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公开(公告)号：CN1956979A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580014266.0
申请日：2005-03-04
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/14 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D277/24 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K8/49 , A61Q7/02
摘要： 式(Ⅰ)表示的噻唑基咪唑衍生物或其药学上可接受的盐(其中：X1和X2互不相同，表示硫原子或碳原子；R1表示苯基、取代苯基、与芳香杂环稠合的苯基、吡啶基或与芳香杂环稠合的吡啶基；R2表示氢原子、卤原子、具有1－6个碳原子的烷基、被1－5个卤原子取代的具有1－6个碳原子的烷基、具有1－6个碳原子的烷氧基、具有1－6个碳原子的烷酰基或具有1－5个碳原子的羟烷基；A为式(Ⅱ)表示的基团)以及各自含有该衍生物或盐为活性成分的ALK5抑制剂、脱发症治疗药或育发剂。本发明提供了TGF－β的I型受体ALK5的抑制物质，并提供了基于这种新颖功能的生发剂或育发剂。
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公开(公告)号：CN100584842C
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200580014266.0
申请日：2005-03-04
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/14 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D277/24 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K8/49 , A61Q7/02
摘要： 式(见右式)表示的噻唑基咪唑衍生物或其药学上可接受的盐(其中：X1和X2互不相同，表示硫原子或碳原子；R1表示苯基、取代苯基、与芳香杂环稠合的苯基、吡啶基或与芳香杂环稠合的吡啶基；R2表示氢原子、卤原子、具有1-6个碳原子的烷基、被1-5个卤原子取代的具有1-6个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基、具有1-6个碳原子的烷酰基或具有1-5个碳原子的羟烷基；A为式(见右式)表示的基团)以及各自含有该衍生物或盐为活性成分的ALK5抑制剂、脱发症治疗药或育发剂。本发明提供了TGF-β的I型受体ALK5的抑制物质，并提供了基于这种新颖功能的生发剂或育发剂。
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公开(公告)号：CN102264704B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN200980152382.7
申请日：2009-12-25
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D217/16 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D217/16 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 式(I)代表的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，并因此用于预防或治疗变应性疾病，例如哮喘、特应性皮炎和变应性鼻炎。
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公开(公告)号：CN102264704A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152382.7
申请日：2009-12-25
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D217/16 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D217/16 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 式(I)代表的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，并因此用于预防或治疗变应性疾病，例如哮喘、特应性皮炎和变应性鼻炎。
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公开(公告)号：CN101415687B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200780012479.9
申请日：2007-02-06
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D233/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/06 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00
CPC分类号： C07D233/70 , C07D233/84 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐。【化1】[式中，Ar表示含有1～2个氮原子的单环式杂环，A表示氧原子等，Y1、Y2、Y3分别表示碳原子或氮原子，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基等，R3表示碳原子数1～18个的烷基等，R4表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基等。]
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公开(公告)号：CN101415687A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780012479.9
申请日：2007-02-06
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D233/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/06 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D233/70 , C07D233/84 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg－1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐。【化1】式中，Ar表示含有1～2个氮原子的单环式杂环，A表示氧原子等，Y1、Y2、Y3分别表示碳原子或氮原子，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基等，R3表示碳原子数1～18个的烷基等，R4表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基等。
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