫瑰痤疮小鼠的红斑情况，降低炎症细胞浸润，减少炎症细胞数目，有效治疗玫瑰痤疮。同时，玫瑰痤疮小鼠施用和厚朴酚后不会产生脱屑、体重减轻等不良反应，各器官组织细胞的形态也未发现异常。所以，和厚朴酚在制备治疗和/或预防玫瑰痤疮的药物中具有非常好的应用前景。
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