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公开(公告)号：CN100584842C
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200580014266.0
申请日：2005-03-04
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/14 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D277/24 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K8/49 , A61Q7/02
摘要： 式(见右式)表示的噻唑基咪唑衍生物或其药学上可接受的盐(其中：X1和X2互不相同，表示硫原子或碳原子；R1表示苯基、取代苯基、与芳香杂环稠合的苯基、吡啶基或与芳香杂环稠合的吡啶基；R2表示氢原子、卤原子、具有1-6个碳原子的烷基、被1-5个卤原子取代的具有1-6个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基、具有1-6个碳原子的烷酰基或具有1-5个碳原子的羟烷基；A为式(见右式)表示的基团)以及各自含有该衍生物或盐为活性成分的ALK5抑制剂、脱发症治疗药或育发剂。本发明提供了TGF-β的I型受体ALK5的抑制物质，并提供了基于这种新颖功能的生发剂或育发剂。
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公开(公告)号：CN100341885C
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN03819142.3
申请日：2003-08-08
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07H15/20 , C07H15/203 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC分类号： C07H15/203 , C07H15/20
摘要： 本发明提供一种制备式(III)所表示的芳基5-硫代-β-D-吡喃己醛糖苷衍生物的方法。该方法按照下述反应过程，通过使式(I)的5-硫代-D-吡喃己醛糖衍生物和式(II)的Ar-OH，在PR11R12R13表示的膦类以及R21-N＝N-R22表示的偶氮试剂的存在下发生反应而进行制备。
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公开(公告)号：CN1312165C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN03805640.2
申请日：2003-08-08
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07H15/20 , C07H15/203 , A61K31/7034 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC分类号： C07H15/203 , C07H15/20
摘要： 本发明涉及具有SGLT2活性抑制作用的由下式表示的5-硫代-β-D-吡喃葡糖苷化合物或其制药学上允许的盐或它们的水合物，以及含有该化合物作为有效成分的药物，特别是糖尿病、糖尿病相关疾病以及糖尿病性并发症的预防和治疗药。
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公开(公告)号：CN1639180A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03805640.2
申请日：2003-08-08
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07H15/20 , C07H15/203 , A61K31/7034 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC分类号： C07H15/203 , C07H15/20
摘要： 本发明涉及具有SGLT2活性抑制作用的由下式表示的5－硫代－β－D－吡喃葡糖苷化合物或其制药学上允许的盐或它们的水合物，以及含有该化合物作为有效成分的药物，特别是糖尿病、糖尿病相关疾病以及糖尿病性并发症的预防和治疗药。
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公开(公告)号：CN102264704B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN200980152382.7
申请日：2009-12-25
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D217/16 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D217/16 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 式(I)代表的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，并因此用于预防或治疗变应性疾病，例如哮喘、特应性皮炎和变应性鼻炎。
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公开(公告)号：CN102264704A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152382.7
申请日：2009-12-25
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D217/16 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC分类号： C07D217/16 , C07D217/18 , C07D217/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要： 式(I)代表的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，并因此用于预防或治疗变应性疾病，例如哮喘、特应性皮炎和变应性鼻炎。
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公开(公告)号：CN101611035A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200780048889.9
申请日：2007-12-28
申请人： 大正制药株式会社 , 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本发明提供基于Syk和/或Abl抑制作用而对过敏性疾病、自身免疫疾病、关节炎或癌症等疾病的预防、治疗有用的新型化合物。本发明提供以式[I]或[III]表示的吡唑并嘧啶化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或其可药用盐或其溶剂合物。
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公开(公告)号：CN1371357A
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN00811970.8
申请日：2000-07-03
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07C235/24 , C07C235/38 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07D213/80 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/44 , A61P43/00
CPC分类号： C07D213/80 , C07C235/24 , C07C235/38 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07C2601/02
摘要： 下式(1)所示氨基苯甲酸衍生物或其药学上可接受的盐用作VEGF受体拮抗剂,特别是用作VEGF相关疾病的治疗药物,式(1)中,R1为氢原子、C1－6烷基等,R2为氢原子、C1－6烷基等,R3为C8－25烷基等,R4为氢原子、OR9或CO2R10(这里R9和R10为氢原子或C1－6烷基),A为S(O)qR15(这里q为0、1或2,R15为C1－6烷基、苯基C1－3烷基或(CH2)mOR16(m为2或3,R16为氢原子或甲氧基甲基)等,X为O、单键、CH=CH或NR27(R27为氢原子或叔丁氧羰基),Y为O、CONH、NHCO或NR28(R28为氢原子或叔丁氧羰基),n为0－15的整数。
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公开(公告)号：CN104768944A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201380059272.2
申请日：2013-11-12
申请人： 大正制药株式会社 , 日产化学工业株式会社
发明人： 黑田翔一 , 今井佑大 , 河口尚则 , 伏木启子 , 坊野匡宏 , 浅沼肇 , 长南具通 , 佐藤长明 , 门马壮一 , 笹子滋正 , 水谷茉莉衣 , 伊藤晋 , 冈田匠 , 太田博史 , 石山圣志
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4439
摘要： 以式[1]表示的2-吡啶酮化合物或所述化合物的互变异构体、或所述化合物或所述互变异构体的药学上容许的盐或者所述化合物等的溶剂化物具有优异的GK活化作用，作为药物有用。
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公开(公告)号：CN102884047A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201080057568.7
申请日：2010-12-03
申请人： 大正制药株式会社 , 日产化学工业株式会社
发明人： 河口尚则 , 绵谷宪吾 , 伏木启子 , 坊野匡宏 , 浅沼肇 , 黑田翔一 , 今井佑大 , 长南具通 , 佐藤长明 , 鸨田滋 , 笹子滋正 , 冈田匠 , 林圭史 , 伊藤晋 , 齐藤宪子 , 地曳瑠衣 , 石山圣志 , 太田博史
IPC分类号： C07D213/64 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/10
摘要： 具有优异的GK-活化活性并因此作为药物有用的通式[1]所示的2-吡啶酮化合物、该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐、或它们的溶剂化物。通式[1]中，A是苯环或吡啶环；X是通式[3]所示的结构；V是单键或低级亚烷基；W是单键、醚键或低级亚烷基(其可含有醚键)。
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