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公开(公告)号：CN1251571A
公开(公告)日：2000-04-26
申请号：CN98803768.8
申请日：1998-03-26
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07C217/86 , C07C225/22 , C07C233/43 , C07C235/06 , C07C255/46 , C07C255/59 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K31/275 , A61K31/245
CPC分类号： C07C225/22 , C07C217/90 , C07C233/43 , C07C235/34 , C07C255/59 , C07C2601/02
摘要： 本发明涉及式(1)所示的2－苯氧基苯胺类衍生物或其可药用盐,其中R1是氢原子、氨基或NHCOR3;R2是卤素原子、氨基、氰基、C1－6烷基、C1－3全氟烷基、NHCOR3、CH2OR4、OCH2R5或COR6(其中R3是C1－6烷基;R4是氢原子或C1－6烷基;R5是氢原子、C1-6烷基、C1-5氨基烷基、C2－7烷氧羰基或氨基甲酰基;和R6是C1-6烷基,或未经取代或被(卤素原子、氨基、氰基或C1－6直链或支链烷基)取代的C3－8环烷基)。
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公开(公告)号：CN101415691B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200780011846.3
申请日：2007-02-05
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D249/08 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/12
CPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供下式表示的化合物或其可药用盐。【化1】{式中，A表示氧原子、硫原子、式-SO-表示的基团、式-SO2-表示的基团等，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R1A表示氢原子等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、或碳原子数3～6个的环烷基等，R3表示可以取代的芳基，R4表示氢原子、或可以被羧基取代的碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基、可以被取代的芳基等}。
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公开(公告)号：CN1166623C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN98803768.8
申请日：1998-03-26
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07C217/86 , C07C225/22 , C07C233/43 , C07C235/06 , C07C255/46 , C07C255/59 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K31/275 , A61K31/245
CPC分类号： C07C225/22 , C07C217/90 , C07C233/43 , C07C235/34 , C07C255/59 , C07C2601/02
摘要： 本发明涉及式(1)所示的2-苯氧基苯胺类衍生物或其可药用盐，其中R1是氢原子、氨基或NHCOR3；R2是卤素原子、氨基、氰基、C1-6烷基、C1-3全氟烷基、NHCOR3、CH2OR4、OCH2R5或COR6(其中R3是C1-6烷基；R4是氢原子或C1-5烷基；R5是氢原子、C1-6烷基、C1-5氨基烷基、C2-7烷氧羰基或氨基甲酰基；和R6是C1-6烷基，或未经取代或被(卤素原子、氨基、氰基或C1-6直链或支链烷基)取代的C3-8环烷基)。
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公开(公告)号：CN1192746A
公开(公告)日：1998-09-09
申请号：CN96196131.7
申请日：1996-07-03
申请人： 财团法人相模中央化学研究所 , 大正制药株式会社
IPC分类号： C07K5/062 , C07K5/083 , C07K5/087 , C07K5/09 , C07K5/097 , C07K5/023 , A61K38/05 , A61K38/06
CPC分类号： C07K5/06078 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/06017 , C07K5/0804 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K5/0821
摘要： 用通式1表示的短链肽衍生物,它甚至在低浓度时也能起血管紧张肽Ⅳ受体激动剂的作用,并对血管紧张肽Ⅳ参与的各种病症可用作药物。
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公开(公告)号：CN101415687B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200780012479.9
申请日：2007-02-06
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D233/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/06 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00
CPC分类号： C07D233/70 , C07D233/84 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐。【化1】[式中，Ar表示含有1～2个氮原子的单环式杂环，A表示氧原子等，Y1、Y2、Y3分别表示碳原子或氮原子，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基等，R3表示碳原子数1～18个的烷基等，R4表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基等。]
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公开(公告)号：CN101415691A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780011846.3
申请日：2007-02-05
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D249/08 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/113
CPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg－1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供下式表示的化合物或其可药用盐。【化1】式中，A表示氧原子、硫原子、式－SO－表示的基团、式－SO2－表示的基团等，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R1A表示氢原子等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、或碳原子数3～6个的环烷基等，R3表示可以取代的芳基，R4表示氢原子、或可以被羧基取代的碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基、可以被取代的芳基等。
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公开(公告)号：CN101415687A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780012479.9
申请日：2007-02-06
申请人： 大正制药株式会社
IPC分类号： C07D233/70 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/06 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D233/70 , C07D233/84 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg－1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐。【化1】式中，Ar表示含有1～2个氮原子的单环式杂环，A表示氧原子等，Y1、Y2、Y3分别表示碳原子或氮原子，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基等，R3表示碳原子数1～18个的烷基等，R4表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基等。
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